2-n-Butyl-propan-1,3-dithiol | 28147-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-n-Butyl-propan-1,3-dithiol
• 英文别名: 2-butyl-propane-1,3-dithiol；2-Butylpropane-1,3-dithiol
• CAS: 28147-92-4
• 化学式: C₇H₁₆S₂
• 分子量: 164.336
• InChiKey: GGGAUMHBYWCGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-Butyl-propan-1,3-dithiol 、 4-丁氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以61%的产率得到2-(p-butoxyphenyl)-5-butyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1966
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-1,3-丙二醇 在 硫酸 、 氢溴酸 、 四乙烯五胺 、 硫脲 作用下， 反应 38.0h， 生成 2-n-Butyl-propan-1,3-dithiol
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1966

文献信息

• Cyclohexanderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0154849A2

  公开（公告）日：1985-09-18

  Neue Cyclohexanderivate der Formel worin R1 und R2 jeweils H, eine unsubstituierte oder substituierte Alkylgruppe mit 1-15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch mindestens eine Gruppierung aus der Gruppe -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-0-, -C≡C-. -CH-CH-, -S-, -SO- und -S02- ersetzt sein können. F, Cl, Br, CN oder R3-(A3)p-Z2-, A1 -A-, -A4-Z3-A- oder -A-Z3-A4-, A eine in 1- und/oder 4-Stellung durch unsubstituiertes oder substituiertes Alkyl oder fluoriertes Alkyl mit jeweils 1-5 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch eine Gruppierung aus der Gruppe -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -C≡C-, -CH=CH-. -S-. -SO- und -SO2- ersetzt sein können, F, Cl, Br, CN und/oder -CHO substituierte 1,4-Cyclohexylengruppe, die 1 oder 2 weitere Substituenten tragen kann, A2, A3 und A4 jeweils unsubstituiertes oder durch ein oder zwei F- und/oder CI-Atome und/oder CH3-Gruppen und/oder CN-Gruppen substituiertes 1,4-Phenylen, worin auch eine oder zwei CH-Gruppen durch N-Atome ersetzt sein können, 1,4-Cyclohexylen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O-Atome ersetzt sein können, 1,4-Cyclohex-1-enyl, 1,3-Dithian-2,5-diyl, Piperidin-1,4-diyl, 1,4-Bicy- clo(2,2,2)-octylen, unsubstituiertes oder durch CN substituiertes Decahydronaphthalin-2,6-diyl oder 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl oder-A-, Z1, Z2 und Z3 jeweils -CO-O-, -O-CO-, -OCH2-, -CH20-, -CH2CH2-, substituiertes Ethylen oder eine Einfachbindung, R3 H, eine unsubstituierte oder substituierte Alkylgruppe mit 1-15 C-Atomen, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch eine Gruppierung aus der Gruppe -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -C≡C-, -CH=CH-, -S-, -SO- und -SO2- ersetzt sein können, F, Cl, Br oder CN, und p 1 oder 2 bedeutet, wobei für p = 2 die Gruppen A3 gleich oder voneinander verschieden sein können, sowie die Säureadditionssalze der basischen unter diesen Verbindungen eignen sich zur Verwendung als Komponenten flüssigkristalliner Dielektrika.

  式中的新型环己烷衍生物 式中 R1和R2各自为H、具有1-15个碳原子的未取代或取代的烷基，其中一个或两个不相邻的CH2基团也可被至少一个由-O-、-CO-、-O-CO-、-CO-0-、-C≡C-组成的基团取代。-CH-CH-、-S-、-SO-和-S02-可被取代。F、Cl、Br、CN 或 R3-(A3)p-Z2-、 A1 -A-、-A4-Z3-A- 或 -A-Z3-A4-、 A 是在 1 位和/或 4 位的未取代或取代的烷基或氟化烷基，每个烷基有 1-5 个碳原子，其中一个或两个不相邻的 CH2 基团也可以被以下组成的基团取代：-O-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-C≡C-、-CH=CH-。-S-.-SO-和-SO2-、F、Cl、Br、CN 和/或-CHO 取代的 1，4-环己烯基团组成，其中可能还带有 1 或 2 个取代基、 A2、A3 和 A4 分别是未被取代或被 1 个或 2 个 F 原子和/或 CI 原子和/或 CH3 基团和/或 CN 基团取代的 1,4-苯基，其中 1 个或 2 个 CH 基团也可被 N 原子取代，1,4-环己烯、1,4-环己烯、1,3-二噻烷-2,5-二基、哌啶-1,4-二基、1,4-双环(2,2,2)-辛烯、未取代或 CN 取代的十氢萘-2,6-二基或 1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基或 A-、 Z1、Z2 和 Z3 分别是-CO-O-、-O-CO-、-OCH2-、-CH20-、-CH2CH2-、取代的乙烯或单键，R3 是 H、具有 1-15 个碳原子的未取代或取代的烷基、其中一个或两个不相邻的 CH2 基团也可被以下组成的基团取代：-O-、-CO-、-O-CO-、-CO-O-、-C≡C-、-CH=CH-、-S-、-SO- 和 -SO2-、F、Cl、Br 或 CN，以及 p 1 或 2 其中 p = 2 的基团 A3 可以相同或不同，这些化合物中碱性化合物的酸加成盐适合用作液晶电介质的成分。
• Novel heterocyclic pesticidal compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0294228A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  The present invention provides a class of novel substituted dithianes which have pesticidal activity, particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (I), their use in the control of pests and methods for their preparation are also disclosed.

  本发明提供了一类具有杀虫活性，特别是对节肢动物害虫具有杀虫活性的新型取代二噻烷。本发明还公开了含有式（I）化合物的杀虫制剂、其在防治害虫中的用途及其制备方法。
• The stereochemistry of heterocycles
  作者：L. N. Vostrova、V. N. Somchinskaya、Z. D. Bogatskaya、V. P. Mamontov、T. I. Davidenko、A. V. Bogatskii、A. V. Bogatskii、O. S. Stepanova

  DOI：10.1007/bf00478382

  日期：1970.4
• US4985583A
  申请人：——

  公开号：US4985583A

  公开（公告）日：1991-01-15
• Liquid Crystal Materials with Sulfur Atoms Incorporated in the Principal Structure 1. New Liquid Crystal Compounds with 1,3-Dithiane Ring
  作者：Yuichiro Haramoto、Atushi Nobe、Hiroyoshi Kamogawa

  DOI：10.1246/bcsj.57.1966

  日期：1984.7

  2-(p-Substituted phenyl)-5-alkyl-1,3-dithianes, new liquid crystals, were synthesized by the thioacetalization of the corresponding aldehydes and dithiols. These compounds have characteristic supercooling states, exhibit monotropic liquid crystal phases even in the case of long terminal alkyl substituents. The mesomorphic characteristics of these compounds were different from those of the corresponding

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。