ethyl 4-(((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)amino)benzoate | 205810-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)amino)benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methylamino]benzoate
• CAS: 205810-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₆
• mdl: MFCD02936594
• 分子量: 319.314
• InChiKey: ZMPTVSZNLHVTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)amino)benzoate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-羟基-6-喹啉羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  （-）-Martinellic Acid的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了对映体的马汀酸全合成。吡咯并喹啉生物碱核心是由喹啉有效地制备的，该方法依赖于新开发的基于手性咪唑的联芳基P，N配体StackPhos的Cu催化对映选择性炔基化反应，以建立绝对立体化学。然后，通过非对映选择性的Pd催化的脱羧烯丙基化安装剩余的碳原子，并通过直接的官能团操作完成合成。这种新的合成方法可以实现迄今为止最重要的一类分子的最简洁的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201507849
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 苯佐卡因 、 原甲酸三甲酯 反应 7.0h， 以88%的产率得到ethyl 4-(((2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  （-）-Martinellic Acid的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了对映体的马汀酸全合成。吡咯并喹啉生物碱核心是由喹啉有效地制备的，该方法依赖于新开发的基于手性咪唑的联芳基P，N配体StackPhos的Cu催化对映选择性炔基化反应，以建立绝对立体化学。然后，通过非对映选择性的Pd催化的脱羧烯丙基化安装剩余的碳原子，并通过直接的官能团操作完成合成。这种新的合成方法可以实现迄今为止最重要的一类分子的最简洁的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201507849

文献信息

• Compounds and Methods of Treatment
  申请人：LACKEY Karen Elizabeth

  公开号：US20080234267A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.

  本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。
• AMINOMETHYLENE DERIVATIVES AND ULTRAVIOLET ABSORBER COMPRISING THE SAME
  申请人：CHEMIPRO KASEI KAISHA, LIMITED

  公开号：EP0950655A1

  公开（公告）日：1999-10-20

  The present invention provides an aminomethylene derivative represented by general formula (I): wherein A is a cyclic oxo group selected from the group consisting of following general formulae (a), (b), (c), (d) and (e): wherein R1, R2, R3, R4 and R5 each independently represent H, an alkyl group or the like; R6, R7 and R8 each independently represent an alkyl group or the like; R1 and R2 or R7 and R8 may combine with each other to form a tetramethylene group or the like; R represents an alkyl group optionally containing OH or O; and n is an integer of 0 to 4, a process for the same, and the use thereof. The derivatives have an excellent ultraviolet absorption ability and a high optical stability.

  本发明提供一种由通式(I)表示的亚氨基亚甲基衍生物： 其中 A 是选自以下通式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）所组成的组的环状氧代基团： 其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地代表 H、烷基或类似基团；R6、R7 和 R8 各自独立地代表烷基或类似基团；R1 和 R2 或 R7 和 R8 可相互结合形成四亚甲基或类似基团；R 代表任选含有 OH 或 O 的烷基；n 为 0 至 4 的整数。这些衍生物具有出色的紫外线吸收能力和较高的光学稳定性。
• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：ANGELL RICHARD MARTYN

  公开号：US20110053934A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.
• US6127382A
  申请人：——

  公开号：US6127382A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6114546A
  申请人：——

  公开号：US6114546A

  公开（公告）日：2000-09-05