1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybenzyl)benzene | 94538-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybenzyl)benzene
• 英文别名: 3,5,4'-Trimethoxy-diphenylmethan；1,3-Dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene；1,3-dimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 94538-88-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: YHPLWENVRLAWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybenzyl)benzene 在 potassium permanganate 作用下， 生成 (3,5-二甲氧基苯基)(4-甲氧基苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  James,N.F. et al., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 1356 - 1363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 三苯胂 、 氯化铵 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,3-dimethoxy-5-(4-methoxybenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  超声促进了Barbier反应和Csp3-Csp2 Stille偶联，用于合成二芳基甲烷和取代的二苯甲酮。

  摘要：

  在这里，我们介绍了在超声催化的巴比尔反应中，在很短的时间内就通过超声斯蒂勒偶合在钯催化下，在一些取代的芳基化合物和苄基三丁基锡化合物之间获得的各种二芳基甲烷的制备方法。以下报道的研究比较了优化通常不稳定的苄基锡衍生物合成的不同方法，这是对涉及苄基-芳基试剂的Csp（3）-Csp（2）偶联过程研究的另一贡献。通过某些二芳基甲烷的氧化，可以容易地以非常好的收率制备取代的羧化二苯甲酮。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2012.06.014

文献信息

• Transition-metal-free cross-coupling reaction of benzylic halides with arylboronic acids leading to diarylmethanes
  作者：Mitsuhiro Ueda、Daiki Nakakoji、Yuki Kuwahara、Kota Nishimura、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.089

  日期：2016.9

  The cross-coupling reaction between arylboronic acids and various benzylic halides proceeded without using a transition-metal catalyst to give the corresponding diarylmethanes in moderate to good yields.

  芳基硼酸和各种苄基卤化物之间的交叉偶联反应在不使用过渡金属催化剂的情况下进行，以中等至良好的产率得到相应的二芳基甲烷。
• Proton-exchanged montmorillonite-mediated reactions of methoxybenzyl esters and ethers
  作者：Dongyin Chen、Chang Xu、Jie Deng、Chunhuan Jiang、Xiaoan Wen、Lingyi Kong、Ji Zhang、Hongbin Sun

  DOI：10.1016/j.tet.2014.01.064

  日期：2014.3