1-methyl-6-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one | 712-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-methyl-6-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
• 英文别名: 1-Methyl-6-nitro-1H-indazol-3(2H)-one；1-methyl-6-nitro-2H-indazol-3-one
• CAS: 712-31-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• 分子量: 193.162
• InChiKey: RVLYTYFKMGDGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one 在 sodium ethanolate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-((2-((3-(allyloxy)-1-methyl-1H-indazol-6-yl)amino)-5-(3-(quinuclidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyrimidin-4-yl)amino)-2-phenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS HPK1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  本文揭示了以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐。还揭示了使用这些化合物来调节或抑制造血祖细胞激酶（HPK1）的酶活性的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗与HPK1相关的疾病或疾病中有用，例如病毒感染和癌症。

  公开号：

  WO2022253252A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基苯甲酸甲酯 、 甲基肼 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 以76%的产率得到1-methyl-6-nitro-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  使用流动反应器的一步一步合成取代的吲唑

  摘要：

  流动化学是医药工业中快速发展的技术，无论是在药物化学领域还是在发展化学领域。流动化学的优点，增加的安全性，改进的可重复性，增强的可扩展性显而易见，我们的目标是利用这一技术，以通过安全且可扩展的途径提供少量可药用的片段，从而实现快速合成。需求量为多克。在这里，我们报告了一种通用且通用的途径，该途径利用流动化学来提供一系列已知的和新颖的吲唑，包括3-氨基和3-羟基类似物。

  DOI：

  10.1021/op100288t