N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-phenylpropionamide | 316146-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-phenylpropionamide
• 英文别名: ethyl 4-(3-phenylpropanamido)benzoate；ethyl 4-(phenylpropionamido)benzoate；Ethyl 4-[(3-phenylpropanoyl)amino]benzoate；ethyl 4-(3-phenylpropanoylamino)benzoate
• CAS: 316146-16-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• mdl: MFCD00407531
• 分子量: 297.354
• InChiKey: SSWYUNOARIFIBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-phenylpropionamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-phenylpropanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗凋亡Bcl-2蛋白选择性抑制剂的设计，合成和活性评估：对活性位点P1口袋选择性的影响

  摘要：

  抗凋亡的Bcl-2蛋白是抗癌药物开发的有吸引力的目标，其选择性抑制剂的发现已成为研究的重点。在这封信中，Bcl-2，Bcl-x L和Mcl-1蛋白在活性位点的P1口袋中存在明显差异，这是通过对这些蛋白的结构比较提出的。结果，其抑制剂中与P1口袋结合的基团可能对这些蛋白质的选择性产生重大影响。基于该假设，设计了前导化合物B-1的五种类型的衍生物，以及几种Bcl-x L（E-1）或Mcl-1蛋白（G） 被发现。本信中发现的Mcl-1蛋白选择性抑制剂为新型抗肿瘤药的开发提供了新的结构类型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.061
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(4-ethoxycarbonylphenyl)-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  在水性有机溶剂中通过混合的碳羧酸酐方便地合成包含α-氨基酸和脂肪酸的对乙酰氨基酚类似物

  摘要：

  使用苯胺衍生物在MeCN水溶液中，可以轻松地以相应的α-氨基酸和脂肪酸混合碳酸酐从77-99％的产率合成含α-氨基酸和脂肪酸的对乙酰氨基酚类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.028

文献信息

• Imido-substituted triazines as dehydrative condensing reagents for the chemoselective formation of amides in the presence of free hydroxy groups
  作者：Masanori Kitamura、Suguru Sasaki、Riho Nishikawa、Kohei Yamada、Munetaka Kunishima

  DOI：10.1039/c8ra03057j

  日期：——

  synthesis of imido-substituted chlorotriazines and demonstrate their use in dehydrative condensation reactions. Chemoselective amide-forming reactions of amino alcohols using succinimido-substituted chlorotriazine (2A) proceeded smoothly. Occasionally, nonselectivity was problematic during the synthesis of hydroxy-substituted amides. Moreover, it was noteworthy that this method was applicable to hydroxy-substituted

  在本文中，我们讨论了亚氨基取代的氯三嗪的合成，并展示了它们在脱水缩合反应中的用途。使用琥珀酰亚胺取代的氯三嗪 ( 2A )的氨基醇化学选择性酰胺形成反应顺利进行。有时，在羟基取代酰胺的合成过程中，非选择性会成为问题。此外，值得注意的是，该方法适用于在羧酸活化步骤中可能形成内酯或酯的羟基取代的羧酸。亚氨基取代的氯三嗪( 2A )在反应速率和产率方面优于酰氨基取代的氯三嗪和2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪(CDMT)。
• N-取代苯磺酰基-取代苯甲酰胺类化合物及 其制备药物的用途
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN107033043B

  公开（公告）日：2019-04-30

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基‑取代苯甲酰胺类化合物，其晶型、药学上可接受的盐类、水合物、溶剂合物或前药，及其制备方法和制药用途。所述化合物的结构通式如式(Ⅰ)所示。实验表明其与Bcl‑2、Bcl‑xL和Mcl‑1蛋白具有较好的结合能力，对人血液肿瘤(白血病、骨髓瘤)和实体瘤(卵巢癌、乳腺癌、黑色素瘤、肺癌)显示了较好的广谱抗肿瘤活性。因此这些化合物具有制备与Bcl‑2蛋白家族抗细胞凋亡成员高表达相关的疾病的治疗药物，制备抗肿瘤药物，以及制备增效剂与其它抗肿瘤药物或放射治疗合用以治疗肿瘤的潜在用途。
• Synthesis of Acetaminophen Analogues Containing α-Amino Acids and Fatty Acids for Inhibiting Hepatotoxicity
  作者：Seunghee Jung、Yuya Kawashima、Takuya Noguchi、Nobuyuki Imai

