C,C,C-Trifluoro-N-{3-[6-(5-fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl]phenyl}methanesulfonamide | 193009-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: C,C,C-Trifluoro-N-{3-[6-(5-fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl]phenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[3-[[6-[(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methoxy]-2-methyl-4-oxochromen-3-yl]methyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 193009-12-0
• 化学式: C₂₆H₁₈F₄N₂O₅S₂
• 分子量: 578.565
• InChiKey: SGACZHPMGBSMIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,C,C-Trifluoro-N-{3-[6-(5-fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl]phenyl}methanesulfonamide 、 甲醇 在 UB(sec-butyl)3H 、 氯化铵 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-C,C,C-Trifluoro-N-{3-[6-(5-fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-trans-2-methyl-4-oxochroman-3-ylmethyl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##以及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1，Ar，X，Y.sup.1，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.5和n的定义如下，这些化合物是白三烯生成的抑制剂和/或白三烯受体阻断剂，制备这些化合物的方法和在制备中有用的中间体，药物组成物和治疗方法。上述式子的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死和相关疾病中有用。

  公开号：

  US05641789A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)-5-氟-1,3-苯并噻唑 、 C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl-methyl)phenyl]methanesulfonamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以2.45 g (97%)的产率得到C,C,C-Trifluoro-N-{3-[6-(5-fluorobenzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl

  摘要：

  该公式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1、Ar、X、Y.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和n的定义如下，它们是白三烯产生的抑制剂和/或白三烯受体的阻断剂，制备这些化合物的方法及制备中有用的中间体，这些化合物的药物组成物及治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病中是有用的。

  公开号：

  US05641789A1

文献信息

• US5641789A
  申请人：——

  公开号：US5641789A

  公开（公告）日：1997-06-24
• Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05641789A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X.sup.1, Ar, X, Y.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and n are defined below, which are inhibitors of the production of leukotrienes and/or blockers of leukotriene receptors, methods for preparing said compounds and intermediates useful in the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof methods of treatment therewith. The compounds of the above formula are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related diseases in mammals.

  该公式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1、Ar、X、Y.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和n的定义如下，它们是白三烯产生的抑制剂和/或白三烯受体的阻断剂，制备这些化合物的方法及制备中有用的中间体，这些化合物的药物组成物及治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病中是有用的。