2-n-propyl-1,3-propanedithiol | 28147-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-n-propyl-1,3-propanedithiol
• 英文别名: 2-Thiomethylpentane-1-thiol；2-Propyl-propan-1,3-dithiol；2-propyl-propane-1,3-dithiol；2-Propylpropane-1,3-dithiol
• CAS: 28147-90-2
• 化学式: C₆H₁₄S₂
• 分子量: 150.309
• InChiKey: OONGIKZWKNFFKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9985 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-propyl-1,3-propanedithiol 、 4-丁氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到2-(p-butoxyphenyl)-5-propyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1966
• 作为产物：
  描述：

  2-正丙基-1,3-丙二醇 在 硫酸 、 氢溴酸 、 四乙烯五胺 、 硫脲 作用下， 反应 38.0h， 生成 2-n-propyl-1,3-propanedithiol
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1966

文献信息

• Liquid Crystal Materials with Sulfur Atoms Incorporated in the Principal Structure III. Trans and Cis Isomers of New Liquid Crystal Material: 2-(<i>p</i>-Substituted phenyl)-5-alky 1-1,3-dithianes
  作者：Yuichiro Haramoto、Hiroyoshi Kamogawa

  DOI：10.1246/bcsj.58.477

  日期：1985.2

  p-substituents produced less cis isomers than that with the cyano group, which seems to indicate the establishment of an equilibrium in the formation reaction between trans and cis isomers. Several electro-optic properties of trans- and cis-2-(p-cyanophenyl)-5-alkyl-1,3-dithianes were determined by using them as a dopant of mixture of liquid crystals. Mixture added with trans isomers was superior to that added

  2,5-二取代的 1,3-二噻烷的反式和顺式异构体是通过对取代的苯甲醛和二硫醇的酸催化硫缩醛化合成的。反式和顺式异构体的 13C-NMR 化学位移鉴定结果表明异构现象发生在 1,3-二噻烷环的 5 位。带有给电子 p 取代基的苯甲醛比带有氰基的苯甲醛产生更少的顺式异构体，这似乎表明在反式和顺式异构体之间的形成反应中建立了平衡。反式和顺式-2-(对氰基苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷的几种电光性质通过将它们用作液晶混合物的掺杂剂来确定。添加反式异构体的混合物在几个方面优于添加顺式异构体的混合物。
• Actions of cyclic esters, S-esters, and amides of phenyl- and phenylthiophosphonic acids on mammalian and insect GABA-gated chloride channels
  作者：Yoshihisa Ozoe、Ken-ichiro Niina、Ken-ichi Matsumoto、Izumi Ikeda、Kazuo Mochida、Chizuru Ogawa、Akira Matsuno、Misao Miki、Kazunori Yanagi

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00177-6

  日期：1998.1

  bearing the same substituents (10t) was most potent in housefly receptors with an IC50 value of 55 nM. In both cases, the corresponding amide analogue (12t) was less potent. The potencies of 5t and 12t tended to decrease in the presence of GABA, particularly in housefly receptors, while that of 10t remained unchanged. The rank order of activity in inhibiting [3H]EBOB binding to housefly-head membranes in

  合成了苯基（硫代）膦酸的环状酯，S酯和酰胺，以探测离子型γ-氨基丁酸（GABA）受体的非竞争性拮抗剂与它们的结合位点之间的相互作用。其中一些化合物竞争性抑制非竞争性GABA拮抗剂[3H] EBOB与大鼠脑膜和家蝇头部膜的特异性结合。在大鼠受体中，在5位带有叔丁基，在5位带有溴原子的酯的反式异构体最有效，IC50值为40 nM，而S的反式异构体带有相同取代基（10t）的酯在家蝇受体中最有效，IC50值为55 nM。在这两种情况下，相应的酰胺类似物（12t）的效力都较低。在存在GABA的情况下5t和12t的效力倾向于降低，特别是家蝇受体，而10t则保持不变。在存在GABA（10t> 5t> 12t）的条件下，抑制[3H] EBOB与家蝇头部膜结合的活性等级与杀虫活性一致。S-Ester 10t抑制10 microM和300 microM GABA诱导的36Cl-流入小鼠脑突触神经小体，而酯5t抑制10
• Liquid Crystals Based on Hypervalent Sulfur Fluorides: Pentafluorosulfuranyl as Polar Terminal Group
  作者：Peer Kirsch、Matthias Bremer、Michael Heckmeier、Kazuaki Tarumi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1989::aid-anie1989>3.0.co;2-k

  日期：1999.7.12

  "exotic" pentafluorosulfuranyl functionality is one of the strongest electron-withdrawing groups with a purely inductive effect. Owing to its chemical stability and the resulting high dipole moment of its aromatic derivatives, this group was crucial to the design and synthesis of a new class of highly polar liquid crystals (such as 1) for application in active matrix displays. A computational model was developed

  有点“奇特”的五氟硫磺酰基官能团是最强的吸电子基团之一，具有纯粹的诱导作用。由于其化学稳定性和由此产生的芳香衍生物的高偶极矩，该基团对于设计和合成一类用于有源矩阵显示器的新型高极性液晶（如 1）至关重要。开发了一种计算模型，旨在了解和预测基于高价氟化硫的液晶的电光特性。
• Pyrimidine nucleoside derivatives having anti-tumor activity, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0536936A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Compounds of formula (I): [in which: R¹, R² and R³ are the same or different and each represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkanoyl group or an alkenylcarbonyl group, provided that at least one of R¹, R² and R³ represents an unsubstituted alkanoyl group having from 5 to 24 carbon atoms, said substituted alkanoyl group or said alkenylcarbonyl group; and one of R⁴ and R⁵ represents a hydrogen atom and the other represents a cyano group]; have valuable anti-tumour activity.

  式子（I）的化合物：[其中：R¹、R²和R³相同或不同，每个代表氢原子、可选取代的脂肪酰基团或烯基羰基团，前提是至少有一个R¹、R²和R³代表有5到24个碳原子的未取代脂肪酰基团，或者是所述取代的脂肪酰基团或所述烯基羰基团；R⁴和R⁵中的一个代表氢原子，另一个代表氰基]，具有有价值的抗肿瘤活性。
• Acrylic esters and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040102592A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention provides an acrylic ester compound represented by formula (1), a polymerizable composition containing the acrylic ester compound, and a cured product and an optical component obtained by polymerizing the polymerizable composition: 1 (wherein “a” is an integer of 0 to 4; R 1 is a directly bonded single bond, an alkylene group, an aralkylene group or arylene group which may have a substituent, or a —Y 3 —S—R 4 —S—Y 4 — group (R 4 is an alkylene group, an aralkylene group or an arylene group; and Y 3 and Y 4 are each an alkylene group); R 2 and R 3 are each a hydrogen atom or an alkyl group; X 1 and X 2 are each an oxygen atom or a sulfur atom; and Y 1 and Y 2 are each an alkylene group which may contain an oxygen atom or a sulfur atom).

  本发明提供一种由式（1）表示的丙烯酸酯化合物、含有该丙烯酸酯化合物的可聚合组合物以及由聚合可聚合组合物得到的固化产品和光学组件：1（其中“a”为0至4的整数；R1是直接键合的单键、烷基、芳基烷基或芳基基团，该基团可能具有取代基，或者是一个—Y3—S—R4—S—Y4—基团（R4是烷基、芳基烷基或芳基基团；Y3和Y4各自是烷基）；R2和R3各自是氢原子或烷基；X1和X2各自是氧原子或硫原子；Y1和Y2各自是可能含有氧原子或硫原子的烷基）。