difluoroethyl trifluoromethane-sulfonate | 73323-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: difluoroethyl trifluoromethane-sulfonate
• 英文别名: 1,1-Difluoroethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 73323-78-1
• 化学式: C₃H₃F₅O₃S
• 分子量: 214.113
• InChiKey: GNUKVRQUVNUSHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoroethyl trifluoromethane-sulfonate 在 四丁基溴化铵 、 sodium bromide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-bromo-1,1-difluoroethane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Access to 1,1-Difluoroethyl Triflate and Iodide†

  摘要：

  1,1-二氟乙基三氟甲磺酸酯由1,1-二氟乙烯和三氟甲磺酸制得，在二乙酮中，在碘离子作用下转化为相应的碘化物。

  DOI：

  10.1039/a706939a
• 作为产物：
  描述：

  偏氟乙烯 、 三氟甲磺酸 反应 3.0h， 以94%的产率得到difluoroethyl trifluoromethane-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Access to 1,1-Difluoroethyl Triflate and Iodide†

  摘要：

  1,1-二氟乙基三氟甲磺酸酯由1,1-二氟乙烯和三氟甲磺酸制得，在二乙酮中，在碘离子作用下转化为相应的碘化物。

  DOI：

  10.1039/a706939a

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of haloalkyl esters of trifluoromethanesulfonic acid by the regio- and stereospecific addition of chlorine(I) and bromine(I) trifluoromethanesulfonate to alkenes
  作者：Yutaka Katsuhara、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1021/jo01300a035

  日期：1980.6
• KATSUHARA YUTAKA; MARTEAU D. D. DES, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2441-2446
  作者：KATSUHARA YUTAKA、 MARTEAU D. D. DES

  DOI：——

  日期：——