[PtCl(1,3-di(2-pyridyl)benzene)] | 241818-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [PtCl(1,3-di(2-pyridyl)benzene)]
• 英文别名: [Pt(dpb)Cl]；[2,6-Bis(2-pyridyl)phenyl-C,N,N']chloroplatinum(II), Long lifetime reagent for time-resolved and two-photon emission imaging microscopy；chloroplatinum(1+);2-(3-pyridin-2-ylbenzene-2-id-1-yl)pyridine
• CAS: 241818-94-0
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂Pt
• 分子量: 461.81
• InChiKey: WFHTWXBNXNUUPA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(1,3-di(2-pyridyl)benzene)] 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有光可释放叠氮化物配体的双作用光敏铂（II）抗癌前药

  摘要：

  摘要新型的含光可释放叠氮化物的光敏Pt（II）络合物[Pt（三吡啶）（N3）] CF3SO3（1b∙CF3SO3）和[Pt（N ^ C ^ N）（N3）]（2b）的合成，表征和性质据报道具有作为光化学治疗剂和光动力治疗剂的潜力的配体。它们的X射线晶体结构显示出扭曲的方平面Pt（II）配位几何结构，且相邻平面Pt单元之间存在π堆积。这些复合物插入到具有与氯代类似物相似的结合能力的DNA中，并在蓝光（420 nm）照射下产生单线态氧。叠氮基络合物的光活化导致叠氮化物配体的释放和新铂物种的形成。这些性质对于潜在的双作用光敏前药似乎是有利的。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.02.016
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [PtCl(1,3-di(2-pyridyl)benzene)]
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)、Pd(II)、Pt(II) 和 Au(III) 叠氮配合物与 N^C^N 钳形配体的同构系列，用于阐明 iClick 反应动力学和 Triazolato 产物结构参数的趋势

  摘要：

  基于 N^C^N 的等电子和等结构系列环金属化叠氮配合物 [M(N 3 )(dpb)]，其中 M = Ni(II)、Pd(II)、Pt(II) 和 Au( III )通过 X 射线衍射分析对钳形配体 1,3-二(2-吡啶基)苯醚 (dpb) 进行了表征，并使用1 H 和19 F NMR 光谱研究了 iClick 反应中与各种内部和末端炔烃的反应性。发现反应速率常数随着电荷密度的增加而增加，顺序为 Ni(II) > Pd(II) > Pt(II) > Au(III)。具有强吸电子基团 R 和 R' 的末端炔烃 R–C≡C–R' 比具有给电子取代基的末端炔烃表现出更快的动力学，顺序为 CF 3 > 酮 > 酯 > H > 苯基≫ 酰胺，而 R = CH 3导致反应性完全丧失。四个对称三唑基配合物 [M(三唑基COOCH3,COOCH3 )(dpb)]，其中 M = Ni(II)、Pd(II)、Pt(II)

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02122

文献信息

• Facile Synthesis and Characterization of Phosphorescent Pt(N^∧C^∧N)X Complexes
  作者：Zixing Wang、Eric Turner、Vanessa Mahoney、Sijesh Madakuni、Thomas Groy、Jian Li

  DOI：10.1021/ic100740e

  日期：2010.12.20

  crossing the spectrum of visible light. Most of the Pt complexes are strongly luminescent (Φ = 0.32−0.63) and have short luminescence lifetimes (τ = 4−7 μs) at room temperature. The lowest excited state of the Pt(N∧C∧N)X complexes is identified as a dominant ligand-centered 3π−π* state with some 1MLCT/3MLCT character, which appears to have a larger 1MLCT component than their bidentate and tridentate analogs

  为了研究的Pt（N的基态和激发态性质∧ Ç ∧ N）X，我们已经制备了一系列Pt配合物，其中N的∧ Ç ∧ Ñ芳香螯合物的衍生物米-二（2-吡啶基）苯（dpb）和X是单阴离子和单齿辅助配体，包括卤化物和酚盐。铂的简便合成米-二（2-吡啶基）苯磺酰氯和其衍生物，使用受控微波加热报道。该方法不仅缩短了反应时间，而且提高了大多数Pt配合物的反应产率。两个铂（N ∧ Ç ∧N）X配合物已通过X射线晶体学进行了结构表征。官能团的变化不影响芯的Pt（N的结构∧ Ç ∧ N）氯片段。两种分子都堆积成从头到尾的二聚体，二聚体的每个分子都通过一个反转中心相互关联。所有Pt配合物的电化学研究表明，氧化过程发生在金属-苯基片段上，还原过程与电子接受基团（如吡啶基及其衍生物）有关。铂（N的最大发射波长∧ Ç ∧N）X络合物的范围在471至610 nm之间，与可见光的光谱交叉。大多数Pt配合物在室温下具有强发光性（Φ=
• An alcohol soluble amino-functionalized organoplatinum(<scp>ii</scp>) complex as the cathode interlayer for highly efficient polymer solar cells
  作者：Shengjian Liu、Guichuan Zhang、Junming Lu、Jianchao Jia、Wei Li、Fei Huang、Yong Cao

  DOI：10.1039/c5tc00452g

  日期：——

  An alcohol soluble amino-functionalized organoplatinum(ii) complex Pt–N has been developed and utilized as a cathode interlayer in polymer solar cells with a power conversion efficiency up to 8.89%.

