2-ethyl-1,3-propanedithiol | 13044-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-ethyl-1,3-propanedithiol
• 英文别名: 2-Ethyl-propandithiol-(1.3)；2-Ethyl-propan-1,3-dithiol；2-ethyl-propane-1,3-dithiol；2-Ethylpropane-1,3-dithiol
• CAS: 13044-74-1
• 化学式: C₅H₁₂S₂
• 分子量: 136.282
• InChiKey: LSTAZKQUFLMTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1,3-propanedithiol 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 trans-2-methylthio-5-ethyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  2位取代的1，3-二硫杂环丁烷中异头作用的研究

  摘要：

  几个2-取代的1，3-二硫杂环丁烷的构象分析使SCY异头相互作用的评估成为可能，其中Y = SCH 3，SC 6 H 5，CO 2 CH 3，CO 6 H 5，CO 2 H和N（CH 3）2。可以用偶极/偶极和两电子稳定相互作用（立体电子效应）的综合影响来解释对这些基团[ΔG°二噻吩（Y）-ΔGδ环己烷（Y）]观察到的相对影响强度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87344-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-丙二醇 在 硫酸 、 氢溴酸 、 四乙烯五胺 、 硫脲 作用下， 反应 38.0h， 生成 2-ethyl-1,3-propanedithiol
  参考文献：
  名称：

  主要结构中含有硫原子的液晶材料 1. 具有 1,3-二噻烷环的新型液晶化合物

  摘要：

  2-(p-取代苯基)-5-烷基-1,3-二噻烷是一种新型液晶，通过相应的醛和二硫醇的硫缩醛化反应合成。这些化合物具有特征性的过冷状态，即使在长末端烷基取代基的情况下也表现出单向性液晶相。这些化合物的介晶特性与相应的1,3-二恶烷不同，这一定是由于硫和氧原子体积不同而导致分子宽度不同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1966

文献信息

• Gamaleya,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 997 - 1000
  作者：Gamaleya,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conformational analysis. XVIII. 1,3-Dithianes. Conformational preferences of alkyl substituents and the chair-boat energy difference
  作者：Ernest L. Eliel、Robert O. Hutchins

  DOI：10.1021/ja01038a050

  日期：1969.5
• The stereochemistry of heterocycles
  作者：L. N. Vostrova、V. N. Somchinskaya、Z. D. Bogatskaya、V. P. Mamontov、T. I. Davidenko、A. V. Bogatskii、A. V. Bogatskii、O. S. Stepanova

  DOI：10.1007/bf00478382

  日期：1970.4
• JUARISTI, E.;TAPIA, J.;MENDEZ, R., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1253-1264
  作者：JUARISTI, E.、TAPIA, J.、MENDEZ, R.

  DOI：——

  日期：——
• Study of the anomeric effect in 2-substituted 1,3-dithianes
  作者：Eusebio Juaristi、Josefina Tapia、Rodolfo Mendez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87344-0

  日期：1986.1

  The conformational analysis of several 2-substituted 1,3-dithianes made possible the evaluation of S-C-Y anomeric interactions, where Y = SCH3, SC6H5, CO2CH3, CO6H5, CO2H and N(CH3)2. The relative magnitude of the effects observed for these groups [ΔG°dithiane(Y) - ΔGδ cyclohexane(Y)] can be explained in terms of the combined influence of dipole/dipole and two-electron stabilizing interactions (stereoelectronic

  几个2-取代的1，3-二硫杂环丁烷的构象分析使SCY异头相互作用的评估成为可能，其中Y = SCH 3，SC 6 H 5，CO 2 CH 3，CO 6 H 5，CO 2 H和N（CH 3）2。可以用偶极/偶极和两电子稳定相互作用（立体电子效应）的综合影响来解释对这些基团[ΔG°二噻吩（Y）-ΔGδ环己烷（Y）]观察到的相对影响强度。