3-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 144062-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 6-fluoro-3-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2H-indazole
• CAS: 144062-31-7
• 化学式: C₁₅H₁₈FN₃
• 分子量: 259.326
• InChiKey: KJVKXNBIUCOTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 溴化氰 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-Cyano-3-(6-Fluoro-1H-Indazol-3-Yl)-8-Azabicyclo-[3.2.1]Octane
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-8-azabicyclo[3,2,1]octanes as antipsychotic agents,

  摘要：

  本发明涉及通式##STR1##所示的化合物，其中X为--O--、--S--或--NH--; Y为氢、卤素和低级烷氧基；p为1或2；n为2、3或4；R为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素、氨基、低级烷基氨基、硝基、低级烷硫基、三氟甲氧基、氰基、三氟甲基、##STR2##R1为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、羧基、低级烷基氨基、硝基、低级烷硫基、氰基和三氟甲基；m为1或2；以及其药学上可接受的酸加成盐，以及在适用情况下，其几何异构体和光学异构体及其外消旋混合物。本发明的化合物和组合物可作为抗精神病药物，作为5-HT3受体拮抗剂，以及作为血清素再摄取抑制剂。

  公开号：

  US05334599A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-difluorophenyl)(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1 ]octan-3-yl)methanone 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(6-fluoro-1H-indazol-3-yl)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-8-azabicyclo[3.2.1]octanes as antipsychotic agents,

  摘要：

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其中X为--O--、--S--或--NH--; Y为氢、卤素和低级烷氧基；p为1或2；n为2、3或4；R为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素、氨基、低级烷基氨基、硝基、低级烷硫基、三氟甲氧基、氰基、三氟甲基，##STR2##R1为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、羧基、低级烷基氨基、硝基、低级烷硫基、氰基和三氟甲基；m为1或2；以及其药学上可接受的酸加成盐，以及在适用情况下，其几何异构体和光学异构体及外消旋混合物。本发明的化合物和组合物可作为抗精神病药物、5-HT3受体拮抗剂以及血清素再摄取抑制剂使用。

  公开号：

  US05234931A1

文献信息

• 8-azabicyclo[3.2.1]octane methanone and corresponding oximes
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05340936A1

  公开（公告）日：1994-08-23

  This invention relates to compounds of the formula ##STR1## where X is --0--, --S--or --NH--; Y is hydrogen, halogen and loweralkoxy; p is 1 or 2; n is 2, 3 or 4; R is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, halogen, amino, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, trifiuoromethoxy, cyano, trifluoromethyl, ##STR2## where aryl is ##STR3## R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, carboxyl, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, cyano, and trifluoromethyl; m is 1 or 2; a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and, where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds and compositions of this invention are useful as antipsychotic agent, as 5-HT.sub.3 receptor antagonists and as inhibitors of the reuptake of serotonin.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中X是--0--，--S--或--NH--；Y是氢，卤素和低烷氧基；p为1或2；n为2、3或4；R是氢，低烷基，低烷氧基，羟基，卤素，氨基，低烷基氨基，硝基，低烷基硫基，三氟甲氧基，氰基，三氟甲基，##STR2## 其中芳基是##STR3## R.sub.1是氢，低烷基，低烷氧基，卤素，羟基，羧基，低烷基氨基，硝基，低烷基硫基，氰基和三氟甲基；m为1或2；以及其药学上可接受的酸加合物，适用于抗精神病药物，作为5-HT.sub.3受体拮抗剂和抑制血清素再摄取的抑制剂的化合物和组合物。
• N-(aryloxyalkyl)heteroaryl-8-azabicyclo(3.2.1)octanes, intermediates and a process for the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0498331A1

  公开（公告）日：1992-08-12

  This invention relates to compounds of the formula where    X is -O-, -S- or -NH-;    Y is hydrogen, halogen and loweralkoxy;    p is 1 or 2;    n is 2, 3 or 4;    R is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, halogen, amino, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, trifluoromethoxy, cyano, trifluoromethyl, where aryl is    R₁ is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, carboxyl, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, cyano, and trifluoromethyl;    m is 1 or 2; a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and, where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds and compositions of this invention are useful as antipsychotic agents and as inhibitors of the reuptake of serotonin.

  本发明涉及式如下的化合物 式中 X是-O-、-S-或-NH-； Y 是氢、卤素和低级烷氧基 p 是 1 或 2 n 是 2、3 或 4； R 是氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素、氨基、低级烷基氨基、硝基、低级烷硫基、三氟甲氧基、氰基、三氟甲基、 其中芳基是 R₁ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、羧基、低级烷基氨基、硝基、低级烷硫基、氰基和三氟甲基； m为1或2；其药学上可接受的酸加成盐，以及（如适用）其几何异构体、光学异构体和外消旋混合物。 本发明的化合物和组合物可用作抗精神病药物和血清素再摄取抑制剂。
• 8-AZABICYCLO(3,2,1)OCT-2-ENE AND OCTANE DERIVATIVES AS CHOLINERGIC LIGANDS AT NICOTINIC ACH RECEPTORS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0984965A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• US5234931A
  申请人：——

  公开号：US5234931A

  公开（公告）日：1993-08-10
• US5334599A
  申请人：——

  公开号：US5334599A

  公开（公告）日：1994-08-02