diethyl 5-methylfuran-2,3-dicarboxylate | 38174-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: diethyl 5-methylfuran-2,3-dicarboxylate
• CAS: 38174-10-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: OXESRBPOULNNOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-methylfuran-2,3-dicarboxylate 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-Methyl-4,7-dichlor-furo<2,3-d>pyridazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  这项发明涉及一种I式化合物，包括一种I式化合物的药物组合物，以及治疗囊性纤维化的方法，其中包括向需要的受试者施用I式化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2021113795A1
• 作为产物：
  描述：

  acetonyl-oxalacetic acid diethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 diethyl 5-methylfuran-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-Furan, Pyrrole and Thiophenedicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a031

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Domino Reactions: Efficient One-Pot Regiospecific Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Furans from Electron-Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols
  作者：Huanfeng Jiang、Hua Cao、Huawen Huang

  DOI：10.1055/s-0030-1258461

  日期：2011.4

  Based on the reactive behavior of different transition-metal catalysts, three methods for the synthesis of highly functionalized polysubstituted furan derivatives are presented: (i) copper(I) iodide catalyzed regiospecific synthesis of furan aldehydes/ketones from alkynols and diethyl but-2-ynedioate under atmospheric pressure; (ii) nano-Cu2O-catalyzed domino process for the regioselective synthesis

  根据不同过渡金属催化剂的反应行为，提出了三种合成高度官能化的多取代呋喃衍生物的方法：（i）碘化铜（I）催化炔烃和二乙基丁-2-呋喃醛/酮的区域特异性合成在大气压下为阴 （ii）纳米铜2O-催化的多米诺骨牌工艺，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成α-羰基呋喃；（iii）在50°C的甲苯中银催化的一锅法环化反应，以合成呋喃衍生物。值得注意的是，所有的多米诺骨牌反应在温和条件下使用市售催化剂均能保持平稳，并以中等至良好的收率提供了高度官能化的呋喃。众所周知，呋喃衍生物是极为有用的有机分子，可用作合成更精细的杂环化合物的合成构件。 过渡金属催化的多米诺反应-功能化的多取代呋喃-碘化铜（I）-纳米Cu 2 O-乙酸银（I）
• Copper-Catalyzed Domino Rearrangement/Dehydrogenation Oxidation/Carbene Oxidation for One-Pot Regiospecific Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Furans
  作者：Hua Cao、Huanfeng Jiang、Wenjuan Yao、Xiaohang Liu

  DOI：10.1021/ol900364y

  日期：2009.5.7

  A novel and efficient method for the regiospecific synthesis of polysubstituted furan aldehydes/ketones has been developed via a copper(I)-catalyzed rearrangement/dehydrogenation oxidation/carbene oxidation sequence of 1,5-enynes in situ formed from alkynols and diethyl but-2-ynedioate under atmospheric pressure. The domino reaction proceeds smoothly under mild conditions with commercially available

  通过铜（I）催化炔烃和二乙基but-2形成的1,5-炔烃的重排/脱氢氧化/卡宾氧化序列，开发了一种新的有效方法，用于区域特异性合成多取代的呋喃醛/酮。 -在大气压下消除。使用市场上可买到的催化剂，多米诺骨牌反应在温和条件下平稳进行，并以中等至良好的收率提供高度官能化的呋喃。
• Silver-Catalyzed One-Pot Cyclization Reaction of Electron- Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols: An Efficient Domino Process to Polysubstituted Furans
  作者：Hua Cao、Huanfeng Jiang、Ronghuan Mai、Shifa Zhu、Chaorong Qi

  DOI：10.1002/adsc.200900685

  日期：2010.1.4

  Transition metal‐catalyzed domino reactions have been used as powerful tools for the preparation of polysubstituted furans in a one‐pot manner. In this paper, an efficient synthetic method was developed for the construction of tri‐ or tetrasubstituted furans from electron‐deficient alkynes and 2‐yn‐1‐ols by a silver‐catalyzed domino reaction. It is especially noteworthy that a 2,3,5‐trisubstituted

  过渡金属催化的多米诺反应已被用作单锅制备多取代呋喃的有力工具。在本文中，开发了一种有效的合成方法，该方法可通过电子催化的多米诺骨牌反应，从缺电子的炔烃和2炔-1-醇制备三或四取代的呋喃。特别值得一提的是，2,3,5-三取代的4-炔基呋喃是以极其直接的方式正式获得的，而无需繁琐的逐步合成。此外，当使用取代的芳基炔基酮时，会观察到区域异构的呋喃。这种方法代表了一种缺乏电子途径的高效合成途径，即缺乏电子的呋喃。使用市售催化剂和材料，该反应可在温和条件下有效地进行。
• Direct Palladium-Catalyzed C-4 Arylation of Tri-substituted Furans with Aryl Chlorides: An Efficient Access to Heteroaromatics
  作者：Hai Yang、Zhishuo Zheng、Jian Zeng、Huajie Liu、Bing Yi

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.8.2623

  日期：2012.8.20

  A series of functionalized furans were synthesized by way of a palladium -catalyzed coupling reaction of 2,3,5trisubstituted furans with aryl chlorides through C-H bond cleavages at C-4 position. The feature of the reaction was facilitative preparation of furan derivatives with good functional group tolerance. All reactions gave the desired products in moderate to good yields in the presences of BuAd2P

  通过钯催化的2,3,5三取代呋喃与芳基氯通过C-4位CH键断裂的偶联反应合成了一系列功能化呋喃。该反应的特点是便于制备具有良好官能团耐受性的呋喃衍生物。在 BuAd2P 和 t-BuOK 的存在下，在 DMF 中 120 o C 15 小时后，所有反应均以中等至良好的收率得到所需产物。
• Palladium-Catalyzed Direct Arylation Reaction of 2,3,5-Trisubstituted Furans with Aryl Iodides or Aryl Bromides
  作者：Hua Cao、Dongsheng Shen、Haiying Zhan、Liuqing Yang

  DOI：10.1055/s-0030-1260763

  日期：2011.6

  Pd-catalyzed direct arylation of 2,3,5-trisubstituted furanswith a variety of aryl iodides or aryl bromides that showed highactivity with reasonably broad scope was developed. Under optimalconditions, all reactions gave the desired products in moderateto good yields.

  开发了 Pd 催化的 2,3,5-三取代呋喃与各种芳基碘化物或芳基溴化物的直接芳基化反应，显示出高活性，范围相当广泛。在最佳条件下，所有反应均以中等至良好的产率得到所需产物。