N-(pyridine-4-ylmethyl)pyridine-3-amine | 227017-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridine-4-ylmethyl)pyridine-3-amine
• 英文别名: N-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-3-amine；3-(pyridin-4-ylmethyl)aminopyridine；N-(4-Pyridylmethyl)pyridine-3-amine
• CAS: 227017-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• mdl: MFCD11140120
• 分子量: 185.228
• InChiKey: GXWIHEZYUQZBTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridine-4-ylmethyl)pyridine-3-amine 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Role of Anion–π Interactions in the Supramolecular Assembly of Salts Containing Asymmetrical Bis(pyridyl) Cations

  摘要：

  三个柔性双（吡啶基）分子与不同的无机酸（HPF6、HClO4 和 HNO3）自组装后形成了八种盐，这些盐表现出涉及氢键和阴离子-π相互作用的不同结构。这些盐中的三种无机阴离子都与 HM+ 和 H2M2+ 形成了阴离子-π 相互作用，只有 2 盐除外，其中的六个 F 原子参与了氢键作用。氢键作用产生了有趣的超分子结构，如 3 中的右旋和左旋螺旋链、5 中的 2 倍互穿网络和 8 中的 3 倍互穿网络。结构分析表明，三种灵活的不对称双（吡啶基）分子的构象和非共价键相互作用（如氢键和阴离子--π相互作用）在这些盐的最终结构中起着至关重要的作用。热重分析表明，八种盐的热稳定性依次为高氯酸盐、六氟磷酸盐和硝酸盐。在室温下的固态中，高氯酸盐的发射强度远远强于六氟磷酸盐、硝酸盐及其相应有机分子的发射强度。

  DOI：

  10.1071/ch13673

文献信息

• Mercury supramolecular architectures constructed from flexible unsymmetrical bis(pyridyl) ligands: Structural motif mediated by mercury-halide clusters, ligand conformations and non-covalent interactions
  作者：Zheng-Yang Ye、Zhu-Yan Zhang、Li-Hua Huo、Zhao-Peng Deng、Xian-Fa Zhang、Shan Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2016.05.067

  日期：2016.10

  complexes, namely [Hg( L1 )X 2 ] n [X = Cl ( 1 ) and Br ( 2 )], [Hg 2 I 6 ] 2− ·2 HL1 + ( 3 ), [Hg( L2 )Cl 2 ] 2 ( 4 ), [Hg( L2 )X 2 ] n [X = Br ( 5 ) and I ( 6 )], [Hg( L3 )Cl 2 ] n ( 7 ), [Hg( HL3 )X 3 ] [X = Br ( 8 ) and I ( 9 )], [Hg( L4 )Cl 2 ] n ( 10 ), [HgX 4 ] 2− ·2 HL4 + [X = Br ( 11 ) and I ( 12 )], [Hg 3 Cl 10 ] 4− ·2 H 2 L5 2+ ( 13 ) and [Hg 2 ( L5 )( HL5 )X 5 ] [X = Br ( 14 ) and I ( 15 )], which

  TG，PL，XPS，粉末和单晶X射线衍射。结构分析表明，配合物1、2、5 – 7和10具有线性或螺旋链基序，而配合物4具有[2 + 2]金属大环结构。配合物8、9、14和15呈现简单的单核或双核基序，其中HgNX 3或Hg 2 N 2 X 5（X = Br和I）球中存在Hg（II）阳离子。相反，在相同条件下，以质子化双（吡啶基）配体和各种卤化汞簇[HgX 4] 2−（X = Br-和I-）组成的离子盐形式获得络合物3和11-13。 ，[Hg 2 I 6] 2-或[Hg 3 Cl 10] 4-。这些体系结构的结构多样性和演化可归因于卤化汞簇的多样性，配体构象（顺-反，反-顺，反-反）以及非共价相互作用，例如C / N–H⋯X，C–H⋯π，π⋯π和Cl⋯π。此外，XPS光谱中Hg 4f 7/2能级的结合能呈现出从含Cl，含Br到含I的络合物规律的降低的趋势。对于N1s的核心能级，XPS光谱中不
• Syntheses, structures and luminescent properties of four zinc(II) coordination polymers constructed from mixed isophthalic acid and flexible unsymmetrical bis(pyridyl) ligands
  作者：Shu-Nan Zhao、Zhao-Peng Deng、Zhu-Yan Zhang、Li-Hua Huo、Shan Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2015.11.011

