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8-t-butyl-3-hydroxy-1-oxaspiro(4,5)decane
8-t-butyl-3-hydroxy-1-oxaspiro(4,5)decane | 55862-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧唑烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-t-butyl-3-hydroxy-1-oxaspiro(4,5)decane
英文别名
8-tert-butyl-1-oxaspiro[4.5]decan-3-ol
CAS
55862-24-3
化学式
C
13
H
24
O
2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
VNIKNPCDCMNCKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
8-t-butyl-3-hydroxy-1-oxaspiro(4,5)decane
、
对甲苯磺酰氯
以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
、 mineral oil 为溶剂, 生成 8-t-butyl-3-(p-toluenesulfonyloxy)-1-oxaspiro-(4,5)decane
参考文献:
名称:
Fungicidal spiroheterocyclic derivatives
摘要:
描述了一种新的杀真菌的螺环杂环化合物,其具有一般式I,##STR1##或其酸加成盐,其中R.sup.1或每个R.sup.1独立地表示一个可选择取代的烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基、环烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基或芳氧基,或R.sup.1或每个R.sup.1与其附着的环一起表示一个可选择取代的多环烃基,R.sup.2表示氢原子或C.sub.1-4烷基,R.sup.3表示氢原子、羟基或可选择取代的烷氧基或酰氧基,R.sup.4和R.sup.5各自独立地表示氢原子、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、环烷基、双环烷基、三环烷基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、卤代芳基烷基、4-至6-成员杂环基、四氢呋喃基或二氧杂环己基,或R.sup.4和R.sup.5一起表示一个可选择取代的饱和或不饱和碳链,该碳链可以选择性地含有一个或多个氧原子,并且可以选择性地与芳基或环烷基融合,m表示零或1到6之间的整数,p表示零或1到3之间的整数。该发明还涉及上述螺环杂环化合物的制备,合成这些化合物过程中制备的中间体,含有这些化合物的组合物以及它们作为杀菌剂在控制植物病原真菌方面的用途。
公开号:
US05591741A1
作为产物:
描述:
8-
tert
-butyl-1-oxa-spiro[4.5]decan-3-one 在 sodium borohydrid 作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
8-t-butyl-3-hydroxy-1-oxaspiro(4,5)decane
参考文献:
名称:
Fungicidal spiroheterocyclic derivatives
摘要:
描述了一种新的杀真菌的螺环杂环化合物,其具有一般式I,##STR1##或其酸加成盐,其中R.sup.1或每个R.sup.1独立地表示一个可选择取代的烷基、环烷基、环烷基烷基、烷氧基、环烷氧基、烷氧基烷基、芳基烷基、芳基或芳氧基,或R.sup.1或每个R.sup.1与其附着的环一起表示一个可选择取代的多环烃基,R.sup.2表示氢原子或C.sub.1-4烷基,R.sup.3表示氢原子、羟基或可选择取代的烷氧基或酰氧基,R.sup.4和R.sup.5各自独立地表示氢原子、可选择取代的烷基、烯基、炔基、环烷基烷基、环烷基、双环烷基、三环烷基、烷氧基烷基、芳基、芳基烷基、卤代芳基烷基、4-至6-成员杂环基、四氢呋喃基或二氧杂环己基,或R.sup.4和R.sup.5一起表示一个可选择取代的饱和或不饱和碳链,该碳链可以选择性地含有一个或多个氧原子,并且可以选择性地与芳基或环烷基融合,m表示零或1到6之间的整数,p表示零或1到3之间的整数。该发明还涉及上述螺环杂环化合物的制备,合成这些化合物过程中制备的中间体,含有这些化合物的组合物以及它们作为杀菌剂在控制植物病原真菌方面的用途。
公开号:
US05591741A1
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文献信息
US5591741A
申请人:
——
公开号:
US5591741A
公开(公告)日:
1997-01-07
US5641883A
申请人:
——
公开号:
US5641883A
公开(公告)日:
1997-06-24
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