(5R)-5-[(1S)-4,5-dimethoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl]-4-methoxy-N-propyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6-carboxamide | 1422532-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (5R)-5-[(1S)-4,5-dimethoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl]-4-methoxy-N-propyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6-carboxamide
• CAS: 1422532-61-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₇
• 分子量: 470.522
• InChiKey: JZKWZDYRROUMQH-IRLDBZIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  那可汀 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5R)-5-[(1S)-4,5-dimethoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl]-4-methoxy-N-propyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N取代的Noscapine类似物的合成和生物学评估

  摘要：

  Noscapine是从罂粟罂粟中分离出的一种邻苯二甲酰异喹啉生物碱。长期以来一直用作镇咳药，但最近发现它具有微管调节特性和抗癌活性。在这里，我们报告一系列6'-取代的Noscapine衍生物的合成和药理学评估。为了支持这种结构-活性研究，开发了一种有效的N-降冰片碱合成方法，并随后将其还原为N-降冰片碱的环醚衍生物。后者与一系列卤代烷，酰氯，异氰酸酯，硫代异氰酸酯和氯甲酸酯试剂的反应导致形成相应的N烷基N-酰基，N-氨基甲酰基，N-硫代氨基甲酰基和N-氨基甲酸酯衍生物。在前列腺癌（PC3），乳腺癌（MCF-7）和结肠癌（Caco-2）细胞系的细胞周期细胞毒性测定中评估了这些化合物抑制细胞增殖的能力。使用PC3和MCF-7细胞在细胞活力分析中进一步评估了在细胞周期分析中显示出活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200365