4-phenylbut-3-yn-1-yl trifluoromethanesulfonate | 87639-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylbut-3-yn-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-phenylbut-3-ynyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 87639-40-5
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₃S
• 分子量: 278.252
• InChiKey: UBVHSWGJIPLIKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylbut-3-yn-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-苯基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cations. 41. Influence of 4-aryl and 4-alkyl substituents on the .pi.-route solvolyses of homopropargyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a021
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-phenylbut-3-yn-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  取代的吲哚的区域选择性形成：麦角酸的形式合成。

  摘要：

  据报道，基于狄尔斯-阿尔德反应的吲哚和相关杂环的合成策略。分子内链状连接的3-氨基吡喃酮的环加成反应可得到4-取代的二氢吲哚，收率高，具有完全的区域选择性。转换中很容易容忍其他替换，从而可以合成复杂和非规范的替换模式。氧化条件产生相应的吲哚。该策略还可以合成咔唑。麦角酸的正式合成中展示了该方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202004107

文献信息

• Interaction of Dihydropyridines and Nucleophiles with Carbene Complexes of Chromium: Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Polycyclic Butenolides
  作者：Henri Rudler、Andrée Parlier、Victor Certal、Gabriel Lastennet、Max Audouin、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/ejoc.200400036

  日期：2004.6

  N-methyldihydropyridine with carbene complexes of chromium promotes their spontaneous homologation upon addition of a hydride to the carbene carbon and an insertion of CO. This is followed in the case of complexes tethered to a triple bond by cascade insertions of the triple bond and of a CO ligand giving finally butenolides. The scope of the reaction has been established with its limitations, together

  N-甲基二氢吡啶与铬的卡宾配合物的相互作用在向卡宾碳添加氢化物和插入 CO 时促进了它们的自发同系化。在配合物通过三键的级联插入连接到三键的情况下，这会发生和最终产生丁烯内酯的 CO 配体。已经确定了反应范围及其局限性，并讨论了立体化学结果。[5.5], [5.6], [5.7] 双环和三环系统与手性丁烯内酯一起合成，起始于手性卡宾配合物。大多数新结构已通过 X 射线晶体学评估。这种转变首先扩展到二氢烟酰胺，到手性二氢吡啶，例如以对映选择性方式产生丁烯内酯的二氢烟碱，以及其他氢化物来源。其次，一系列亲核试剂如醇盐、烷基锂和烷基镁化合物也导致了多环、取代的丁烯内酯。此外，最终的内酯烯醇化物可以被氧气捕获并产生不饱和内酯醇。所有这些反应的关键点是在亲核试剂与卡宾碳相互作用时形成四面体中间体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
• Nitrogen heteroaromatic cations by [2+2+2] cycloaddition
  作者：Martina Čížková、Viliam Kolivoška、Ivana Císařová、David Šaman、Lubomír Pospíšil、Filip Teplý

  DOI：10.1039/c0ob00507j

  日期：——

  developed capitalizing on a direct pyridine-type nitrogen quaternization followed by metal-catalyzed [2+2+2] cycloaddition with gaseous acetylene. The flexibility of the route is demonstrated on 12 diverse scaffolds based on pyridinium, quinolinium, thiazolium, benzothiazolium, imidazolium, and pyrimidinium. Electrochemical study revealed a quinolinium redox system with two electrochemically distinct forms

  利用直接吡啶型氮季铵化反应，然后利用金属催化的气态金属[2 + 2 + 2]环加成反应，开发了一种用于构造单阳离子季氮杂芳构架的模块化方法 乙炔。该路线的灵活性在基于吡啶鎓，喹啉鎓，噻唑鎓，苯并噻唑鎓，咪唑鎓和嘧啶鎓的12种不同支架上得到了证明。电化学研究表明，喹啉氧化还原体系具有两种电化学上不同的形式，这些形式通过快速电子转移（在-0.7 V时还原和在-0.05 V时氧化）触发的均相化学反应而相互转化。
• Enyne ring-closing metathesis on heteroaromatic cations
  作者：Ana Núñez、Ana M. Cuadro、Julio Alvarez-Builla、Juan J. Vaquero

  DOI：10.1039/b602420c

  日期：——

  Cationic heteroaromatic enynes have been employed as substrates in enyne ring-closing metathesis, under an atmosphere of ethylene and using the Hoveyda-Grubbs catalyst, for the first time; the reaction affords new 1-vinyl- and 2-vinyl-substituted 3,4-dihydroquinolizinium salts, useful precursors for biologically relevant cations based on the quinolinizium system.

  阳离子杂芳族烯炔首次在乙烯气氛下并使用Hoveyda-Grubbs催化剂作为烯炔闭环复分解的底物。反应得到新的1-乙烯基和2-乙烯基取代的3,4-二氢喹啉鎓盐，它们是基于喹啉鎓体系的生物学上相关的阳离子的有用前体。
• Copper-Catalyzed Si–B Bond Activation in the Nucleophilic Substitution of Primary Aliphatic Triflates
  作者：Martin Oestreich、Jonas Scharfbier

  DOI：10.1055/s-0035-1561407

  日期：——

  A method for the nucleophilic displacement of the triflate leaving group attached to terminally functionalized alkyl groups with nucleophilic silicon is reported. Copper catalysis is used to release the silicon nucleophile from Suginome’s Si–B reagent. The functional group tolerance is excellent, and halide leaving groups do also work with the same protocol.

  报道了一种用亲核硅亲核置换连接到末端官能化烷基的三氟甲磺酸酯离去基团的方法。铜催化用于从 Suginome 的 Si-B 试剂中释放硅亲核试剂。官能团耐受性非常好，卤化物离去基团也适用于相同的方案。
• The Combination of Relay and Cooperative Catalysis with a Gold/Palladium/Brønsted Acid Ternary System for the Cascade Hydroamination/Allylic Alkylation Reaction
  作者：Hua Wu、Yu-Ping He、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1002/adsc.201100922

  日期：2012.4.16

  The combination of relay and cooperative catalysis with a gold/palladium/Brønsted acid ternary system renders a cascade hydroamination/allylic alkylation reaction to provide an unprecedented entry to pyrrolidine derivatives in high yields.

  继电和协同催化与金/钯/布朗斯台德三元体系的结合使级联加氢胺化/烯丙基烷基化反应能够以前所未有的高收率获得吡咯烷衍生物。