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1-[(difluoromethyl)sulfonyl]-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1H-indol-2-ol | 1383692-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[(difluoromethyl)sulfonyl]-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1H-indol-2-ol
英文别名
1-(difluoromethylsulfonyl)-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoroindol-2-ol
1-[(difluoromethyl)sulfonyl]-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1H-indol-2-ol化学式
CAS
1383692-20-3
化学式
C14H11F3N4O5S
mdl
——
分子量
404.32
InChiKey
HHKJGYRGHDZKKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium permanganatepotassium carbonate1-[(difluoromethyl)sulfonyl]-3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-7-fluoro-1H-indol-2-ol硫酸Disodium;sulfite二氯甲烷氯化铵 作用下, 以 mixture 、 乙腈 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 2-fluoro-6-[(4,6-dimethoxytriazin-2-yl)carbonyl]-N-ditluoromethanesulfonanilide
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides
    摘要:
    本申请涉及一种基于含氧杂环结构化合物的氧化开环过程,用于制备公式(1-1)的取代2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺,该过程从公式(2-1)的N-磺酰基取代的3-三嗪氧杂环开展,以及由此制备的公式(1-1)的2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺,以及将其用作合成精细化学品和农业领域活性成分的中间体。本发明还涉及一种多级过程,用于制备公式(4-1)的N-烷基-N-[2-(1,3,5-三嗪基羰基)苯基]烷基磺酰胺,该多级过程从公式(7-1)的3-(烷基磺酰基)-1,3-二氢吲哚-2-酮开始,其中多级过程还包括作为组分步骤的氧化开环,并且由氧化开环得到的公式(1-1)的2-(三嗪基羰基)磺酰苯胺用作多级过程中的中间体。
    公开号:
    US20140024828A1
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING N-SULFONYL-SUBSTITUTED OXINDOLES
    申请人:BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
    公开号:US20150133660A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Process for the selective N-sulfonylation of oxindoles, in particular process for the N-sulfonylation of 3-triazinyloxindoles, and also N-sulfonyl-substituted 3-triazinyl-oxindoles and the use of N-sulfonyl-substituted oxindoles and of N-sulfonyl-substituted 3-triazinyloxindoles as intermediates for the synthesis of fine chemicals and of active ingredients in the field of pharmacy and agriculture, and also the use of these compounds as active ingredients in the field of agriculture.
    选择性N-磺酰化吲哚的过程,特别是选择性N-磺酰化3-三嗪氧吲哚的过程,以及N-磺酰基取代的3-三嗪基氧吲哚和N-磺酰基取代的氧吲哚作为合成精细化学品和药学和农业领域活性成分的中间体的用途,以及在农业领域中将这些化合物用作活性成分的用途。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-(TRIAZINYLCARBONYL)SULFONANILIDEN
    申请人:Bayer Intellectual Property GmbH
    公开号:EP2655346B1
    公开(公告)日:2015-01-21
  • US8969553B2
    申请人:——
    公开号:US8969553B2
    公开(公告)日:2015-03-03
  • US9096551B2
    申请人:——
    公开号:US9096551B2
    公开(公告)日:2015-08-04
  • US9512088B2
    申请人:——
    公开号:US9512088B2
    公开(公告)日:2016-12-06
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