3,3-diphenyl-1,2-indanedione | 7312-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3,3-diphenyl-1,2-indanedione
• 英文别名: 3,3-diphenylindan-1,2-dione；3,3-diphenyl-indan-1,2-dione；3,3-Diphenyl-indan-1,2-dion；3,3-Diphenyl-1,2-indandion；3,3-Diphenyl-indandion-1,2；Diphenyl-33-indandion 1,21；3,3-diphenyl-1H-indene-1,2(3H)-dione；3,3-diphenylindene-1,2-dione
• CAS: 7312-39-2
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: YASANCVYQLSQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diphenyl-1,2-indanedione 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-(1-Ethoxy-ethoxy)-1,1-diphenyl-indan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy,J.; Paillous,N., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 576 - 584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-2-oximino-3,3-diphenylindan-1-one 在 盐酸 、 聚合甲醛 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,3-diphenyl-1,2-indanedione
  参考文献：
  名称：

  Eistert,B.; Witzmann,H.-K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 744, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Behavior of 3,3-Diphenylindan-1,2-dione Towards Alkyl Phosphites
  作者：Fayez H. Osman、Fatma A. El-Samahy

  DOI：10.1007/s00706-007-0692-4

  日期：2007.10

  trimethyl phosphite in dry benzene at room temperature for about 15 h led to the formation of a mixture containing dimethyl (3,3-diphenyl-2-methoxy-1-indenyl)phosphate and dimethyl (3,3-diphenyl-1 H -2-oxo-1-indanyl)phosphate, whereas with triisopropyl phosphite, diisopropyl (3,3-diphenyl-2-isopropoxy-1-indenyl)phosphate is the only product. Treatment of the dione with dialkyl phosphites under different

  3,3-二苯基茚满-1,2-二酮与亚磷酸三甲酯在干燥苯中于室温下反应约15小时，导致形成含有二甲基（3,3-二苯基-2-甲氧基-1-茚基）的混合物）磷酸盐和二甲基（3,3-二苯基-1 H -2-氧代-1-茚满基）磷酸酯，而亚磷酸三异丙酯是唯一的磷酸二异丙酯（3,3-二苯基-2-异丙氧基-1-茚基）磷酸酯。在不同的实验条件下用亚磷酸二烷基酯处理二酮，得到磷酸二烷基（3，3-二苯基-1-羟基-2-氧代-1-茚满基）磷酸酯。提出了反应机理，解释了实验结果。新化合物的结构分配基于光谱证据，X射线晶体学阐明了两个例子。
• The Behavior of 3,3-Diphenylindan-1,2-dione Towards Phosphonium Ylides
  作者：Fayez H. Osman、Fatma A. El-Samahy

  DOI：10.1007/s00706-007-0626-1

  日期：2007.6

  The reaction of alkoxycarbonyl- and cyanomethylene(triphenyl)phosphoranes with 3,3-diphenylindan-1,2-dione in dry benzene at room temperature for about 5 h led to the formation of a mixture of ( E )- and ( Z )-diastereomers. On the other hand, treatment of the dione with acetylmethylene(triphenyl)phosphorane afforded a mixture of ( E )-3,3-diphenyl-1-(2-oxo-2-methylethylidene)indan-2-one and unexpected

  烷氧基羰基和氰基亚甲基（三苯基）正膦与3,3-二苯基茚满-1,2-二酮在干燥的苯中于室温下反应约5小时，导致形成（ E ）-和（ Z ）-的混合物 非对映体。另一方面，用乙炔亚甲基（三苯基）膦处理二酮得到了（ E ）-3,3-二苯基-1-（2-氧代-2-甲基亚乙基）茚满-2-酮和意外产物的混合物 （ E 基）-3-（3,3-二苯基-2-氧代茚满-1-亚基）-4-（三苯基-λ 5 -phosphanylidene）己烷-2,5-二酮，而用benzoylmethylene（三苯基）膦，得到的混合物（ E ）-3,3-二苯基-1-（2-氧代-2-苯基亚乙基）茚满-2-一，[（2 R *，3 S *）-3-苯甲酰基-8,8-二苯基-3,8-二氢-2 H- 茚满 2,1- b }呋喃-2-基]苯基甲酮和1,4-二苯基-2-（ -3,3-二苯基-2-羟基-3- ħ 茚-1-基）丁-2-烯-1,4-二
• Alder et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 99,104
  作者：Alder et al.

  DOI：——

  日期：——
• Venien,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2799 - 2807
  作者：Venien,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• THE REACTIONS AND ENOLIZATION OF CYCLIC DIKETONES. V. (1) SOME CARBONYL REACTIONS
  作者：C. F. KOELSCH、C. D. LeCLAIRE

  DOI：10.1021/jo01204a005

  日期：1941.7