17-benzyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid | 872409-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17-benzyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid
• 英文别名: 1-phenyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxanonadecan-19-oic acid；[2-(2-{2-[2-(2-benzyloxyethoxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)ethoxy]acetic acid；BnO-PEG5-CH2COOH；2-[2-[2-[2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 872409-91-1
• 化学式: C₁₉H₃₀O₈
• 分子量: 386.442
• InChiKey: XSBRXJKVIASPRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-benzyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 40.0 ℃ 、105.0 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 羟基-五聚乙二醇-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物棒共轭物：三元棒-线圈分子形成复杂的液晶结构

  摘要：

  T 形多亲三嵌段分子，由棒状对三联苯单元、以 1-acylamino-1-deoxy-D-山梨糖醇单元封端的亲水且柔性的侧向连接的低聚（氧乙烯）链和两个末端连接的亲脂烷基组成链，已通过钯催化的交叉偶联反应合成为关键步骤。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。我们研究了自组织模式作为横向极性链的长度和位置以及末端烷基链的长度的函数。根据极性和亲脂性片段的大小，检测到一系列不寻常的液晶相。在这三个阶段中，空间被划分为三个不同的周期性子空间。除了由极性柱穿透的层组成的六边形通道层相（ChL（hex））外，还有由方形（Col（squ）/p4mm）或五边形圆柱体（Col（方）/p4gm）。圆柱壁由由烷基链柱稠合的三联苯单元组成，内部包含极性侧链。此外，观察到六方柱状相，其中极性柱在三联苯和烷基链的连续体中组织，三联苯核在柱周围切向组织，长轴垂直于

  DOI：

  10.1021/ja0535357
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 17-benzyloxy-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物棒共轭物：三元棒-线圈分子形成复杂的液晶结构

  摘要：

  T 形多亲三嵌段分子，由棒状对三联苯单元、以 1-acylamino-1-deoxy-D-山梨糖醇单元封端的亲水且柔性的侧向连接的低聚（氧乙烯）链和两个末端连接的亲脂烷基组成链，已通过钯催化的交叉偶联反应合成为关键步骤。通过偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC) 和 X 射线散射研究了这些化合物的热致液晶行为。我们研究了自组织模式作为横向极性链的长度和位置以及末端烷基链的长度的函数。根据极性和亲脂性片段的大小，检测到一系列不寻常的液晶相。在这三个阶段中，空间被划分为三个不同的周期性子空间。除了由极性柱穿透的层组成的六边形通道层相（ChL（hex））外，还有由方形（Col（squ）/p4mm）或五边形圆柱体（Col（方）/p4gm）。圆柱壁由由烷基链柱稠合的三联苯单元组成，内部包含极性侧链。此外，观察到六方柱状相，其中极性柱在三联苯和烷基链的连续体中组织，三联苯核在柱周围切向组织，长轴垂直于

  DOI：

  10.1021/ja0535357

文献信息

• 1-(2H)-isoquinolone derivative
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07820693B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention provides a compound having high antitumor activity, which is useful for therapeutic and preventive agents effective for proliferative diseases such as cancer; a production method thereof; an intermediate compound useful for such production; and a pharmaceutical composition comprising such a compound. The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein X represents an aryl group or heteroaryl group which may be substituted, Cy represents a 4- to 7-membered monocyclic heterocyclic ring or a 8- to 10-membered condensed heterocyclic ring which may be substituted, and Z represents O, S, or NRa; or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical and a pharmaceutical composition which comprise the compound.

  本发明提供了一种具有高抗肿瘤活性的化合物，可用于治疗和预防增殖性疾病，如癌症；其生产方法；用于该生产的中间体化合物；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了由公式（1）表示的化合物：其中X表示可以被取代的芳基或杂环基，Cy表示4至7成员的单环杂环环或8至10成员的紧缩杂环环，可以被取代，Z表示O、S或NRa；或其前药；或其药学上可接受的盐；以及包含该化合物的制药组合物和制药组合物。
• EGFR proteolysis targeting chimeric molecules and associated methods of use
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US10994015B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of receptor tyrosine kinase (RTK) proteins. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand which binds to an E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effectuate ubiquitination, and therefore, degradation (and inhibition) of the target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作受体酪氨酸激酶（RTK）蛋白的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶以实现泛素化，进而降解（和抑制）靶蛋白。本公开内容展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• [EN] EGFR PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC MOLECULES AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MOLÉCULES CHIMÉRIQUES CIBLANT LA PROTÉOLYSE DE L'EGFR ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2018119441A9

  公开（公告）日：2019-10-10
• 1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1854792B1

  公开（公告）日：2012-12-26
• EGFR PROTEOLYSIS TARGETING CHIMERIC MOLECULES AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：EP3559002A1

  公开（公告）日：2019-10-30