N-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide | 1180495-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• 英文别名: N-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-2-hydroxyimino-acetamide
• CAS: 1180495-72-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• 分子量: 228.635
• InChiKey: NYSUPOVKEJLTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.83h， 生成 8-chloro-2-(4-isopropylthiazol-2-yl)-7-methoxyquinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US09353100B2
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 、 2-氯-3-甲氧基苯胺盐酸盐 在 盐酸 、 羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic serine protease inhibitors, pharmaceutical compositions thereof, and their use for treating HCV infections

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，Formula I的化合物，以及其制备的药物组合物和制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US09353100B2

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017389A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula (Ia) or (Ib), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20100016578A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了一些大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I所示，以及包含这些化合物的药物组合物和制备过程。还提供了这些化合物在治疗HCV感染的宿主中的使用方法。
• Macrocyclic serine protease inhibitors
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08093379B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供了宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如公式I的化合物，包括该化合物的制药组合物和制备方法。还提供了使用该化合物治疗宿主HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE FOR TREATING HCV INFECTIONS
  申请人：PARSY Christophe Claude

  公开号：US20120207703A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Provided herein are macrocyclic serine protease inhibitor compounds, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of an HCV infection in a host in need thereof.

  本文提供的是宏环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，公式I的化合物，以及其制备的药物组合物和过程。还提供了它们的使用方法，用于治疗宿主中需要治疗HCV感染的情况。