2-[1-(2-phenylthioethyl)cyclopropyloxy]tetrahydro-4H-pyran | 128312-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[1-(2-phenylthioethyl)cyclopropyloxy]tetrahydro-4H-pyran
• 英文别名: 2-[1-(2-phenylsulfanylethyl)cyclopropyl]oxyoxane
• CAS: 128312-89-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S
• 分子量: 278.415
• InChiKey: SZTBMWGORYADAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2-p-Toluenesulphonyloxyethyl)cyclopropyloxy]tetrahydro-4H-pyran 、 苯硫酚 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-[1-(2-phenylthioethyl)cyclopropyloxy]tetrahydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D analogues

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，其中n是1-7之间的整数；R1和R2可以是相同的或不同的，代表氢或低级烷基（但是当n=1时，R1和R2不能同时是氢，也不能同时是甲基、乙基和正丙基中独立选择的烷基，当n=2时，R1和R2不能同时是甲基），或低级环烷基，或与带有羟基的碳（在公式I中以星号标记）一起，R1和R2可以形成一个饱和或不饱和的C3-C9碳环；R3和R4要么同时代表氢，要么一起构成一个键，使得一个双键连接碳22和23；包括公式(I)的化合物的对映异构体形式（例如，22,23-双键的E或Z构型；星号碳原子的R或S构型），无论是纯净物还是混合物。本发明的化合物在人类和兽医实践中均有应用，并显示出抗炎和免疫调节效果，以及强烈的诱导分化和抑制某些细胞（包括癌细胞和皮肤细胞）的不希望繁殖的活性。

  公开号：

  US05206229A1

文献信息

• NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB)

  公开号：EP0412110A1

  公开（公告）日：1991-02-13
• US5206229A
  申请人：——

  公开号：US5206229A

  公开（公告）日：1993-04-27
• [EN] NOVEL VITAMIN D ANALOGUES
  申请人：LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LØVENS KEMIS

  公开号：WO1989010351A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), in which formula, n is an integer from 1-7; and R1 and R2, which may be the same or different, stand for hydrogen, or lower alkyl (but with the proviso that when n = 1, R1 and R2 cannot simultaneously be hydrogen, nor can R1 and R2 simultaneously be an alkyl group independently chosen from methyl, ethyl and normal-propyl, and when n = 2, R1 and R2 cannot simultaneously be methyl), or lower cyclo-alkyl, or, taken together with the carbon (starred in formula I) bearing the hydroxyl group, R1 and R2 can form a saturated or unsaturated C3-C9 carbocyclic ring; and R3 and R4 represent either simultaneously hydrogen, or when taken together constitute a bond, such that a double bond connects carbons 22 and 23; including diastereoisomeric forms (e.g. $i(E) or $i(Z) configuration of the 22,23-double bond; $i(R) or $i(S) configuration at the starred carbona atom) of the compounds of formula (I), in pure form or in mixtures. The present compounds find use in both the human and veterinary practice and show antiinflammatory and immuno-modulating effects as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.(FR) La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I), où n représente un nombre entier compris entre 1 et 7; R1 et R2, qui peuvent être identiques ou différents, représentent l'hydrogène ou un alkyle inférieur (à condition que, lorsque n = 1, R1 et R2 ne peuvent pas représenter en même temps l'hydrogène ni représenter en même temps un groupe alkyle choisi séparément parmi un méthyle, un éthyle et un propyle normal et, lorsque n = 2, R1 et R2 ne peuvent pas représenter en même temps un méthyle) ou un cycloalkyle inférieur ou, lorsqu'ils sont pris ensemble avec le carbone (symbolisé par un astérisque dans la formule I) porteur du groupe hydroxyle, peuvent former une chaîne carbocyclique C3-C9 saturée ou non saturée; et R3 et R4 représentent soit simultanément l'hydrogène, soit lorsqu'ils sont pris ensemble, une liaison conçue de telle sorte que les carbones (22 et 23) soient reliées par une liaison double; les composés de la formule I à l'état pur ou en mélanges, peuvent également se présenter sous des formes diastéréoisomères (par exemple avec configuration en $i(E) ou $i(Z) de la double liaison (22, 23); avec configuration en $i(R) ou $i(S) au niveau de l'atome de carbone symbolisé par l'astérisque). Lesdits composés trouvent une application dans la médecine humaine et vétérinaire et présentent des propriétés anti-inflammatoires et immunomodulatrices ainsi qu'une forte activité génératrice de différentiation et inhibitrice de la prolifération non désirable de certaines cellules, telles que notamment les cellules du cancer et les cellules de la peau.