2,5-bismethoxy-1,4-xylene-bis(diethyl phosphonate) | 60491-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bismethoxy-1,4-xylene-bis(diethyl phosphonate)
• 英文别名: [(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene)]bisphosphonic acid tetraethyl ester；[4-(diethoxy-phosphorylmethyl)-2,5-dimethoxy-benzyl]-phosphonic acid diethyl ester；tetraethyl ((2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(methylene))bis(phosphonate)；Tetraethyl [(2,5-dimethoxybenzene-1,4-diyl)dimethanediyl]bis(phosphonate)；1,4-bis(diethoxyphosphorylmethyl)-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 60491-94-3
• 化学式: C₁₈H₃₂O₈P₂
• 分子量: 438.395
• InChiKey: KTRZCMRGLMPLPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: benzene (71-43-2); cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  541.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bismethoxy-1,4-xylene-bis(diethyl phosphonate) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 2,5-dimethoxy-1,4-bis{2-[(N-methyl)pyridin-1-ium-4-yl]ethenyl}benzene iodide
  参考文献：
  名称：

  用于双光子深层组织成像的水溶性红色荧光染料

  摘要：

  为了实现体内深双光子荧光显微镜（TPFM），需要一种可以进行双光子激发并在组织的光学窗口（650-1100 nm）中发射的探针。此外，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200090
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 7.0h， 生成 2,5-bismethoxy-1,4-xylene-bis(diethyl phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  用于双光子深层组织成像的水溶性红色荧光染料

  摘要：

  为了实现体内深双光子荧光显微镜（TPFM），需要一种可以进行双光子激发并在组织的光学窗口（650-1100 nm）中发射的探针。此外，...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20200090

文献信息

• 一种标记病毒的荧光染料、制备方法和应用
  申请人：湖南大学

  公开号：CN113004712B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明提供了一种标记病毒的荧光染料，在AIE荧光染料分子上添加四氮唑基。该荧光染料荧光标记的效率高，便于活病毒的实时跟踪分析，适用于在自然、活细胞、活体动物等环境条件中的病毒感测和成像分析。
• Efficient Emission of Ultraviolet Light by Solid State Organic Fluorophores: Synthesis and Characterization of 1,4‐Dialkeny‐2,5‐dioxybenzenes
  作者：Masaki Shimizu、Kenta Nishimura、Rika Hirakawa、Tsuneaki Sakurai

  DOI：10.1002/chem.202003526

  日期：2021.1.21

  that the optical excitation of the dialkenyldimethoxybenzenes involves intramolecular charge‐transfer from the ether oxygen atoms to the twisted alkenyl‐benzene‐alkenyl moiety, whereas the dialkenylbis(triphenylsiloxy)benzenes were optically excited through intramolecular charge‐transfer from the oxygen atoms and twisted π‐system to the phenyl‐Si moieties of each triphenylsilyl group.

  在固态中表现出有效的紫外线（UV）荧光的有机发光体的设计和开发仍未得到开发。在这里，我们报道了1,4-二烯基-2,5-二烷氧基苯和1,4-二烯基-2,5-二甲硅烷氧基充当此类UV发射荧光团。二烯基二氧基苯可以很容易地从3,5-二甲氧基-1,4-二乙酰苯或2,5-二甲氧基-1,4-二甲酰苯分三步制备，从1,4-双（二乙氧基膦酰基甲基）-2-5分两步制备。 -二甲氧基苯。所述dialkenyldioxybenzenes发射UV光在溶液中（λ EM = 350-387纳米）和在固体状态（λ EM= 328–388 nm）。另外，固态的量子产率通常高于溶液中的量子产率。特别是金刚烷取代的苯在紫外区以固态发出高量子产率（Φ = 0.37–0.55）的荧光。掺杂有金亚甲基取代苯的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜也具有良好的紫外线发射率（Φ= 0.27–0.45）。密度泛函理论计算表明，二烯基二甲氧基苯的光激发涉及
• CH/π-Interaction-Guided Self-Assembly in π-Conjugated Oligomers
  作者：Mahima Goel、Manickam Jayakannan

  DOI：10.1002/chem.201102670

  日期：2012.3.5

  using single‐crystal structures. OPVs were designed with appropriate pendants in the aromatic core and varied by hydrocarbon or fluorocarbon tails along the molecular axis. The roles of aromatic π‐stack, van der Waals forces, fluorophobic effect and CH/π interactions were investigated on the theromotropic liquid crystallinity of OPV molecules. Single‐crystal structures of hydrocarbon OPVs provided

