(S)-nisoxetine | 114446-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-nisoxetine
• 英文别名: Nisoxetine hydrochloride, (-)-；(3S)-3-(2-methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 114446-54-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 307.82
• InChiKey: LCEURBZEQJZUPV-RSAXXLAASA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-Methoxy-phenoxy)-3-phenyl-propylamine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-nisoxetine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 2-aryloxy esters: An asymmetric approach to fluoxetine, tomoxetine and nisoxetine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00325-6

文献信息

• Chiral synthesis via organoboranes. 18. Selective reductions. 43. Diisopinocampheylchloroborane as an excellent chiral reducing reagent for the synthesis of halo alcohols of high enantiomeric purity. A highly enantioselective synthesis of both optical isomers of Tomoxetine, Fluoxetine, and Nisoxetine
  作者：Morris Srebnik、P. V. Ramachandran、Herbert C. Brown

  DOI：10.1021/jo00248a005

  日期：1988.6
• Ader, U; Andersch, P; Berger, M, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 145 - 150
  作者：Ader, U、Andersch, P、Berger, M、Goergens, U、Seemayer, R、Schneider, M

  DOI：——

  日期：——
• BROWN, HERBERT C.
  作者：BROWN, HERBERT C.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of 2-aryloxy esters: An asymmetric approach to fluoxetine, tomoxetine and nisoxetine
  作者：Paul N Devine、Richard M Heid、David M Tschaen

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00325-6

  日期：1997.5