4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl methanesulfonate | 1430097-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl methanesulfonate
• 英文别名: [2-(Cyclopropylcarbamoyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl] methanesulfonate；[2-(cyclopropylcarbamoyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]phenyl] methanesulfonate
• CAS: 1430097-71-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 370.426
• InChiKey: SGWZMALOQDJNRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl methanesulfonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到4-amino-2-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型嘧啶类化合物，其药用盐和药用组合物，以及包含它们的药用用途。

  公开号：

  WO2013054351A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((methylsulfonyl)oxy)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型嘧啶类化合物，其药用盐和药用组合物，以及包含它们的药用用途。

  公开号：

  WO2013054351A1