  DOI：10.1055/s-0037-1611893

  日期：2019.10

  reactive metabolite N-acetyl-p-benzoquinone imine (NAPQI). We have obtained acetaminophen analogues in 57–99% yields by using aniline derivatives with protected α-amino acids and fatty acids via the corresponding mixed carbonic carboxylic anhydrides in aqueous MeCN. We have also succeeded in synthesizing AM404 analogues in 76–97% yields, which are expected to be promising candidates for reducing hepatotoxicity

  献给EJ科里教授在他的90之际个生日。 抽象的 对乙酰氨基酚是一种流行的解热镇痛药，与非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，抗炎作用弱，副作用发生率低。然而，对乙酰氨基酚由于反应性代谢产物N-乙酰基-对苯醌亚胺（NAPQI）而引起肝毒性。通过在水性MeCN中通过相应的混合碳羧酸酐使用受保护的α-氨基酸和脂肪酸的苯胺衍生物，我们以57-99％的产率获得了对乙酰氨基酚类似物。我们还成功地以76–97％的产率合成了AM404类似物，有望降低肝毒性。 对乙酰氨基酚是一种流行的解热镇痛药，与非甾体类抗炎药（NSAIDs）相比，抗炎作用弱，副作用发生率低。然而，对乙酰氨基酚由于反应性代谢产物N-乙酰基-对苯醌亚胺（NAPQI）而引起肝毒性。通过在水性MeCN中通过相应的混合碳羧酸酐使用受保护的α-氨基酸和脂肪酸的苯胺衍生物，我们以57-99％的产率获得了对乙酰氨基酚类似物。我们还成功地以76–97％的产
• A Practical and General Amidation Method from Isocyanates Enabled by Flow Technology
  作者：Jason D. Williams、William J. Kerr、Stuart G. Leach、David M. Lindsay

  DOI：10.1002/anie.201807393

  日期：2018.9.10

  The addition of carbon nucleophiles to isocyanates represents a conceptually flexible and efficient approach to the preparation of amides. This general synthetic strategy has, however, been relatively underutilized owing to narrow substrate tolerance and the requirement for less favourable reaction conditions. Herein, we disclose a high‐yielding, mass‐efficient, and scalable method with appreciable

  将碳亲核试剂加至异氰酸酯代表了制备酰胺的概念上灵活且有效的方法。然而，由于窄的底物耐受性和对较不利的反应条件的要求，这种通用的合成策略尚未得到充分利用。本文中，我们公开了一种高产率，质量高效且可扩展的方法，该方法通过格氏试剂与异氰酸酯的反应形成酰胺，具有相当的官能团耐受性。通过流动化学的应用和亚化学计量量的CuBr 2的使用，已开发出该方法以涵盖广泛的底物，包括发现与先前公布的程序不兼容的反应物。
• Organic ligand-free carbonylation reactions with unsupported bulk Pd as catalyst
  作者：Shujuan Liu、Hongli Wang、Xingchao Dai、Feng Shi

  DOI：10.1039/c8gc00740c

  日期：——

  ligand-free conditions, namely, hydroaminocarbonylation of olefins, aminocarbonylation of aryl iodides and oxidative carbonylation of amines, which almost cover all the known mechanisms in carbonylation reactions. Notably, the bulk Pd catalyst system exhibited better catalytic activity than the classical homogeneous PdCl2/(2-OMePh)3P catalyst system. This study will create a momentous and new field of green

  在此，给出了大量的Pd催化的羰基化反应的令人惊讶的结果。在无有机配体的条件下可以有效地实现三种类型的羰基化反应，即烯烃的氢氨基羰基化，芳基碘化物的氨基羰基化和胺的氧化羰基化，这几乎涵盖了羰基化反应中的所有已知机理。值得注意的是，本体Pd催化剂体系表现出比经典的均相PdCl 2 /（2-OMePh）3 P催化剂体系更好的催化活性。这项研究将为绿色羰基化反应创造一个重要的新领域。