  日期：2015.12

  Abstract The reaction of zinc(II) salts, isophthalic acid, and four flexible unsymmetrical bis(pyridyl) ligands, namely, N-(pyridin-2-ylmethyl)pyridin-2-amine (L1), N-(pyridin-2-ylmethyl)pyridin-3-amine (L2), N-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-2-amine (L3), and N-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-3-amine (L4), gives rise to four compounds, [Zn(ip)(L1)]n (1), [Zn(ip)(L2)]n (2), [Zn3(ip)3(L3)2]n (3), and [Zn(ip)(L4)]n

  摘要锌（II）盐，间苯二甲酸与四个灵活的不对称双（吡啶基）配体N-（吡啶-2-基甲基）吡啶-2-胺（L1），N-（吡啶-2- ylmethyl）pyridin-3-amine（L2），N-（pyridin-4-ylylmethyl）pyridin-2-amine（L3）和N-（pyridin-4-ylmethyl）pyridin-3-amine（L4）到四种化合物，[Zn（ip）（L1）] n（1），[Zn（ip）（L2）] n（2），[Zn3（ip）3（L3）2] n（3）和[ Zn（ip）（L4）] n（4），已通过元素分析，IR，TG，PL，粉末和单晶X射线衍射进行了表征。化合物1和2中相邻的四配位和五配位Zn（II）阳离子通过μ2（κ1O：κ1O）和μ3（κ1O：κ1O：κ1O：κ1O）模式下的二价阴离子连接在一起，形成单链和双链。相比之下，化合物3中的二价阴离子以μ3（κ1O：κ
• Well-Designed Strategy To Construct Helical Silver(I) Coordination Polymers from Flexible Unsymmetrical Bis(pyridyl) Ligands: Syntheses, Structures, and Properties
  作者：Zhu-Yan Zhang、Zhao-Peng Deng、Li-Hua Huo、Hui Zhao、Shan Gao

  DOI：10.1021/ic400055t

  日期：2013.5.20

  (X = NO3– and ClO4–) salts and four flexible unsymmetrical bis(pyridyl) ligands, namely, N-(pyridin-2-ylmethyl)pyridin-3-amine (L1), N-(pyridin-3-ylmethyl)pyridin-2-amine (L2), N-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-2-amine (L3), and N-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin-3-amine (L4), results in the formation of eight helical silver(I) coordination polymers, [Ag(L)(NO3)]n [L = L1 (1), L2 (2), L3 (3), L4 (4)] and [Ag(L)(ClO4)]n

  在本文中，AgX（X = NO 3 –和ClO 4 –）盐和四个灵活的不对称双（吡啶基）配体即N-（吡啶-2-基甲基）吡啶-3-胺（L1）的自组装，N-（吡啶-3-基甲基）吡啶-2-胺（L2），N-（吡啶-4-基甲基）吡啶-2-胺（L3）和N-（吡啶-4-基甲基）吡啶-3 -胺（L4），导致形成八种螺旋银（I）配位聚合物[Ag（L）（NO 3）] n [ L = L1（1），L2（2），L3（3），L4（4）]和[Ag（L）（ClO 4）] n [ L = L1（5），L2（6），L3（7），L4（8）]，已通过元素分析，IR，TG，PL，粉末和单晶X射线衍射进行了表征。非手性复合物1 – 3和5 –中包含交替的一维（1-D）左手和右手螺旋链8。相比之下，配体L4仅交替桥接Ag（I）阳离子，以形成络合物4中的1-D右旋螺旋链。这些螺旋链的节距位于5.694（5）–17.016（6）Å范围内
• Structure and luminescence variations in Cd(II) mixed-ligands coordination compounds influenced by coordination modes of naphthalene-1,5-disulfonate and configuration of flexible bis(pyridyl) ligands
  作者：Jing Han、Li-Hua Huo、Zhao-Peng Deng、Shan Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.032

