3-nitro-4-benzyloxybenzoyl chloride | 17903-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-4-benzyloxybenzoyl chloride
• 英文别名: 4-benzyloxy-3-nitro-benzoyl chloride；3-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl chloride
• CAS: 17903-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: YOWXNQBUZXQGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-benzyloxybenzoyl chloride 、 苯佐卡因 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到4-(4-benzyloxy-3-nitro-benzoylamino)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070191603A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(苄氧基)-3-硝基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到3-nitro-4-benzyloxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新异双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070191603A1

文献信息

• NOVEL BICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES WHICH ARE L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20110046112A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07879845B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• Bicyclic sulfonamide derivatives which are L-CPT 1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08030308B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, V, W, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V、W、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。
• 2-Hydroxyoxanilic acid derivatives and salts, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0030436A1

  公开（公告）日：1981-06-17

  2-hydroxyoxanilic acid derivatives shown by the following formula and salts thereof possess an immunoregulatory action and can be useful as antiallergic agents, antiasthmatics, antirheumatics, carcinostatic agents, therapeutic agents for autoimmune disease, and suppressants of rejection in tissue transplants and skin grafts. They can be made from the corresponding aminophenols and oxalylic acids.

  下式所示的 2-羟基恶烷酸衍生物 及其盐类具有免疫调节作用，可用作抗过敏剂、抗哮喘剂、抗风湿剂、抗癌剂、自身免疫性疾病的治疗剂，以及抑制组织移植和皮肤移植中的排斥反应。它们可以由相应的氨基苯酚和草酸制成。
• HETEROBICYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1996563A1

  公开（公告）日：2008-12-03