N,N'-bis(4-ethoxycarbonylphenyl)formamidine | 57834-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-ethoxycarbonylphenyl)formamidine
• 英文别名: Benzoic acid, 4-((((4-(ethoxycarbonyl)phenyl)amino)methylene)amino)-, ethyl ester；ethyl 4-[(4-ethoxycarbonylphenyl)iminomethylamino]benzoate
• CAS: 57834-50-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: GQCWLVKRYZIQBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-ethoxycarbonylphenyl)formamidine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 potassium N,N'-bis(4-ethoxycarbonylphenyl)formamidinate
  参考文献：
  名称：

  钾盐的不对称取代的a胺和三氮嗪

  摘要：

  am和三嗪的钾化产生相应的a基钾和三叠氮化钾。mid胺配体的偏爱构型是（syn-E）-形式，而所有已知的三叠氮化物都采用这种异构形式。mid基配体上的极其庞大的基团通过钾和N键合的芳基之间的π相互作用而增强了抗构型。已经观察到N'-键合2-吡啶基乙基取代基的特殊情况。在中等张力的am中，1,3-二氮杂烯丙基部分被去质子化，而在高度拥挤的am中，乙烯片段被钾化，引起脱酰胺作用和2-吡啶基乙烯的消除。（syn-E的钾盐）-a基异构体和三氮叠氮化物包含一个中心八面体K 2 N 4笼，该笼由于附接的大体积取代基的空间要求而可能严重变形。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900159
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 苯佐卡因 以34%的产率得到N,N'-bis(4-ethoxycarbonylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  钾盐的不对称取代的a胺和三氮嗪

  摘要：

  am和三嗪的钾化产生相应的a基钾和三叠氮化钾。mid胺配体的偏爱构型是（syn-E）-形式，而所有已知的三叠氮化物都采用这种异构形式。mid基配体上的极其庞大的基团通过钾和N键合的芳基之间的π相互作用而增强了抗构型。已经观察到N'-键合2-吡啶基乙基取代基的特殊情况。在中等张力的am中，1,3-二氮杂烯丙基部分被去质子化，而在高度拥挤的am中，乙烯片段被钾化，引起脱酰胺作用和2-吡啶基乙烯的消除。（syn-E的钾盐）-a基异构体和三氮叠氮化物包含一个中心八面体K 2 N 4笼，该笼由于附接的大体积取代基的空间要求而可能严重变形。

  DOI：

  10.1002/ejic.201900159

文献信息

• Multicomponent Synthesis of 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
  作者：Annie Tam、Ian S. Armstrong、Thomas E. La Cruz

  DOI：10.1021/ol401428x

  日期：2013.7.19

  A multicomponent (single reactor) process for the synthesis of 1-aryl 1,2,4-triazoles was explored and developed. This transformation prepared the 1,2,4-triazole directly from anilines, amino pyridines, and pyrimidines. The reaction scope was explored with 21 different substrates, and the position of the nitrogen atoms in the newly formed ring was established by 15N labeling and NMR spectroscopy.

  探索和开发了一种用于合成1-芳基1,2,4-三唑的多组分（单反应器）工艺。该转化直接从苯胺，氨基吡啶和嘧啶制备1,2,4-三唑。用21种不同的底物探索了反应范围，并通过15 N标记和NMR光谱确定了新形成的环中氮原子的位置。
• 脒类紫外线吸收剂、其制备方法和应用
  申请人：天津利安隆新材料股份有限公司

  公开号：CN113480451A

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明提供了一种脒类紫外线吸收剂、其制备方法和应用。该脒类紫外线吸收剂，其具有式I所示结构：其中R1选自C4～C8的烷基，R2选自C1～C3的烷基。该类紫外线吸收剂不仅具有比现有脒类紫外线吸收剂更红移的紫外吸收光谱，还具有更好的溶解性、相容性，非常适合在高分子材料和制品中应用，拓展了甲脒类紫外线吸收剂的应用范围。
• 用生产UV-1的废渣制备N,N′-二（4-乙氧基羰基苯基）-N′-苄基甲脒的方法
  申请人：常州永和精细化学有限公司

  公开号：CN108484445A

  公开（公告）日：2018-09-04

  本发明公开了一种用生产UV‑1的废渣制备N,N'‑二（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑苄基甲脒的方法，它是对生产N‑（4‑乙氧基羰基苯基）‑N'‑甲基‑N'‑苯基甲脒产生的NE废渣进行反应处理或者分离处理后与氯化苄进行N‑烷基化反应得到；反应处理是将NE废渣先溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再加入对氨基苯甲酸乙酯进行缩合反应，最后再与氯化苄进行N‑烷基化反应；分离处理则是先将NE废渣溶于甲苯溶剂中，分离出NE后再溶于极性非质子溶剂中，经活性炭处理后，再与氯化苄进行N‑烷基化反应。本发明的反应法能够获得更多的NEPA，而分离法能够获得纯度更高的NEPA。
• Dirhodium(II,II)/NiO Photocathode for Photoelectrocatalytic Hydrogen Evolution with Red Light
  作者：Jie Huang、Jiaonan Sun、Yiying Wu、Claudia Turro

  DOI：10.1021/jacs.0c12171

  日期：2021.1.27

  photocathode. The dirhodium complex acts as both the sensitizer to inject holes into NiO and as catalyst for the production of hydrogen. The single-molecule design circumvents limitations of the conventional multicomponent approach with separate sensitizer and catalyst, thus simplifying the hydrogen production pathway and reducing energy losses associated with additional intermolecular charge transfer

  一种新的 Rh2(II,II) 二聚体已被合成并固定在 NiO 光电阴极上。铑络合物既是将空穴注入 NiO 的敏化剂，又是生产氢气的催化剂。单分子设计克服了传统多组分方法的局限性，使用单独的敏化剂和催化剂，从而简化了制氢途径并减少了与额外的分子间电荷转移步骤相关的能量损失。Rh2(II,II) 复合物在整个可见光范围内强烈吸收紫外线，并拖尾到近红外到~800 nm，与染料敏化中使用的传统染料相比，允许吸收更多的太阳辐照度。太阳能电池和光合作用电池。在对甲苯磺酸 (0.1 M) 存在下，用 655 nm 光 (53 mW cm-2) 照射 Rh2-NiO 光电极产生的光电流在 -0.2 V vs Ag/AgCl 下达到 52 μA cm-2 , 2.5 小时后法拉第 H2 生产效率高达 85 ± 5%，光电极没有降解。这项工作展示了第一个单分子光催化剂，作为 NiO 的光吸收剂和催化中心，当锚定到
• Formamidines useful as ultraviolet light absorbers
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04021471A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Novel substituted formamidines are useful as ultraviolet light absorbers, the formamidines being characterized by the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 represents an alkyl group containing one to five carbon atoms; B is selected from the group consisting of H, OH, Cl or alkoxy; R.sub.2 represents a phenyl group or an alkyl group containing one to nine carbon atoms; A is selected from the group consisting of H, carboalkoxy, alkoxy, alkyl, dimethylamino and halogen. D is selected from the group consisting of H, methoxy and chlorine.

  新型替代甲酰胺基化合物可用作紫外线吸收剂，其中甲酰胺基化合物的特点为：##STR1## 其中：R1代表含有一到五个碳原子的烷基基团；B选自H、OH、Cl或烷氧基的群；R2代表苯基或含有一到九个碳原子的烷基基团；A选自H、羧基烷氧基、烷氧基、烷基、二甲基氨基和卤素的群。D选自H、甲氧基和氯原子的群。