3,5-difluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl | 865856-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-difluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4'-Methoxy-3,5-difluorobiphenyl；1,3-difluoro-5-(4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 865856-73-1
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• 分子量: 220.219
• InChiKey: UFNFKGALOVQDLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  297.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-difluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl 在 18-冠醚-6 、 cesium fluoride 、 lithium tert-butoxide 作用下， 60.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 methyl 3,5-difluoro-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过组合布朗斯台德碱直接 C-H 羧化形成多官能化芳族羧酸

  摘要：

  在 CO 2气氛下，通过组合的布朗斯台德碱 LiO- t -Bu 和 LiO- t -Am/CsF/18-crown-6 ( t -Am = CEtMe 2 ) 将CO 2固定成缺电子芳族 C-H 键以提供多种多官能化芳族羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03866
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二氟苯 在 potassium phosphate 、 仲丁基锂 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 3,5-difluoro-4'-methoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  使用三乙基锗烷作为正交掩蔽基团模块化生成（碘化）聚芳烃

  摘要：

  本文公开了一种与广泛采用的 Suzuki 偶联互补的模块化偶联方法，该方法依赖于含有有机锗烷的结构单元与基于空气稳定的 Pd 二聚体的键结构配对，这允许显着缩短反应时间并封闭可接近的化合物空间中的间隙。

  DOI：

  10.1002/anie.202201475

文献信息

• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2015110532A

  公开（公告）日：2015-06-18

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、大きな屈折率異方性と、重合性液晶組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有する重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を重合して得られるレンズ状の重合物を作製した際に変色が発生しにくい重合性液晶組成物を提供することである。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】 本願発明は一般式（Ｉ）【化１】で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【選択図】 図１

  本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物，以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外，本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式（I）所表示的化合物，以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。
• Hydrophilic CNC-Pincer Palladium Complexes: A Source for Highly Efficient, Recyclable Homogeneous Catalysts in Suzuki–Miyaura Cross-Coupling
  作者：Fátima Churruca、Raul SanMartin、Blanca Inés、Imanol Tellitu、Esther Domínguez

  DOI：10.1002/adsc.200606173

  日期：2006.9

  and aryl bromides is performed in neat water with excellent to quantitative yields by means of a new CNC-pincer palladium catalyst that is soluble in water due to its para-carboxy group. Extremely high turnover numbers and frequencies combined with a remarkable robustness allow an effective catalyst reuse in sustainable conditions.

  一系列电子不同的芳基硼酸和芳基溴化物的Suzuki联芳基偶联反应是在纯净水中进行的，这要归功于新型的CNC-钳子钯催化剂，该催化剂由于其对羧基是可溶于水的，因此具有优异的定量收率。极高的周转次数和频率以及出色的耐用性，可在可持续条件下有效地重用催化剂。
• Diaminophosphine oxides as preligands for Ni-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions of aryl chlorides with arylboronic acids
  作者：Feng Hu、Blessy N. Kumpati、Xiangyang Lei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.020

  日期：2014.12

  Ni-catalyzed Suzuki cross-coupling reactions of aryl chlorides with arylboronic acids has been reported. The results show that under the optimized reaction conditions, the new catalytic system with a Ni(II) σ-aryl complex as precatalyst and a diaminophosphine oxide as preligand tolerates a variety of functional groups and is efficient for both electron-rich and electron-deficient aryl chlorides, though

  据报道，在芳族氯化物与芳基硼酸的Ni催化的Suzuki交叉偶联反应中，对空气和水分稳定的二氨基膦氧化物作为预配体进行了首次研究。结果表明，在优化的反应条件下，以Ni（II）σ-芳基配合物为预催化剂和二氨基氧化膦为预配体的新型催化体系可耐受多种官能团，并且对于富电子和缺电子均有效芳基氯化物，尽管它对活化的芳基硼酸显示出比失活的芳基硼酸更高的效率。对于芳基氯和芳基硼酸均观察到立体效应。
• Suzuki-Miyaura coupling reactions of aryl chlorides catalyzed by a new nickel(II) σ-aryl complex
  作者：Xiangyang Lei、Karla A. Obregon、Jhansi Alla

  DOI：10.1002/aoc.3000

  日期：2013.7

  A new nickel(II) σ‐aryl complex, trans‐chloro(9‐phenanthrenyl)bis(triphenylphosphine)nickel(II), was used as a precatalyst for the Suzuki–Miyaura coupling reactions of aryl chlorides. The catalytic conditions were optimized by investigating the cross‐coupling of p‐chloroanisole with phenylboronic acid. The results show that this complex is efficient for both electron‐rich and electron‐deficient aryl

  一种新的镍（II）σ-芳基配合物，反-氯（9-菲基）双（三苯基膦）镍（II），用作芳基氯的Suzuki-Miyaura偶联反应的前催化剂。催化条件通过调查的交叉偶联优化p -chloroanisole与苯基硼酸。结果表明，该配合物对于富电子和电子不足的芳基氯化物都是有效的，尽管与失活的芳基硼酸相比，活化的芳基硼酸的收率更高。所有隔离的交叉偶联联芳基产物的特征是1 H和131 H NMR及其光谱数据与报道的一致。芳基硼酸与预催化剂配合物偶合的副产物也已被分离和表征，这有助于理解偶合机理。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• N,S-chelating triazole-thioether ligand for highly efficient palladium-catalyzed Suzuki reaction
  作者：Qiong Yan、Lei Zheng、Miaomiao Li、Yunfeng Chen

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.07.004

  日期：2019.8

  1,2,3-Triazole-thioether compounds could serve as efficient ligands for Pd-catalyzed Suzuki reactions of various aryl iodides, bromides and chlorides. The reactions feature wide substrate scope and mild reaction conditions. Besides, shorter reaction time, lower catalyst loadings and quantitative yields with a turnover-frequency (TOF) value of up to 11,880 h−1 are other advantageous of this attractive

  1,2,3-三唑-硫醚化合物可以用作钯催化的各种芳基碘化物，溴化物和氯化物的Suzuki反应的有效配体。该反应具有广泛的底物范围和温和的反应条件。此外，更短的反应时间，更低的催化剂载量和定量产率（TOF）值高达11,880 h -1的定量收率是该引人注目的方案的其他优点。晶体结构分析和计算研究表明，相应的螯合钯配合物的较高催化活性归因于较低的能隙和较低的氧化还原电势。