4-[(3-methoxy-benzylidene) amino]-benzoic acid methyl ester | 349456-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3-methoxy-benzylidene) amino]-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[(3-methoxy-benzylidene)-amino]-benzoic acid methyl ester；methyl 4-[(3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzoate
• CAS: 349456-93-5
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: BENGWRZJZPTMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3-methoxy-benzylidene) amino]-benzoic acid methyl ester 在 ytterbium(III) triflate hydrate 三乙基硅烷 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3-hydroxy-3-methyl-pyrrolidin-1-yl)-[2-(3-methoxy-phenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。

  公开号：

  US20110257151A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 苯佐卡因 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到4-[(3-methoxy-benzylidene) amino]-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。

  公开号：

  US20110257151A1

文献信息

• [EN] NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3,3-DIMÉTHYLTÉTRAHYDROQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011128251A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Benzylamino-Methanone Based Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  作者：Ghassan Abu Sheikha、Reema Abu Khalaf、Areej Melhem、Ghadeer Albadawi

  DOI：10.3390/molecules15085721

  日期：——

  Cholesteryl ester transfer protein (CETP) is a glycoprotein involved in transporting lipoprotein particles and neutral lipids between high-density lipoprotein (HDL) and low density lipoproteins (LDL) and therefore its a proper target for treating dyslipidemia and related disorders. Guided by our previosuly-reported pharmacophore and QSAR models for CETP inhibition, we synthesized and bioassayed a series

  胆固醇酯转移蛋白 (CETP) 是一种糖蛋白，参与在高密度脂蛋白 (HDL) 和低密度脂蛋白 (LDL) 之间运输脂蛋白颗粒和中性脂质，因此它是治疗血脂异常和相关疾病的合适靶点。在我们之前报道的用于 CETP 抑制的药效团和 QSAR 模型的指导下，我们合成并生物测定了一系列苄氨基甲酮。最有效的说明在 10 μM 时有 30% CETP 抑制。
• 3,3-dimethyl tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08344137B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1所述的含义，可用作药物。