2-amino-6-(1,1-diethyl-3-hydroxy-2-hydroxyiminopropylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one | 52403-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-6-(1,1-diethyl-3-hydroxy-2-hydroxyiminopropylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-6-(1,1-diethyl-3-hydroxy-2-hydroxyimino-propylamino)-5-nitro-3H-pyrimidin-4-one；2-Amino-4-hydroxy-6-(1,1-diethyl-3-hydroxy-2-hydroxyiminopropylamino)-5-nitropyrimidine；2-amino-4-[(3-ethyl-1-hydroxy-2-hydroxyiminopentan-3-yl)amino]-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 52403-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₆O₅
• 分子量: 314.301
• InChiKey: JEUBRUISBGLVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 2-amino-6-(1,1-diethyl-3-hydroxy-2-hydroxyiminopropylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one 在 乙醇 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以gave the 6-carboxaldehyde derivative of the title compound (10 mg., 3%) as a bright orange powder的产率得到2-Amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-7,7-diethyl-7,8-dihydropteridine
  参考文献：
  名称：

  Potentiating formulations

  摘要：

  一种用于测试或治疗微生物系统或感染的组合物，包括一种微生物二氢叶酸拮抗剂的有效增强量，该拮抗剂本身抑制羟甲基二氢叶酸焦磷酸激酶，并具有足够低的毒性，与足够有效量的对对氨基苯甲酸的竞争剂或二氢叶酸还原酶抑制剂或两者的组合，其制备方法及其在体内或体外条件下抑制微生物产生二氢叶酸的用途。

  公开号：

  US04795639A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-硝基-6-羟基嘧啶 、 3-Amino-3-ethyl-1-hydroxy-pentan-2-one oxime hydrochloride 、 三乙胺 在 乙醇 、 水 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以gave the nitropyrimidine (II) (1.85 g; yield 47.4%) as an off-white powder, m.pt >300° (decomp.)的产率得到2-amino-6-(1,1-diethyl-3-hydroxy-2-hydroxyiminopropylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-7,7-diethyl-7,8-dihydropteridine and

  摘要：

  式（I）的新型喜帕啉，其中R是低碳基，可选地被羟基取代，而R.sup.1和R.sup.2相同或不同，且每个都是具有至少3个碳原子的低碳基，或者R.sup.1和R.sup.2与喜啰啉环结构中的碳原子一起形成一个螺环烷基环系统，其具有4到6个碳原子在喜啰啉环结构外，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。

  公开号：

  US04073786A1

文献信息

• 6-Spirocycloalkylamino 5-nitropyrimidines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03963719A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  Novel pteridines of formula (I), ##SPC1## wherein R is a lower alkyl group, optionally substituted with a hydroxy group and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group having together at least 3 carbon atoms or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, and their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  式(I)的新型喜树碱，其中R是较低的烷基，可选地被羟基取代，而R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都是较低的烷基，共同具有至少3个碳原子，或者R.sup.1和R.sup.2与喜树碱环结构中的碳原子一起形成一个spirocycloalkyl环系统，该系统在喜树碱环结构外具有4至6个碳原子，以及它们的制备方法。上述化合物具有细菌抑制活性。
• Potentiating formulations
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04795639A1

  公开（公告）日：1989-01-03

  A composition for testing or treating microbial systems or infections, comprising an effective potentiating amount of a microbial dihydropteridine antagonist, which itself inhibits hydroxymethyldihydropteridine pyrophospokinase and has a sufficiently low toxicity, in combination with an effective amount of a competitor of para-aminobenzoic acid or an inhibitor of dihydrofolate reductase or both, its method of preparation, and its use in the inhibition of the production of dihydrofolic acid by microorganisms under in vivo or in vitro conditions.

  一种用于测试或治疗微生物系统或感染的组合物，包括一种微生物二氢叶酸拮抗剂的有效增强量，该拮抗剂本身抑制羟甲基二氢叶酸焦磷酸激酶，并具有足够低的毒性，与足够有效量的对对氨基苯甲酸的竞争剂或二氢叶酸还原酶抑制剂或两者的组合，其制备方法及其在体内或体外条件下抑制微生物产生二氢叶酸的用途。
• 2-Amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-7,7-diethyl-7,8-dihydropteridine and
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04073786A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Novel pteridines of formula (I), ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, optionally substituted with a hydroxy group and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group having together at least 3 carbon atoms or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, and their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.

  式（I）的新型喜帕啉，其中R是低碳基，可选地被羟基取代，而R.sup.1和R.sup.2相同或不同，且每个都是具有至少3个碳原子的低碳基，或者R.sup.1和R.sup.2与喜啰啉环结构中的碳原子一起形成一个螺环烷基环系统，其具有4到6个碳原子在喜啰啉环结构外，以及它们的制备方法。上述化合物具有抑菌活性。