ergosterol B2 | 516-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ergosterol B2
• 英文别名: (3S,5R,9R,10S,13R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 516-89-2
• 化学式: C₂₈H₄₄O
• 分子量: 396.657
• InChiKey: TWUBWLZYUBYCFC-AZABGNKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ergosterol B2 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 Ergosta-6,8(14),22-trien-3-ol, acetate, (3b,5b,22E)-
  参考文献：
  名称：

  Windaus et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 91,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3β,22E)-ergosta-5,7,22-trien-3-ol benzoate 在 bis(triphenylphosphine) palladium (Il) acetate 甲酸 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三正丁胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ergosterol B2
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of the ergosterol B-isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80358-5

文献信息

• Structure and chemistry of π-allyl palladium complexes from steroids
  作者：Christian Mahé、Henri Patin、Marie-Thérèse Van Hulle、Derek H. R. Barton

  DOI：10.1039/p19810002504

  日期：——

  The synthesis and structures of π-allyl palladium complexes prepared from vitamins D2 and D3 and from ergosterol, 7,8-didehydrocholesterol, and 3-epi-cholesterol are described. The mechanism of palladisation is discussed as well as the transformation of the complexes into conjugated trienes or allylic alcohols.

  描述了由维生素D 2和D 3以及麦角甾醇，7,8-二氢胆固醇和3-表位胆固醇制备的π-烯丙基钯配合物的合成和结构。讨论了palpalisation的机制，以及将配合物转化为共轭三烯或烯丙醇的方法。
• Corticosteroid Intermediates. IV. Synthesis of 11-Oxygenated Steroids from Ergosterol
  作者：G. D. Laubach、E. C. Schreiber、E. J. Agnello、K. J. Brunings

  DOI：10.1021/ja01599a057

  日期：1956.9
• DOLLE, ROLAND E.;SCHMIDT, STANLEY J.;KRUSE, LAWRENCE I., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1581-1582
  作者：DOLLE, ROLAND E.、SCHMIDT, STANLEY J.、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——
• Windaus et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 488, p. 91,107
  作者：Windaus et al.

  DOI：——

  日期：——
• Regiocontrolled synthesis of the ergosterol B-isomers
  作者：Roland E. Dolle、Stanley J. Schmidt、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80358-5

  日期：——