  我们报告了基于低聚亚苯基亚乙烯基（OPV）的π共轭骨架中CH /π氢键驱动的自组装，并通过使用单晶结构在分子水平上追踪了相互作用的起源。OPV的设计在芳族核中带有适当的侧基，并沿分子轴的碳氢化合物或碳氟化合物尾部变化。研究了芳香族π堆积，范德华力，疏水效应和CH /π相互作用对OPV分子的热致液晶性的影响。烃类OPV的单晶结构为π环（氢键受体）和烷基CH（氢键供体）之间存在CH /π相互作用提供了直接证据。四个重要的晶体学参数d c-x = 3.79Å，θ= 21.49°，φ = 150.25°，d Hp-x = 0.73Å，根据典型的CH /π相互作用进行匹配。CH /π相互作用促进了x - y平面中液晶元的紧密堆积，并进一步沿c方向突出轴产生层状结构。在没有CH /π相互作用的情况下，范德华相互作用使装配趋向于Schlieren向列织构。碳氟化合物OPV表现出近晶液晶结构，进一步经历了Smectic
• Lasing from an Organic Micro‐Helix
  作者：Chun‐Lin Sun、Jun Li、Qi‐Wei Song、Yu Ma、Ze‐Qi Zhang、Jian‐Bo De、Qing Liao、Hongbing Fu、Jiannian Yao、Hao‐Li Zhang

  DOI：10.1002/anie.202002797

  日期：2020.6.26

  photonic circuits. Despite the great progress made in recent years, an organic laser from 3D chiral structures has not been achieved. Now, the first example of an organic nano‐laser from the micro‐helix structure of an achiral molecule is presented. Highly regular micro‐helixes with left/right‐handed helicity from a distyrylbenzene derivative (HM‐DSB) were fabricated and characterized under microscope

  有机固态半导体激光器在未来光子电路中的潜在应用正引起越来越多的兴趣。尽管近年来取得了长足的进步，但仍未实现3D手性结构的有机激光。现在，从非手性分子的微螺旋结构介绍了有机纳米激光的第一个例子。由二苯乙烯基苯衍生物（HM-DSB）制成的具有左/右旋螺旋度的高度规则的微螺旋在显微镜光谱仪上进行了表征。这些手性微螺旋具有独特的光子特性，包括依赖于螺旋度的圆偏振发光（CPL），周期性光波导和依赖于长度的放大的自发辐射（ASE）行为。
• Synthesis and Characterization of Water-Soluble Phenylene−Vinylene-Based Singlet Oxygen Sensitizers for Two-Photon Excitation
  作者：Christian B. Nielsen、Mette Johnsen、Jacob Arnbjerg、Michael Pittelkow、Sean P. McIlroy、Peter R. Ogilby、Mikkel Jørgensen

  DOI：10.1021/jo050507y

  日期：2005.9.1

  synthesis and characterization of water-soluble singlet oxygen sensitizers with a phenylene−vinylene motif is presented. The principal motivation for this study was to better understand specific features of a water-soluble molecule that influence the photosensitized production of singlet oxygen upon nonlinear, two-photon excitation of that molecule. To achieve water solubility, sensitizers were synthesized

  介绍了具有亚苯基-亚乙烯基基序的水溶性单线态氧敏化剂的合成和表征。这项研究的主要动机是为了更好地理解水溶性分子的特定特征，该分子在非线性，双光子激发该分子时会影响单态氧的光敏生成。为了获得水溶性，合成了具有离子取代基和非离子取代基的敏化剂。在离子方法中，N的盐使用-甲基化的吡啶，苯并噻唑和1-甲基-哌嗪部分，以及芳基取代的磺酸部分。在非离子方法中，使用芳基取代的三乙二醇部分。确定了合成化合物的选定光物理性质，包括单线态氧量子产率。在检查的分子中，最有效的单线态氧敏化剂具有三甘醇单元作为赋予水溶性的官能团。含有离子部分的分子不会以可观的收率产生单线态氧，也不会有效地发出荧光。而是，对于这些后面的分子，快速的电荷转移介导的非辐射过程似乎主导了激发态的失活。