  日期：2017.4

  In compounds 1 and 2, the short bis(pyridyl) ligands L1 and L2 join adjacent Cd(II) cations into “8” shaped chains while the short protonated L3 ligand in compound 3 only coordinates to Cd(II) cation in terminal mode. In contrast, the long bis(pyridyl) ligands L4 and L5 in compounds 4 and 5 connect adjacent Cd(II) cations into 44 layer motifs. The 1,5-NDS2− acts as counter-anions in compounds 1, 3

  在化合物1和2中，短的双（吡啶基）配体L1和L2将相邻的Cd（II）阳离子连接成“ 8”形链，而化合物3中的短质子化的L3配体仅在末端模式下与Cd（II）阳离子配位。相反，化合物4和5中的长双（吡啶基）配体L4和L5将相邻的Cd（II）阳离子连接到44个层的图案中。1,5-NDS2-在化合物1、3中充当抗衡阴离子，在化合物2、4和5中形成桥连阴离子，从而形成不同的超分子网络（1和3），44（2）和36（4）层，以及pcu net（5）。此外，固态发光特性表明化合物1-5表现出强发射，范围从387 nm到468 nm。短的双（吡啶基）配体L1和L2将相邻的Cd（II）阳离子连接成“ 8”形链，而化合物3中的短质子化的L3配体仅在末端模式下与Cd（II）阳离子配位。相反，化合物4和5中的长双（吡啶基）配体L4和L5将相邻的Cd（II）阳离子连接到44个层的图案中。1,5-NDS2-在化合物1、
• Anion-assisted silver(I) coordination complexes from flexible unsymmetrical bis(pyridyl) ligands: Syntheses, structures and luminescent properties
  作者：Zhu-Yan Zhang、Zhao-Peng Deng、Li-Hua Huo、Hui Zhao、Shan Gao

  DOI：10.1016/j.poly.2013.04.041

  日期：2013.8

  The reaction of AgX (X = NO3- and ClO4-) salts, triphenylphosphine (PPh3) and four flexible unsymmetrical bis(pyridyl) ligands, namely N-(pyridin-2-ylmethyl)pyridin-2-amine (L1), N-(pyridin-3-ylmethyl) pyridin-3-amine (L2), N-(pyridin-2-ylmethyl)pyridin-3-amine (L3) and N-(pyridin-4-ylmethyl)pyridin3-amine (IA), leads to the formation of six complexes, [Ag-2(L1)(2)(ClO4)(2)](n) (1) [Ag-2(L2)(2)(ClO4)(2)](n)center dot n(CH3CN) (2), [Ag(L1)(NO3)](n) (3), [Ag(L2)(NO3)](n) (4), [Ag(L3)(NO3)(PPh3)](n) (5) and [Ag(L4)(NO3)(PPh3)](n) (6), which have been characterized by elemental analysis, IR, TG, PL, powder and single-crystal X-ray diffraction. In contrast to the chain structure of complexes 1 and 2, induced by the weakly coordinated perchlorate anion, the nitrate anion can coordinate to the Ag(I) cation in monodentate, chelating and even more intricate mu(2)-K-3 modes, thus defining dinuclear (complex 3), various chain motif (complexes 5 and 6) and layer structures (complex 4). The four ligands in the six complexes present diverse cis-cis, cis-trans and trans-trans conformations, which are responsible for the structural diversities and, together with the nature of the inorganic anions, the coordination spheres of the Ag(I) cations. Moreover, solid-state luminescent properties demonstrate that the emission intensities of the perchlorate-containing complexes are stronger than those of the nitrate-containing complexes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.