(E)-1-chloro-3-methylpent-2-ene | 53309-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-1-chloro-3-methylpent-2-ene
• 英文别名: 3-Methyl-2-pentenyl-chloride；1-chloro-3-methyl-2-pentene
• CAS: 53309-84-5
• 化学式: C₆H₁₁Cl
• 分子量: 118.606
• InChiKey: GOQHETSWCBLHDM-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  130.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chloro-3-methylpent-2-ene 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Aethyl-2-chlor-2-fluor-3-jodmethyl-1-methylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Ein einfacher和allgemeiner Zugang zu 2-Fluor-1,3-dienen †

  摘要：

  准备和一般访问2-氟-1,3-二烯

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630515
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-戊烯-3-醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到(E)-1-chloro-3-methylpent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Congested C–C Bonds by Pd-Catalyzed Enantioselective Allyl–Allyl Cross-Coupling, a Mechanism-Guided Solution

  摘要：

  Under the influence of a chiral bidentate diphosphine ligand, the Pd-catalyzed asymmetric cross-coupling of allylboron reagents and allylic electrophiles establishes 1,5-dienes with adjacent stereocenters in high regio- and stereoselectivity. A mechanistic study of the coupling utilizing reaction calorimetry and density functional theory analysis suggests that the reaction operates through an inner-sphere 3,3'-reductive elimination pathway, which is both rate-defining and stereodefining. Coupled with optimized reaction conditions, this mechanistic detail is used to expand the scope of allyl allyl couplings to allow the generation of 1,5-dienes with tertiary centers adjacent to quaternary centers as well as a unique set of cyclic structures.

  DOI：

  10.1021/ja502280w

文献信息

• Novel Intermediates, Process for Their Preparation and Process for the Preparation of Coq10 Employing the Said Novel Intermediates
  申请人：Gurumurthy Palanivelu

  公开号：US20080200702A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Coenzyme Q. Coenzyme Q 10 or CoQ 10 has the chemical name 2-[(all-trans)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaenyl]-5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinone and has the formula I. The invention also provides new intermediates useful for the preparation of CoQ 10 and processes for their preparation.

  本发明涉及一种改进的辅酶Q制备过程。辅酶Q10或CoQ10的化学名称为2-[(全反式)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十烷基]-5,6-二甲氧基-3-甲基-1,4-苯醌，化学式为I。该发明还提供了用于制备CoQ10的新中间体及其制备过程。
• Process for the preparation of alkenyl cyanoacetates
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0001847A1

  公开（公告）日：1979-05-16

  Process for the preparation of a cyanoacetate having the following general formula: wherein each of the symbols R1 and R2 represents an alkyl group or a cycloalkyl group, by contacting cyanoacetic acid with an alkenyl halide of the general formula: wherein R' and R2 have the same meaning as defined hereinbefore and Hal represents a halogen atom having an atomic number of at least 17, in the presence of a hydrogen-halide acceptor and a substantially inert organic solvent. The compounds of formula (I) are intermediates having uses in the manufacture of pyrethroid insecticides and other compounds.

  具有以下通式的氰基乙酸酯的制备方法 其中符号 R1 和 R2 各代表一个烷基或环烷基，通过将氰基乙酸与通式为 其中 R' 和 R2 的含义与前文定义相同，Hal 代表原子序数至少为 17 的卤原子，在氢卤受体和基本惰性的有机溶剂存在下进行。式（I）化合物是中间体，可用于制造拟除虫菊酯杀虫剂和其他化合物。
• METHOD FOR PRODUCING PRIMARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1967509B1

  公开（公告）日：2010-04-14
• Preparation and 13C NMR characterization of γ,γ′-disubstituted allyllithium compounds
  作者：S. Bywater、P. Lachance、P. Black

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88087-6

  日期：1985.1
• US4169105A
  申请人：——

  公开号：US4169105A

  公开（公告）日：1979-09-25