1-(7-methoxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone | 453510-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(7-methoxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(7-Methoxy-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 453510-88-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: UXUDKTPCVSTJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-methoxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以90%的产率得到2-bromo-1-(7-methoxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20090005374A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲氧基吡啶 、 3-氯-2,4-戊二酮 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到1-(7-methoxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100029638A1

文献信息

• US8124764B2
  申请人：——

  公开号：US8124764B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• [EN] IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPYRIDINYL-THIAZOLYL-HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2009002534A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule générale (I) ayant une activité inhibitrice d'histone désacétylase (HDAC) et/ou de CDK, une composition pharmaceutique comprenant le composé et un procédé utile pour traiter des maladies employant le composé.
• [EN] FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：GILEAD COLORADO INC

  公开号：WO2010009155A2

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound. Formula (I)
• FUSED HETEROCYCLYC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100029638A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIDINYL THIAZOLYL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20090005374A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or CDK inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或CDK抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。