5-methyl-1,1-diphenylhexan-3-ol | 1107605-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-1,1-diphenylhexan-3-ol
• 英文别名: 5-Methyl-1,1-diphenylhexan-3-ol
• CAS: 1107605-24-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: MMDCFQYUMPWLCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 5-methyl-1,1-diphenylhexan-3-ol 在 甲酸 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内过渡金属催化的氮烯转移反应中叔 CH 键的可调分化

  摘要：

  金属催化的氮烯转移反应是通过叔 CH 键的直接胺化获得四取代胺的一种有吸引力且有效的策略。

  DOI：

  10.1039/c7cc01235g
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 异戊醇 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到5-methyl-1,1-diphenylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C（sp3）？通过C（sp3）形成C（sp3）键？H功能化：醇与烯烃的交叉偶联反应

  摘要：

  合成方便：新颖的标题转换证明了广泛的底物耐受性。该协议为有效地获取结构多样的仲醇（参见方案）提供了一种经济，便捷的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.200903960

文献信息

• Iron-Catalyzed Regioselective Transfer Hydrogenative Couplings of Unactivated Aldehydes with Simple Alkenes
  作者：Yan-Long Zheng、Yan-Yao Liu、Yi-Mei Wu、Yin-Xia Wang、Yu-Tong Lin、Mengchun Ye

  DOI：10.1002/anie.201602130

  日期：2016.5.17

  An FeBr3‐catalyzed reductive coupling of various aldehydes with alkenes that proceeds through a direct hydride transfer pathway has been developed. With iPrOH as the hydrogen donor under mild conditions, previously challenging coupling reactions of unactivated alkyl and aryl aldehydes with simple alkenes, such as styrene derivatives and α‐olefins, proceeded smoothly to furnish a diverse range of functionalized

  已经开发出FeBr 3催化的通过直接氢化物转移途径进行的各种醛与烯烃的还原偶联。以i PrOH作为氢供体在温和的条件下，以前挑战性的未活化烷基和芳基醛与简单烯烃（如苯乙烯衍生物和α-烯烃）的偶合反应顺利进行，以提供具有完全线性区域选择性的各种官能化醇。
• Organocatalytic reductive coupling of aldehydes with 1,1-diarylethylenes using an <i>in situ</i> generated pyridine-boryl radical
  作者：Jia Cao、Guoqiang Wang、Liuzhou Gao、Xu Cheng、Shuhua Li

  DOI：10.1039/c7sc05225a

  日期：——

  reductive coupling reaction of aldehydes with 1,1-diarylethylenes has been established via a combination of computational and experimental studies. Density functional theory calculations and control experiments suggest that the ketyl radical from the addition of the pyridine-boryl radical to aldehydes is the key intermediate for this C–C bond formation reaction. This metal-free reductive coupling reaction

  通过计算和实验研究的结合，已经建立了促进醛与 1,1-二芳基乙烯的还原偶联反应的吡啶-硼基自由基。密度泛函理论计算和控制实验表明，将吡啶-硼基自由基加成到醛中的酮基自由基是该 C-C 键形成反应的关键中间体。这种无金属还原偶联反应具有广泛的底物范围和良好的功能相容性。
• Cross-Coupling Reaction between Alcohols through sp³CH Activation Catalyzed by a Ruthenium/Lewis Acid System
  作者：Shu-Yu Zhang、Yong-Qiang Tu、Chun-An Fan、Yi-Jun Jiang、Lei Shi、Ke Cao、En Zhang

  DOI：10.1002/chem.200801317

  日期：2008.11.17
• Iron-Catalyzed C(sp³)C(sp³) Bond Formation through C(sp³)H Functionalization: A Cross-Coupling Reaction of Alcohols with Alkenes
  作者：Shu-Yu Zhang、Yong-Qiang Tu、Chun-An Fan、Fu-Min Zhang、Lei Shi

  DOI：10.1002/anie.200903960

  日期：2009.11.2

  Synthetic convenience: A wide range of substrates proved to be well tolerated by the novel title transformation. This protocol provides an economical and convenient strategy for the efficient access to structurally diverse secondary alcohols (see scheme).

  合成方便：新颖的标题转换证明了广泛的底物耐受性。该协议为有效地获取结构多样的仲醇（参见方案）提供了一种经济，便捷的策略。
• Tunable differentiation of tertiary C–H bonds in intramolecular transition metal-catalyzed nitrene transfer reactions
  作者：Joshua R. Corbin、Jennifer M. Schomaker

  DOI：10.1039/c7cc01235g

  日期：——

  Metal-catalyzed nitrene transfer reactions are an appealing and efficient strategy for accessing tetrasubstituted amines through the direct amination of tertiary C-H bonds.

  金属催化的氮烯转移反应是通过叔 CH 键的直接胺化获得四取代胺的一种有吸引力且有效的策略。