3-methyl-4-(4-pyridinyl)-benzenamine | 82160-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-pyridinyl)-benzenamine
• 英文别名: 3-methyl-4-(4-pyridinyl)benzeneamine；3-methyl-4-(pyridin-4-yl)aniline；3-methyl-4-pyridin-4-ylaniline
• CAS: 82160-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• mdl: MFCD12785840
• 分子量: 184.241
• InChiKey: XKXJJJZNTFAXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水合氯醛 、 3-methyl-4-(4-pyridinyl)-benzenamine 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methyl-5-(4-pyridinyl)-1H-indole-2,3-dione 、 N-[3-methyl-4-(4-pyridinyl)phenyl]glyoxalamide oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1H-Indole-2,3-dione derivatives

  摘要：

  1-R.sub.1 -4-或5-[4-吡啶基-(CH.sub.n).sub.n ]-1H-吲哚-2,3-二酮3-Q衍生物，可用作心力衰竭药、支气管扩张剂、抗哮喘药、抗过敏药和抗胆碱药，通过将N-{3-或4-[4-吡啶基-(CH.sub.2).sub.n ]苯基}甘二酰胺肟环化与酸反应制备；将所得产物与羰基反应试剂反应以制备Q不为O的化合物；将Q为O或非O的化合物与强矿酸的低烷基、羟基-低烷基或二-低烷氨基-低烷基酯或羧基-低烷氧基-低烷基卤代烷反应以制备R.sub.1不为氢的化合物。

  公开号：

  US04322533A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-methyl-4-(4-pyridinyl)benzeneamine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-methyl-4-(4-pyridinyl)-benzenamine
  参考文献：
  名称：

  Cardiotonic 3-methyl-4-(4-pyridinyl)benzeneamine compositions and method

  摘要：

  3-甲基-4-(4-吡啶基)苯胺，作为强心剂而有用，通过在铜粉存在下，将吡啶、苯甲酰氯和适当的3-甲基-N，N-二烷基苯胺反应，并用碱分解反应混合物，如果需要，可以将所得的3-甲基-4-(4-吡啶基)-N，N-二烷基苯胺与氢溴酸和吡啶反应，得到3-甲基-4-(4-吡啶基)苯胺。

  公开号：

  US04415578A1

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239743A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。
• Bicyclic compounds as ligands for 5-HT1 receptors
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US06391891B1

  公开（公告）日：2002-05-21

  The invention relates to compounds which are ligands for 5HT1, of formula (I) Wherein L, Q, Ra, Rb and Ry are as defined in the specification, processes for their preparation and their pharmaceutical composition as well as their use in the treatment of anxiety and depression.

  该发明涉及一种配体化合物，适用于5HT1，其化学式为(I)，其中L，Q，Ra，Rb和Ry如规范中所定义，包括它们的制备过程，药物组成以及它们在焦虑和抑郁症治疗中的使用。
• 1-H-Indole-2,3-dione derivatives and preparation thereof
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0089394A1

  公开（公告）日：1983-09-28

  1-R,-4- or 5-[4-pyridinyl-(CH2)n]-1H-indole-2,3-dione 3-Q derivatives, useful as cardiotonics, bronchodilators, anti-asthmatics, anti-allergics and anti-cholinergics, are prepared by cyclization of an N-3- or 4-[4-pyridinyl(CH2)n]phenyl}- glyoxalamide oxime with acid; reaction of the product thus obtained with a carbonyl reactive reagent to prepare a compound where Q is other than 0; and reaction of a compound where 0 is either O or other than O with a lower-alkyl, hydroxy-lower-alkyl or di-lower-alkylamino-lower-alkyl ester of a strong mineral acid or with a carbo-lower-alkoxy-lower-alkyl halide to prepare compounds where R, is other than hydrogen.

  1-R,-4-或 5-[4-吡啶基-(CH2)n]-1H-吲哚-2,3-二酮 3-Q 衍生物，可用作强心剂、支气管扩张剂、抗哮喘药、抗过敏药和抗胆碱药，其制备方法是：将 N-3-或 4-[4-吡啶基( )n]苯基}-乙二醛酰胺肟与酸环化；将由此得到的产物与羰基反应试剂反应，制备 Q 为 0 以外的化合物；将 0 为 O 或 O 以外的化合物与强矿物酸的低级烷基、羟基低级烷基或二低级烷基氨基低级烷基酯或羧基低级烷氧基低级烷基卤化物反应，制备 R 为氢以外的化合物。
• BICYCLIC COMPOUNDS AS LIGANDS FOR 5-HT1 RECEPTORS
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1003738B1

  公开（公告）日：2003-11-19
• US4322533A
  申请人：——

  公开号：US4322533A

  公开（公告）日：1982-03-30