摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9,10-bis[2-(Methylthio)phenyl]anthracene | 885516-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-bis[2-(Methylthio)phenyl]anthracene
英文别名
9,10-Bis(2-methylsulfanylphenyl)anthracene
9,10-bis[2-(Methylthio)phenyl]anthracene化学式
CAS
885516-15-4
化学式
C28H22S2
mdl
——
分子量
422.615
InChiKey
QQJNNJMHELRIFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    556.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-bis[2-(Methylthio)phenyl]anthracene双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 9,10-bis(2-methylsulfinylphenyl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    Fused-seven-ring anthracene derivative with two sulfur bridges for high performance red organic light-emitting diodes
    摘要:
    轻松合成了具有两个硫桥的稠合七环蒽衍生物苯并二噻吨(BTA)。采用 BTA 作为发射器的 OLED 表现出明亮(最大 40 752 cd m−2)和高效的红光发射(CIE,x = 0.64,y = 0.36),发光效率为 4.4 cd A−1。
    DOI:
    10.1039/c0cc04147e
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-二溴蒽2-甲硫基苯硼酸四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以26%的产率得到9,10-bis[2-(Methylthio)phenyl]anthracene
    参考文献:
    名称:
    自组装配位硫醚银(I)大环配合物用于均相催化
    摘要:
    所述双-邻-thioether 9,10-双[(ø -甲硫基)苯基]蒽合成为顺式阻转异构体,通过X射线衍射所揭示。该烷基芳基硫醚配体(L)通过与银(I)盐配位而形成不同的大环络合物,具体取决于阴离子的性质:AgOTf和AgOTFA为M 2 L 2,AgNO 3为M 6 L 4。在庞大的PPh 3 AgOTf存在下获得了离散的M 2 L复合物。这些银(I)配合物在溶液和固态中采用相似的结构。由于配体中的每个硫原子都是手性的,因此大环L 2 M根据与银阳离子配位的硫原子的构型,获得2为非对映异构体的混合物。两个L 2 ·(AgOTf)2立体异构体的X射线结构突显了它们不同的几何形状。所有银(I)配合物的催化活性在均相条件下,使用0.5-1 mol%的催化负载量进行两次炔烃加成/环异构化反应时均有效。
    DOI:
    10.3762/bjoc.15.239
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic Electroluminescent Device
    申请人:Stoessel Philipp
    公开号:US20090072712A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    The present invention relates to the improvement of organic electronic devices, in particular electroluminescent devices, by using compounds which can have a plurality of isomers, where one of these isomers is present in excess.
    本发明涉及通过使用具有多个异构体的化合物来改进有机电子器件,特别是电致发光器件,其中这些异构体中的一个存在过量。
  • ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNG
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1807481A1
    公开(公告)日:2007-07-18
  • US8940407B2
    申请人:——
    公开号:US8940407B2
    公开(公告)日:2015-01-27
  • [DE] ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNG<br/>[EN] ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT ORGANIQUE
    申请人:COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS
    公开号:WO2006048268A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    [EN] The invention relates to the improvement of organic electronic devices, especially electroluminescent devices, by using compounds that can comprise several isomers. One of said isomers is an excessive isomer.
    [FR] L'invention concerne une amélioration apportée à des dispositifs électroniques organiques, notamment à des dispositifs électroluminescents, au moyen de composés pouvant présenter plusieurs isomères, un de ces isomères étant présent en excès.
    [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbesserung organischer elektronischer Vorrichtungen, insbesondere Elektrolumineszenzvorrichtungen, indem Verbindungen verwendet werden, die mehrere Isomere aufweisen können, wobei eines dieser Isomere im Überschuss vorliegt.
  • Self-assembled coordination thioether silver(I) macrocyclic complexes for homogeneous catalysis
    作者:Zhen Cao、Aline Lacoudre、Cybille Rossy、Brigitte Bibal
    DOI:10.3762/bjoc.15.239
    日期:——
    by X-ray diffraction. This alkylaryl thioether ligand (L) formed different macrocyclic complexes by coordination with silver(I) salts depending on the nature of the anion: M2L2 for AgOTf and AgOTFA, M6L4 for AgNO3. A discrete M2L complex was obtained in the presence of bulky PPh3AgOTf. These silver(I) complexes adopted similar structures in solution and in the solid state. As each sulfur atom in the
    所述双-邻-thioether 9,10-双[(ø -甲硫基)苯基]蒽合成为顺式阻转异构体,通过X射线衍射所揭示。该烷基芳基硫醚配体(L)通过与银(I)盐配位而形成不同的大环络合物,具体取决于阴离子的性质:AgOTf和AgOTFA为M 2 L 2,AgNO 3为M 6 L 4。在庞大的PPh 3 AgOTf存在下获得了离散的M 2 L复合物。这些银(I)配合物在溶液和固态中采用相似的结构。由于配体中的每个硫原子都是手性的,因此大环L 2 M根据与银阳离子配位的硫原子的构型,获得2为非对映异构体的混合物。两个L 2 ·(AgOTf)2立体异构体的X射线结构突显了它们不同的几何形状。所有银(I)配合物的催化活性在均相条件下,使用0.5-1 mol%的催化负载量进行两次炔烃加成/环异构化反应时均有效。
查看更多

同类化合物

金不换萘酚 金不换素 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 苯氧基-9苯基-10蒽 苯基-(10-苯基蒽-9-基)甲酮 红荧烯 甲基7-苯基二苯并(A,J)蒽-14-羧酸酯 甲基10-苯基-9-蒽羧酸酯 爵床脂素 B 爵床脂素 A 木酚素J1(P) 昔土米霉素 新爵床素 B 拒食胺 大麻酰胺 地蒽酚10,10'-二聚体 四去氢鬼臼毒素 叶下珠醇抑制剂A 二甲基4-(3,4-二甲氧苯基)-1-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2,3-二甲酸基酯 二叶草素 [4-(3,10-二羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [4-(10-羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [2-甲氧基-10-(4-甲氧基苯基)蒽-9-基]乙酸酯 [10-羟基-5-(10-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5-基)-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-4-基]乙酸酯 [10-(9,9-二甲基芴-2-基)蒽-9-基]硼酸 [10-(4-叔丁基苯基)蒽-9-基]硼酸 B-[10-(4-苯基-1-萘基)-9-蒽基]硼酸 B-(9,10-二苯基-2-蒽)硼酸 9.10-二(3',5'-二羧基苯基)蒽 9-萘-1-基-10-(4-苯基苯基)蒽 9-苯基蒽 9-苯基-10-苯乙炔基菲 9-苯基-10-硝基蒽 9-苯基-10-(苯基乙炔基)蒽 9-苯基-10-(4-三苯胺)蒽 9-苯基-1,2,3,4-四氢蒽 9-羟基-10-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-8H-[2]苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 9-碘-10-(10-碘蒽-9-基)蒽 9-甲氧基-10-苯基蒽 9-甲基-10-苯基菲 9-溴-10-苯基蒽 9-溴-10-[4-(2-萘基)苯基]蒽 9-溴-10-[3-(2-萘基)苯基]蒽 9-溴-10-[3-(10-溴蒽-9-基)-5-甲基苯基]蒽 9-溴-10-[1,1':3',1''-三联苯]-5'-基蒽 9-溴-10-(4-苯基萘-1-基)蒽 9-溴-10-(2-萘基)蒽