N-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-N-methyl-prop-2-enamide | 1001346-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-N-methyl-prop-2-enamide
• 英文别名: N-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-N-methylprop-2-enamide
• CAS: 1001346-37-7
• 化学式: C₈H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 232.069
• InChiKey: AWCSRXOTVSIEBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-N-methyl-prop-2-enamide 、 3-呋喃基甲胺 在 titanium(IV) tetraethanolate 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到10-chloro-2-(3-furylmethyl)-6-methyl-2,6,9,11-tetrazabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009482A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 2,4-二氯-n-甲基嘧啶-5-胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以60%的产率得到N-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-N-methyl-prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009482A1

文献信息

• Cyclohexanesulfonyl derivatives as GlyT1 inhibitors to treat schizophrenia
  申请人：Blackaby Peter Wesley

  公开号：US20060276655A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了化合物的结构如下：其中R1为烷基、苯基、杂环烷基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基；R2为苯基、杂环烷基、烷基、环烷基或环烷基烷基；R3为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环烷基；R4和R5为氢或烷基或形成环烷基环；A为氧或氮；m为零或一；作为GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病；并提供了药物组合物、第一和第二医用途以及治疗方法。
• CYCLOHEXANESULFONYL DERIVATIVES AS GLYT1 INHIBITORS TO TREAT SCHIZOPHRENIA
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US20100029726A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides compounds of formula I: wherein R 1 is an alkyl, phenyl, heterocyclyl, cycloalkyl, alkoxy, ester, amino or amide group; R 2 is a phenyl, heterocyclyl, alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group; R 3 is an alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, amino or heterocyclyl group; R 4 and R 5 are hydrogen or alkyl or form a cycloalkyl ring; A is O or N; and m is zero or one; as inhibitors of GlyT1 and thus as useful for treating or preventing diseases such as schizophrenia; with the provision of pharmaceutical compositions, first and second medical uses and methods of treatment.

  本发明提供了如下式I的化合物： 其中， R1是烷基、苯基、杂环基、环烷基、烷氧基、酯基、氨基或酰胺基； R2是苯基、杂环基、烷基、环烷基或环烷基烷基； R3是烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基或杂环基； R4和R5是氢、烷基或形成环烷基环； A是O或N； m为零或一。 这些化合物是GlyT1的抑制剂，因此可用于治疗或预防精神分裂症等疾病。同时，还提供了制药组合物、第一和第二医疗用途及治疗方法。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07709471B2

  公开（公告）日：2010-05-04

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个公式（I）的化合物：其制造过程，制药组合物及其在治疗中的用途。
• FUSED PYRIMIDO COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2046793A2

  公开（公告）日：2009-04-15
• US7626056B2
  申请人：——

  公开号：US7626056B2

  公开（公告）日：2009-12-01