1-(Carboethoxy)methyliminomethyl-3,4-dimethoxybenzene | 70216-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(Carboethoxy)methyliminomethyl-3,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: ethyl 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylideneamino]acetate
• CAS: 70216-04-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: QOKRXPSVSVVWQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Carboethoxy)methyliminomethyl-3,4-dimethoxybenzene 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2S,3R)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Gupta, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 760 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(Carboethoxy)methyliminomethyl-3,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  有效而便捷地获得高度官能化的吡咯衍生物。

  摘要：

  通过Ag（I）催化的偶氮甲亚胺与N-烷基马来酰亚胺的1，3-偶极环加成反应，直接并一锅合成吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮，然后容易地完全氧化与DDQ一起，已经成功开发。用烷基胺/醇钠醇溶液进一步转化方便地以良好至优异的产率提供了新型的多取代的吡咯。高度官能化吡咯的这种方法在广泛的底物上表现良好。可以想象的是，这种有效的特权吡咯支架的构建方法可以为药物化学研究提供更多的活性化合物。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.75

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04667038A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 and each independently --H or lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently lower alkyl; and R.sub.5 and R.sub.6 are each --OCH.sub.3, or together form --OCH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 CH.sub.2 O--, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are prepared by cyclizing, deoxygenating, coupling, or hydrogenating the intermediates disclosed herein.

  该公式的化合物为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别为--H或较低的烷氧基; R.sub.3和R.sub.4分别为较低的烷基; R.sub.5和R.sub.6分别为--OCH.sub.3，或一起形成--OCH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，以及其药学上可接受的酸盐是通过在此披露的中间体中环化、脱氧、偶联或加氢来制备的。
• Sharma, S. D.; Gupta, Sangita; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 3, p. 204 - 207
  作者：Sharma, S. D.、Gupta, Sangita、Mehra, Usha

  DOI：——

  日期：——
• Sharma, S. D.; Mehra, Usha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 545 - 551
  作者：Sharma, S. D.、Mehra, Usha

  DOI：——

  日期：——
• An efficient and facile access to highly functionalized pyrrole derivatives
  作者：Meng Gao、Wenting Zhao、Hongyi Zhao、Ziyun Lin、Dongfeng Zhang、Haihong Huang

  DOI：10.3762/bjoc.14.75

  日期：——

  successfully developed. Further transformation with alkylamine/sodium alkoxide alcohol solution conveniently afforded novel polysubstituted pyrroles in good to excellent yields. This methodology for highly functionalized pyrroles performed well over a broad scope of substrates. It is conceivable that this efficient construction method for privileged pyrrole scaffolds could deliver more active compounds for medicinal

  通过Ag（I）催化的偶氮甲亚胺与N-烷基马来酰亚胺的1，3-偶极环加成反应，直接并一锅合成吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮，然后容易地完全氧化与DDQ一起，已经成功开发。用烷基胺/醇钠醇溶液进一步转化方便地以良好至优异的产率提供了新型的多取代的吡咯。高度官能化吡咯的这种方法在广泛的底物上表现良好。可以想象的是，这种有效的特权吡咯支架的构建方法可以为药物化学研究提供更多的活性化合物。
• Sharma, S. D.; Gupta, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 760 - 764
  作者：Sharma, S. D.、Gupta, P. K.

  DOI：——

  日期：——