N,N-dimethyl pentafluorobenzenesulfonamide | 36650-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl pentafluorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentafluoro-N,N-dimethylbenzenesulfonamide；N,N-Dimethylpentafluorobenzolsulfonamid
• CAS: 36650-05-2
• 化学式: C₈H₆F₅NO₂S
• 分子量: 275.199
• InChiKey: PBPQITFLRXLBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl pentafluorobenzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,3,4,5-tetrafluoro-6-(2-fluoroethoxy)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021009568A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021009568A5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 、 二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以92%的产率得到N,N-dimethyl pentafluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021009568A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021009568A5

文献信息

• Hydrodefluorination of Fluoroarenes Using Hydrogen Transfer Catalysts with a Bifunctional Iridium/NH Moiety
  作者：Asuka Matsunami、Shigeki Kuwata、Yoshihito Kayaki

  DOI：10.1021/acscatal.6b01590

  日期：2016.8.5

  potassium formate is described. With the aid of metal/NH cooperation, the C–N chelating Ir complexes derived from benzylic amines can efficiently promote the reduction involving the C–F bond cleavage under ambient conditions even in the absence of hydrosilanes or H2 gas, leading to the partially fluorinated products in good yields and with high selectivity.

  描述了使用2-丙醇或甲酸钾用转移氢化催化剂对氟代芳烃进行加氢脱氟。借助金属/ NH配合，衍生自苄基胺的C–N螯合Ir配合物即使在不存在氢硅烷或H 2气体的情况下，也可在环境条件下有效地促进涉及C–F键断裂的还原反应，从而导致部分氟化产品，收率高且选择性高。
• Pentafluorophenylsulfur(IV) derivatives
  作者：William A. Sheppard、Sheila S. Foster

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83114-0

  日期：1972.7

  pentafluorophenylsulfur trifluoride have been prepared. Pentafluorophenylsulfur(II) derivatives are inert to oxidation to sulfur(IV) by normal procedures, but reaction of pentafluorophenyllithium with sulfur dioxide, or silver difluoride oxidative fluorination of the disulfide, provided good synthetic approaches. Chemical reactions and physical properties of these compounds are compared to those of the hydrocarbon sulfur(IV)

  一系列新的五氟苯基硫（IV）衍生物C 6 F 5 S（O）X，其中X为OLi，OH，Cl，F，OCH 3，N（CH 3）2和C 6 F 5，以及五氟苯基硫三氟化物准备好了。五氟苯基硫（II）衍生物对通过常规程序氧化成硫（IV）呈惰性，但是五氟苯基锂与二氧化硫的反应或二硫化银的二氟化银的氧化氟化提供了良好的合成方法。将这些化合物的化学反应和物理性质与烃类硫（IV）类似物以及二价和六价硫衍生物的化学反应和物理性质进行了比较，特别是在光谱性质方面。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：2692372 ONTARIO INC

  公开号：WO2021009568A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein are benzenesulfonamide derivatives having Formula (III), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and method for using said compounds for disrupting proteins/polypeptides, protein/polypeptide function, and for the treatment of diseases through the disruption of proteins or polypeptides involved in the etiology of the disease. Said compounds comprise fluorinated benzene sulfonamide structures.