2-Cyano-3-thiophen-3-YL-acrylic acid ethyl ester | 123293-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Cyano-3-thiophen-3-YL-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-2-cyano-3-thiophen-3-ylprop-2-enoate
• CAS: 123293-56-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: VUIZJFXISSCVIJ-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3-thiophen-3-YL-acrylic acid ethyl ester 在 ytterbium(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到diethyl 3,4-trans-4,5-trans-2-amino-3-cyano-4,5-di(3-thienyl)-1-cyclopentene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Su; Yang, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 3, p. 163 - 165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 氰乙酸乙酯 生成 2-Cyano-3-thiophen-3-YL-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Replacement Substituent Constants for Simple Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81306-5

文献信息

• Novel synthesis of furancarboxylate derivatives via cyclization reactions of (<i>E</i>)-ethyl 3-aryl-2-cyanoacrylates and ethyl glycinate hydrochloride
  作者：Naili Luo、Shan Wang、Zhenjie Su、Cunde Wang

  DOI：10.1177/1747519820959597

  日期：2021.5

  An efficient synthetic approach for the preparation of densely substituted furans starting from (E)-ethyl 3-aryl-2-cyanoacrylates and ethyl glycinate hydrochloride mediated by 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in the presence of water is investigated. The reactions are carried out under mild conditions in N,N-dimethylformamide at 95 °C. The products are cleanly obtained in 50%–57% yields, resulting

  一种有效的合成方法，用于在以下条件下，由1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯介导的（E）-3-芳基-2-氰基丙烯酸乙酯（E）-乙基甘氨酸盐酸盐盐酸盐制备密集取代的呋喃对水进行了调查。反应在温和的条件下在95℃的N，N-二甲基甲酰胺中进行。可以干净地获得50％–57％收率的产品，这是获得多取代呋喃2,4-二羧酸酯的一种有吸引力的选择。通过X射线晶体学证实了典型产物5-氨基-3-（对甲苯基）呋喃-2，4-二羧酸二乙酯的结构。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Toyoshima Takahiro

  公开号：US20090306396A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel compounds having a xanthine oxidase inhibitory effect and an uricosuric effect and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. That is, the present invention relates nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following general formula (I): wherein Y 1 represents N or C(R 4 ); Y 2 represents N or C(R 5 ); R 4 and R 5 independently represent an alkyl group, a hydrogen atom etc.; one of R 1 and R 2 represents an optionally substituted aryl group, an alkoxy group or an optionally substituted heterocyclic group; the other of R 1 and R 2 represents a haloalkyl group, a cyano group, a halogen atom etc.; and R 3 represents a 5-tetrazolyl group or a carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制和尿酸排泄作用的新化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。即，本发明涉及以下通式（I）所代表的含氮杂环化合物： 其中，Y1代表N或C（R4）; Y2代表N或C（R5）; R4和R5独立地代表烷基，氢原子等；R1和R2中的一个代表可选取代的芳基，烷氧基或可选取代的杂环基；另一个代表卤代烷基，氰基，卤素原子等；R3代表5-四唑基或羧基，以及其药学上可接受的盐和包含其作为活性成分的药物组合物。
• NEW BICYCLICPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150368256A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , A 1 , A 2 , A 3 , m, n and p are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、A1、A2、A3、m、n和p如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• Su, Weike; Yang, Bibo, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 64 - 65
  作者：Su, Weike、Yang, Bibo

  DOI：——

  日期：——
• US4749772A
  申请人：——

  公开号：US4749772A

  公开（公告）日：1988-06-07