(2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane | 89363-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 1,4-Dimethoxy-2-(phenylsulfanyl)benzene；1,4-dimethoxy-2-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 89363-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: WKFNQSFSKDFFOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane 在 iron(III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2′,5,5′-tetramethoxy-4,4′-bis(phenylsulfonyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  4,4'-二芳基硫烷基-2,2'，5,5'-四氧联芳基衍生物作为水溶性荧光染料

  摘要：

  由苯醌和硫醇通过氧化偶联反应容易地合成4,4'-二硫烷基-2,2'，5,5'-四氢联​​芳基（5,5'-二硫烷基氢醌二聚体）衍生物。对苯二酚二聚体在330 nm激发时显示强荧光，并且观察到在C4和C4'位置存在硫烷基对于实现强光致发光很重要。对苯二酚二聚体的四钾盐也显示出良好的水溶性，但在溶解于水中后荧光迅速消失。合成了2,2'-和5,5'-保护的联芳基。观察到5,5'-二甲氧基-2,2'-二羟基衍生物的双钾盐在水中显示出良好且稳定的荧光，而2,2'-二甲氧基-5,5'-二羟基衍生物的二钾盐显示较少的水溶性。炔丙基的引入被证明为安装氨基酸衍生物提供了一种方便的方法。这种衍生作用提供了潜在有用的化合物，用于将生物活性片段连接至荧光单元。

  DOI：

  10.1021/jo402522y
• 作为产物：
  描述：

  丁基硫基苯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (2,5-dimethoxyphenyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Arylation of dialkyl sulfides and of aryl alkyl sulfides to provide sulfonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a030

文献信息

• Bi(III)-catalyzed C―S cross-coupling reaction
  作者：Payal Malik、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1002/aoc.2871

  日期：2012.11

  route for the C―S coupling of aryl halides with thiophenols is described. This method is tolerant to electron‐withdrawing and electron‐donating functional groups and also to the presence of functional groups in the ortho position of the aryl iodide or thiophenol. Aryl iodides are coupled with thiophenols without affecting the other functionalities present in the aryl ring. These reactions follow second‐order

  描述了芳基卤化物与硫酚的C-S偶联的直接合成路线。该方法可耐受吸电子和供电子官能团，也可耐受芳基碘化物或苯硫酚邻位的官能团的存在。芳基碘化物与苯硫酚偶联而不影响芳基环中存在的其他官能团。这些反应遵循二级动力学。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Transition-Metal-Free Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Chalcogenides from Arenes and Diaryl Dichalcogenides
  作者：Ch Durga Prasad、Shah Jaimin Balkrishna、Amit Kumar、Bhagat Singh Bhakuni、Kaustubh Shrimali、Soumava Biswas、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/jo302480j

  日期：2013.2.15

  A transition-metal-free synthetic method has been developed for the synthesis of unsymmetrical diaryl chalcogenides (S, Se, and Te) from diaryl dichalcogenides and arenes under oxidative conditions by using potassium persulfate at room temperature. Variously substituted arenes such as anisole, thioanisole, diphenyl ether, phenol, naphthol, di- and trimethoxy benzenes, xylene, mesitylene, N,N-dimethylaniline

  已开发出一种无过渡金属的合成方法，该方法用于在室温条件下通过使用过硫酸钾，在氧化条件下由二芳基二卤化锑和芳烃合成不对称的二芳基硫属元素化物（S，Se和Te）。各种取代的芳烃，例如苯甲醚，硫代苯甲醚，二苯醚，苯酚，萘酚，二和三甲氧基苯，二甲苯，均三甲苯，N，N-二甲基苯胺，溴取代的芳烃，萘和二芳基二卤化碳经历了碳硫族键形成反应在三氟乙酸中生成不对称的二芳基硫属元素化物。为了理解反应的机理部分，由77进行了详细的中间体原位表征通过使用二苯基二硒化物为底物进行Se NMR光谱分析。77 Se NMR研究表明，亲电子物质ArE +是由二芳基二卤化二硫化物与过硫酸盐在三氟乙酸中反应生成的。芳基硫属元素离子对芳烃的亲电攻击可能是芳基－硫属元素键形成的原因。
• Room temperature nickel-catalyzed cross-coupling of aryl-boronic acids with thiophenols: synthesis of diarylsulfides
  作者：Amit Bhowmik、Mahesh Yadav、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1039/d0ob00244e

  日期：——

  been developed for the synthesis of symmetric and unsymmetric diarylsulfides at room temperature and in air. This methodology is reliable and offers a mild and easy to operate process for the synthesis of arylthioethers, which are essential compounds with applications in the pharmaceutical and agricultural industries. This method avoids the use of expensive transition metals, such as Pd, Ir or Rh,

  已经开发了NiCl 2 / 2,2'-联吡啶催化的硫代酚与芳基硼酸的交叉偶联，用于在室温和空气中合成对称和不对称的二芳基硫化物。该方法学可靠，为芳基硫醚的合成提供了温和且易于操作的方法，芳基硫醚是在制药和农业行业中应用的必不可少的化合物。该方法避免了使用昂贵的过渡金属，例如Pd，Ir或Rh，复杂的配体和高温。它还具有广泛的底物范围（55个示例），并提供了良率至良率（72-93％）的产品。
• Facile Synthesis of Quinone Dimer Derivatives Substituted with Sulfanyl Groups and Their Properties
  作者：Akio Kamimura、Tomomi Nokubi、Kotaro Nasu、Yasuko Takechi、Yuriko Ishihara、Kazunari Kato、Saori Noguchi、Masanori Watanabe、Masashi Shirai、Michinori Sumimoto、Hidemitsu Uno

  DOI：10.1246/cl.2012.950

  日期：2012.9.5

  Quinone dimers are readily prepared quantitatively from 2-sulfanyl-1,4-dimethoxybenzene by oxidative treatment. The oxidative coupling progressed in a highly regioselective manner. Removal of O-pro...

  醌二聚体很容易通过氧化处理从 2-硫烷基-1,4-二甲氧基苯中定量制备。氧化偶联以高度区域选择性的方式进行。去除O-pro...
• Method For Producing Thioether Compound
  申请人：Itoh Takahiro

  公开号：US20080108823A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Disclosed is an efficient and widely-applicable method for commercially producing a thioether compound or a thiol compound which is useful as a pharmaceutical compound or a production intermediate of it. Specifically disclosed is a method for producing a thioether compound represented by the general formula [I] below or a salt thereof. This method is characterized in that a compound represented by the following general formula [III]:[III] (wherein X represents a bromine atom, a chlorine atom or a trifluoromethylsulfonyloxy group, and ring A represents an aryl group or a heteroaryl ring group) or a salt thereof is reacted with a thiol compound represented by the following general formula [II]:[II] or a salt thereof in the presence of a palladium compound such as Pd 2 (dba) 3 , a base such as i-Pr 2 NEt and a phosphorus compound represented by the following formula [AA].

  公开了一种高效且广泛适用的方法，用于商业生产一种硫醚化合物或硫醇化合物，该化合物可用作药物化合物或其生产中间体。具体公开了一种制备下述一般式[I]所代表的硫醚化合物或其盐的方法。该方法的特点在于，在钯化合物（如Pd2（dba）3）、碱（如i-Pr2NEt）和下述式[AA]所代表的磷化合物的存在下，将下述一般式[III]所代表的化合物（其中X代表溴原子、氯原子或三氟甲基磺酰氧基团，环A代表芳基或杂环环基）或其盐与下述一般式[II]所代表的硫醇化合物或其盐反应。