2-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline | 518342-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
• 英文别名: 2-fluoro-4-(2-trimethylsilylethynyl)aniline
• CAS: 518342-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₄FNSi
• 分子量: 207.323
• InChiKey: RIZOZHFUVNVWSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 thioacetic acid S-{4-[3-cyano-4-(3-cyano-4-phenylethynylphenylethynyl)-phenylethynyl]phenyl} ester
  参考文献：
  名称：

  寡（亚苯基亚乙炔基）s的组合合成

  摘要：

  描述了在溶液中和在固体载体上的低聚（亚苯基乙炔基）四聚体的组合合成。这些产品对于分子电子应用很感兴趣。使用了一个迭代序列，即在Sonogashira条件下将芳基卤化物偶联至炔烃。合成了用供电子或吸电子基团官能化的五种单体，并在基于溶液相的过程中将其用于生成25个三聚体的文库。通过随后的protodesilylation并与鳄鱼夹4-碘-1-硫代乙酰苯偶联，制备了24种四聚体的文库。基于溶液相的序列已成功地适应了更高产率的定向分流-池固相工艺，在七个步骤中，每个步骤的平均产率为78-86％。使用三氮烯连接基团将起始单体连接至聚合物珠粒。在基于固相的过程完成时，通过在10％HCl / THF溶液中对树脂进行超声处理，可实现三聚体从树脂上的无痕裂解。然后将释放的产品准备好进行鳄鱼夹固定的最后步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01409-6
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以100%的产率得到2-fluoro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  LpxC抑制剂：设计，合成和生物评价恶唑烷酮作为革兰氏阴性抗菌剂。

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种支架跳跃方法，以鉴定具有锌结合头基的新支架。结构信息用于提供基于恶唑烷酮的新型LpxC抑制剂。特别地，最有效的化合物23j显示出低的流出比，对大肠杆菌LpxC酶的纳摩尔效价和对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的极好的抗菌活性。计算对接用于预测23j与大肠杆菌LpxC之间的相互作用，这表明与C207和C63的相互作用有助于产生强活性。这些结果为下一代LpxC抑制剂的设计提供了新的见识。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00057

文献信息

• N-(4-substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：——

  公开号：US20040006245A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及氧化酯化的4-取代苯胺基苯基羟肟酸衍生物，以及其药物组合物和使用方法。
• 一种含丁二炔结构的液晶化合物及其液晶组合物和应用
  申请人：烟台显华化工科技有限公司

  公开号：CN112759504A

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明涉及一种如通式I所代表的含丁二炔结构的液晶化合物。本发明还涉及一种液晶组合物，至少包含一种通式I所代表的化合物，具有低熔点、高清亮点、极高的光学各向异性(Δn)和有利的旋转粘度等的特点，本发明所提供的液晶组合物在合适的向列相温度范围内具有稳定性好、响应速度快、介电各向异性高、介电损耗低的优点。
• [EN] MEK INHIBITING OXA- AND THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES D'OXA- ET THIA-DIAZOL-2-YL PHENYLAMINE A INHIBITION DE MEK
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004056789A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention provides substituted Phenyl-(2-[1,3,4]thiadiazol-2-yl­phenyl)-amine and (2-[1,3,4]Oxadiazol-2-yl-phenyl)phenyl-amine compounds which act as inhibitors of MAPKIERK Kinase ('MEK') enzymes and pharmaceutical compositions and methods for their use in immunomodulation and in the treatment and alleviation of inflammation, and proliferative diseases such as cancer and restenosis.

  这项发明提供了取代苯基-(2-[1,3,4]噻二唑-2-基苯基)-胺和(2-[1,3,4]噁二唑-2-基苯基)苯基胺化合物，这些化合物作为MAPK/ERK激酶（'MEK'）酶的抑制剂，以及在免疫调节和治疗缓解炎症、癌症和再狭窄等增殖性疾病中使用的药物组合物和方法。
• [EN] DIPHENYLAMINO KETONE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLAMINOCETONE UTILES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005007616A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to diphenylamino ketone derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及二苯胺酮衍生物、药物组合物及其使用方法。
• N-(4 substituted phenyl)-anthranilic acid hydroxamate esters
  申请人：Rewcastle William Gordon

  公开号：US20050137263A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to oxygenated esters of 4-substituted-phenylamino benzhydroxamic acid derivatives, pharmaceutical compositions and methods of use thereof.

  本发明涉及4-取代苯胺苯羟基甲酸衍生物的氧化酯、制药组合物及其使用方法。