2-methyl-4-octyloxyphenylamine | 41497-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methyl-4-octyloxyphenylamine
• 英文别名: 2-Methyl-4-octoxyaniline
• CAS: 41497-55-6
• 化学式: C₁₅H₂₅NO
• mdl: MFCD11197827
• 分子量: 235.37
• InChiKey: SCRMCZYEYGLVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-octyloxyphenylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  In this paper we present selected members of 7 new series of bent-shaped five-ring resorcinol derivatives which are distinguished by substituents at the central core as well as at the outer rings. Depending on the kind and position of the substituents and depending on the length of the terminal chains not only have new mesophases (the C-PA phase or three unidentified B-2-like phases) been identified, but also interesting phase sequences have been observed (B-2-N; B-2-SmA; B-2-SmA-SmC; B-2-SmA-SmC-N).

  DOI：

  10.1039/b104098g
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-methyl-4-octyloxyphenylamine
  参考文献：
  名称：

  横向取代的亚苄基苯胺衍生物的液态结晶性质

  摘要：

  合成了一系列新的苯胺，N-(p-alkoxybenzylidene)-2-methyl-4-octyloxyanilines，并对其液晶性质进行了研究。这些化合物在相对较低的温度范围内表现出向列行为，并使向列-各向同性转变温度发生众所周知的变化。即使在更长链的衍生物的情况下也不会出现近晶相。

  DOI：

  10.1246/cl.1972.471

文献信息

• Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren; Verfahren zur Herstellung dieses Materials und seine Verwendung zur Herstellung photographischer Bilder
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0039312A1

  公开（公告）日：1981-11-04

  Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial für das Silberfarbbleichverfahren, welches öllösliche Azofarbstoffe der Formel enthält, worin R, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Acyl, Carbalkoxy, Acylamino, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Arylsulfonsäureester, Hydroxyl, Cyano, Nitro oder Halogen, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Alkylsulfon, Arylsulfon, Aryloxy, Cyano, Nitro, oder Halogen, R3 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Phenoxy, Sulfonamid, Alkylsulfon, Sulfonsäureester, Cyano, Nitro, Halogen, Carbalkoxy, Carbamid oder Phosphorsäurediester, R4 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Carbalkoxy, Carbamido, Sulfonamido, Acyiamino, Alkysulfon, Arylsulfon, Hydroxy, Cyano, Nitro oder Halogen, R5 Wasserstoff, Alkyl oder Carbalkoxy, X, Wasserstoff,Atkyl,Alkyl, Alkoxy,Acylamino,Alksulfona. oder Hydroxyl, Y, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Amino, Carbalkoxy, Arylsulfonamido, Acylamino, Halogen, Hydroxyl oder Phosphoramidsäureester, Z, Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Acylamino, Acyl, Carbalkoxy, Alkylsulfonamido oder Halogen ist oder mit Y1 einen Ring bildet und W1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy oder Halogen ist. Die genannten Substituenten sind gegebenenfalls weiter subsituiert. Die öllöslichen Azofarbstoffe, welche sich gut in Silberhalogenidgelatineemulsionen einarbeiten lassen, besitzen darin eine hohe Stabilität. Auf Grund der guten Oellöslichkeit der Azofarbstoffe können photographische Materialien mit sehr dünnen Schichten gegossen werden, was sich vorteilhaftz.B. auf die Bildschärfe auswirkt.

  一种用于银色漂白工艺的彩色照片记录材料，它含有式如下的油溶性偶氮染料 其中 R、氢、烷基、烷氧基、烯基、酰基、羰基烷氧基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、芳氧基、芳基磺酸酯、羟基、氰基、硝基或卤素、 R2 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基、磺酰胺基、烷基砜、芳基砜、芳氧基、氰基、硝基或卤素、 R3 氢、烷基、烷氧基、苯氧基、磺酰胺、烷基砜、磺酸酯、氰基、硝基、卤素、碳烷氧基、碳酰胺或磷酸二酯、 R4 氢、烷基、烷氧基、碳烷氧基、氨基甲酰基、磺酰氨基、酰氨基、烷基砜、芳基砜、羟基、氰基、硝基或卤素、 R5 氢、烷基或烷氧基、 X：氢、烷基、烷基、烷氧基、酰氨基、烷砜或羟基、 Y：氢、烷基、烷氧基、氨基、羰基烷氧基、芳基磺酰胺基、酰氨基、卤素、羟基或磷酰胺酸酯、 Z 是氢、烷基、烷氧基、酰氨基、酰基、羰基烷氧基、烷基磺酰胺基或卤素，或与 Y1 形成环，且 W1 是氢、烷基、烷氧基或卤素。上述取代基可任选被进一步取代。 油溶性偶氮染料可以很容易地掺入卤化银明胶乳剂中，在其中具有很高的稳定性。由于偶氮染料具有良好的油溶性，因此可以在照相材料上浇铸非常薄的层，这对图像的清晰度等具有有利影响。
• Comparison of Base‐Promoted and Self‐Catalyzed Conditions in the Synthesis of Isocyanates from Amines Using Triphosgene
  作者：Yiannis C. Charalambides、Stephen C. Moratti

  DOI：10.1080/00397910601055156

  日期：2007.3.1

  Comparison of base-promoted and self-catalyzed conditions for the synthesis of isocyanates from amines and triphosgene shows no advantage in using an amine base in the majority of cases. The workup and isolation of the product is simplified under base-free conditions. Yields of between 50 and 90% after distillation were common. Only acid-sensitive substrates need a base catalyst.
• EP1981837A2
  申请人：——

  公开号：EP1981837A2

  公开（公告）日：2008-10-22
• US4379819A
  申请人：——

  公开号：US4379819A

  公开（公告）日：1983-04-12
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS PERMETTANT DE MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DU SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2007092190A2

  公开（公告）日：2007-08-16

  [EN] The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SlPl receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the SlPl receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui modulent l'activité du récepteur du récepteur du SIPI, l'utilisation de ces composés pour traiter des états associés à la signalisation par le récepteur du SIPI et des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés.