tert-butyl 4-((2,3-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 243640-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-((2,3-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[1-hydroxy-1-(2,3-dimethoxyphenyl)methyl]piperidine, 1,1-dimethylethyl ester；alpha-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-tert-butoxycarbonyl-4-piperidinemethanol；tert-butyl 4-[(2,3-dimethoxyphenyl)-hydroxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 243640-26-8
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: INENTLDQGORLJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2,3-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到外消旋(2,3-二甲氧基苯基)-
  参考文献：
  名称：

  (±)-[18F]MDL 100907 作为 PET 的 5-羟色胺 5-HT2A 受体拮抗剂的合成、放射性氟化和首次评估

  摘要：

  在一些精神疾病中，5-HT2A 受体起着重要作用。为了研究体内那些，人们越来越有兴趣获得代谢稳定、亚型选择性和高亲和力的放射性配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行受体结合研究。结合 [11C]MDL 100907 在 5-HT2A 受体的 PET 成像方面的优异体内特性和氟 18 更合适的半衰期，MDL 100907 使用 1-(2-溴乙基)-4-分四步进行放射性氟化[18F]氟苯作为二级标记前体。复杂的反应需要 140 分钟的总反应时间，获得的 (±)-[18F]MDL 100907 的比活至少为 30 GBq/μmol (EOS)，总放射化学产率为 1-2%。为了验证其与 5-HT2A 受体的结合，体外大鼠脑放射自显影显示 5-HT2A 受体的典型分布和额叶皮层中约 6% 的非常低的非特异性结合，使用酮色林或螺环酮进行阻断。因此，[18F]MDL 100907 似乎是一种很有前途的新型

  DOI：

  10.1002/jlcr.1563
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 tert-butyl 4-((2,3-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三齿膦-二胺配体的铱配合物催化的对环烷基和杂环酮的高度对映选择性氢化和转移氢化。

  摘要：

  手性膦-二胺配体的Ir配合物催化芳基-哌啶-4-基甲酮和带有芳基和仲烷基取代基且具有ee高达98％的底物与催化剂的比率最高的酮的氢化和转移氢化到4000。

  DOI：

  10.1039/c3cc45545a

文献信息

• Processes for the preparation of (R)-alpha-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol"
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1734037A3

  公开（公告）日：2010-06-16

  The present invention provides various processes for the preparation of (R)-α-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-4-piperidinemethanol. These processes may be characterized by the following scheme:

  本发明提供了制备(R)-α-(2,3-二甲氧基苯基)-1-[2-(4-氟苯基)乙基]-4-哌啶甲醇的各种工艺。这些工艺可由以下方案描述：
• Methods for identifying novel multimeric agents that modulate receptors
  申请人：——

  公开号：US20030087306A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Disclosed are novel multi-binding compounds (agents) which bind cellular receptors. The compounds of this invention comprise a plurality of ligands each of which can bind to such cellular receptors thereby modulating the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker or linkers which may be the same of different to provide for the multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound so constructed demonstrates increased modulation or disruption of the biological processes/functions of the cell. Also disclosed is a method for identifying such novel multi-binding compounds which bind cellular receptors and a method for generating a mixture of such novel multi-binding compounds.

  本发明揭示了新型的多重结合化合物（试剂），其能够结合细胞受体。本发明的化合物包括多个配体，每个配体都能够结合到这些细胞受体上，从而调节其生物过程/功能。每个配体均与一个连接剂或连接剂共价结合，这些连接剂可以相同或不同，以提供多重结合化合物。所选择的连接剂使得所构建的多重结合化合物表现出对细胞生物过程/功能的增强调节或干扰。本发明还揭示了一种识别能够结合细胞受体的新型多重结合化合物的方法，以及一种生成这种新型多重结合化合物混合物的方法。
• EP1082289A4
  申请人：——

  公开号：EP1082289A4

  公开（公告）日：2001-03-14
• METHODS FOR IDENTIFYING NOVEL MULTIMERIC AGENTS THAT MODULATE RECEPTORS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1082289A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• MULTIVALENT AGONISTS, PARTIAL AGONISTS, INVERSE AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE 5HT2 RECEPTORS
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1107753A1

  公开（公告）日：2001-06-20