  已开发并应用一种醇溶性氨基功能化有机铂（II）络合物Pt-N作为聚合物太阳能电池的阴极中间层，其功率转换效率可达8.89%。
• Luminescent properties of a 3,5-diphenylpyrazole bridged Pt(<scp>ii</scp>) dimer
  作者：Leander M. Cinninger、Lyndon D. Bastatas、Yulong Shen、Bradley J. Holliday、Jason D. Slinker

  DOI：10.1039/c9dt00795d

  日期：——

  We report the synthesis, electrochemistry, photophysical properties and electroluminescence of a highly luminescent pyrazolate-bridged platinum(II) complex. The complex has the general formula of [((N^C^N)Pt)2(μ-pz)][PF6] where N^C^N = 1,3-di(2-pyridyl)benzene and μ-pz = 3,5-diphenylpyrazolate. The X-ray structure shows that the bridging pyrazolate ligand causes a close Pt–Pt interaction of 3.05(7)

  我们报告了合成，电化学，光物理性质和电致发光的高度发光的吡唑酸酯桥铂（II）复杂。该络合物的通式为[[（（N ^ C ^ N）Pt）2（μ-pz）] [PF 6]，其中N ＝ C ＝ N ＝ 1，3-二（2-吡啶基）苯，μ-pz＝ 3，5-二苯基吡唑酸酯。X射线结构表明，桥连的吡唑酸酯配体引起3.05（7）Å的紧密Pt-Pt相互作用。在溶液，77 K的玻璃状2-甲基四氢呋喃和室温及77 K的固态下测定了络合物的发射曲线。在溶液中，每种发射曲线均显示出很强的红色金属-金属-配体电荷转移玻璃态的2-甲基四氢呋喃的发射曲线也显示出以配体为中心的跃迁。溶液和室温下固态的复合物的绝对量子产率分别为86％和39％。[（（N ^ C ^ N）Pt）2（μ-pz）] [PF 6的发光电化学电池（LEEC）在迄今为止最亮，最高效的双核化合物LEEC中，制造了可显示出可观电致发光的化合物。
• Concentration-dependent circularly polarized luminescence of chiral cyclometalated platinum(II) complexes for electroluminescence
  作者：Jianmei Han、Hu Lu、Yanan Xu、Song Guo、Xiaokang Zheng、Peng Tao、Shujuan Liu、Xinwen Zhang、Qiang Zhao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121240

  日期：2020.6

  acetonitrile solution. However, when the complexes were doped into polymethyl methacrylate, the green emission originated from intrinsic single molecule can be changed to the red emission from excimer by adjusting the doping ratios. More importantly, the amplification of CPL signal can be achieved compared with the solution state. Furthermore, the monochrome devices were fabricated by utilizing these two enantiomers

  由于直接产生CP光，圆偏振有机发光二极管（CP-OLED）已引起越来越多的关注，并且它们在OLED显示器中显示出改善的图像对比度和发光效率。在这项工作中，一对手性的Pt（II）络合物与methylbenzylisocyanide和1,3-双（2-吡啶基）苯，为三齿Ñ Ç合成了N配体。它们在稀乙腈溶液中均显示亮绿色发射，而在高浓度乙腈溶液中则显示强橙色发射。但是，当将配合物掺杂到聚甲基丙烯酸甲酯中时，可以通过调整掺杂比例将源自固有单分子的绿色发射变为准分子的红色发射。更重要的是，与溶液状态相比，可以实现CPL信号的放大。此外，通过利用这两种对映体作为发光体来制造单色装置。
• Cyclometalated Analogues of Platinum Terpyridine Complexes:  Kinetic Study of the Strong σ-Donor Cis and Trans Effects of Carbon in the Presence of a π-Acceptor Ligand Backbone
  作者：Andreas Hofmann、Lutz Dahlenburg、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic034400+

  日期：2003.10.1

  dependence of the reactions. Two crystal structures of [Pt(N-N-C)Cl] were determined (yellow and red polymorphs); the intense red color of the latter polymorph results from Pt-Pt interactions (Pt-Pt distance = 3.366 A). The data enable an analysis of the cis and trans effects and the influence of the strong sigma-donor carbon in the presence of an electron withdrawing pi-acceptor ligand backbone. The results

  配合物[Pt（NNC）Cl]（NN-CH = 6-苯基-2,2'-联吡啶），[Pt（NCN）Cl]（N-CH-N = 1,3-di（ （2-吡啶基）苯）和[Pt（NNN）Cl] Cl（NNN = 2,2'：6'，2''-叔吡啶），并带有亲核试剂Br（-），I（-），对于在甲醇作为溶剂中，已经研究了前两个配合物，也就是硫脲，N，N-二甲基硫脲和N，N，N'，N'-四甲基硫脲。在硫脲的情况下，还根据反应的温度和压力依赖性来确定活化参数DeltaH，DeltaS和DeltaV。确定了[Pt（NNC）Cl]的两个晶体结构（黄色和红色多晶型物）；后者多晶型物的深红色由Pt-Pt相互作用产生（Pt-Pt距离= 3.366 A）。该数据能够分析在存在吸电子pi受体配体骨架的情况下强σ供体碳的顺式和反式效应以及影响。结果表明，反式碳供体的通气作用大大提高了内在反应性，但由于金属中心上亲电性的降低，亲核性明