N-Chlorphenylacetamid | 25939-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chlorphenylacetamid
• 英文别名: N-Chloro-2-phenylacetamide
• CAS: 25939-33-7
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: YLAIUOADIPJFOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chlorphenylacetamid 在 碳酸氢钠 作用下， 以61%的产率得到2-苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation ofN‐Chloroamides Using Trichloroisocyanuric Acid

  摘要：

  Amides are efficiently converted to N-chloroamides by trichloroisocyanuric acid in methanol.

  DOI：

  10.1081/scc-200066703
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙酰胺 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-Chlorphenylacetamid
  参考文献：
  名称：

  酰胺和氨基甲酸酯高效 N-氯化的简单方案

  摘要：

  各种酰胺、内酰胺和氨基甲酸酯与非常便宜的三氯异氰尿酸在非常温和的条件下有效地进行 N-氯化。对于游离氨基酸的氨基甲酸酯的 N-氯化也观察到了极好的结果。

  DOI：

  10.1055/s-2004-836061

文献信息

• Preparation of Methyl <i>N</i>‐Substituted Carbamates from Amides through <i>N</i>‐Chloroamides
  作者：Gene A. Hiegel、Tyrone J. Hogenauer

  DOI：10.1081/scc-200066695

  日期：2005.8.1

  Abstract Amides are chlorinated on the nitrogen using trichloroisocyanuric acid, and the N‐chloroamides are then rearranged to the corresponding methyl N‐substituted carbamates by sodium methoxide in methanol.

  摘要 酰胺在氮上用三氯异氰尿酸氯化，然后在甲醇中的甲醇钠将 N-氯酰胺重排为相应的 N-取代氨基甲酸甲酯。
• Method of synthesizing optically enriched alpha-halo-esters, and product and composition therefrom
  申请人：——

  公开号：US20030050501A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  A method of synthesizing highly optically enriched &agr;-halo-esters comprises reacting acid halides with a cinchona alkaloid catalyst and a base to form intermediate ketenes. The ketenes are reacted with electrophilic halogenating reagents to produce &agr;-halo-esters with high enantiomeric excess. The base can be an inorganic salt. The thus-formed &agr;-halo-esters have utility in synthesizing other optically-pure materials.

  合成高度光学纯度的α-卤酸酯的方法包括将酸卤与奎宁生物碱催化剂和碱反应，形成中间体酮烯。然后将酮烯与亲电卤化试剂反应，产生具有高对映体过量的α-卤酸酯。碱可以是无机盐。这样形成的α-卤酸酯在合成其他光学纯度材料方面具有用途。
• Studies on the addition of nitrile oxides to 1-phenylthiobuta-1,3-diene, a new directed aldol condensation
  作者：David C. Lathbury、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39820000291

  日期：——

  Addition of nitrile oxides to 1-phenylthiobuta-1,3-diene is regiospecific, allowing preparation of the hitherto unknown amino phenylthioallylic alcohols (3) and hence the unsaturated aldehydes (4).

  在1-苯基硫丁-1，3-二烯中添加腈氧化物是区域特异性的，从而允许制备迄今未知的氨基苯基硫代烯丙基醇（3），从而制备不饱和醛（4）。
• Preparation of isocyanates using a silver salt promoted rearrangement
  申请人：Olin Corporation

  公开号：US05162575A1

  公开（公告）日：1992-11-10

  The present invention relates to a process for producing isocyanates which comprises reacting an N-halogenated amide with an organic base in an essentially water-free modified Hofmann reaction using a soluble silver salt promoter in the presence of an organic solvent. Also disclosed is a process for producing a carbamate which comprises reacting an N-halogenated amide with an organic base in an essentially water-free modified Hofmann reaction using a soluble silver salt promoter in the presence of an alcohol solvent.

  本发明涉及一种生产异氰酸酯的方法，包括在基本无水的改良霍夫曼反应中，通过将N-卤代酰胺与有机碱在有机溶剂存在下使用可溶性银盐催化剂反应。还公开了一种生产氨基甲酸酯的方法，包括在基本无水的改良霍夫曼反应中，通过将N-卤代酰胺与有机碱在醇溶剂存在下使用可溶性银盐催化剂反应。
• Nouveaux dérivés de l'acide alpha-[oxo-2-hexahydro-2,4,5,6,7a thiéno (3,2-c)pyridyl-5] phényl acétique, leur procédé de préparation et leur application thérapeutique
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0192535A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  La présente invention est relative à de nouveaux dérivés de l'acide a-[oxo-2 hexahydro-2,4,5,6,7,7a thiéno (3,2-c) pyridyl-5] phényl acétique répondant à la formule générale suivante leurs sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables ainsi que les stéréoisomè- res et leur mélange. L'invention est également relative à leur procédé de préparation et à leur application thérapeutique en tant qu'agents inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire et antithrombotiques.

  本发明涉及新的衍生物的a-[oxo-2六氢-2,4,5,6,7,7a噻吩(3,2-c)吡啶-5]苯乙酸，符合以下一般公式的盐及其与矿物酸或有机药用可接受的盐以及立体异构体和它们的混合物。本发明还涉及它们的制备方法以及它们作为血小板聚集抑制剂和抗血栓剂的治疗应用。