4-ethynyl-2-fluoroaniline | 1008112-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynyl-2-fluoroaniline
• CAS: 1008112-39-7
• 化学式: C₈H₆FN
• 分子量: 135.141
• InChiKey: WVXFDKDQIWTWIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-2-fluoroaniline 在 copper(l) iodide 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LpxC抑制剂：设计，合成和生物评价恶唑烷酮作为革兰氏阴性抗菌剂。

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种支架跳跃方法，以鉴定具有锌结合头基的新支架。结构信息用于提供基于恶唑烷酮的新型LpxC抑制剂。特别地，最有效的化合物23j显示出低的流出比，对大肠杆菌LpxC酶的纳摩尔效价和对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的极好的抗菌活性。计算对接用于预测23j与大肠杆菌LpxC之间的相互作用，这表明与C207和C63的相互作用有助于产生强活性。这些结果为下一代LpxC抑制剂的设计提供了新的见识。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00057
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-碘苯胺 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 4-ethynyl-2-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  LpxC抑制剂：设计，合成和生物评价恶唑烷酮作为革兰氏阴性抗菌剂。

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种支架跳跃方法，以鉴定具有锌结合头基的新支架。结构信息用于提供基于恶唑烷酮的新型LpxC抑制剂。特别地，最有效的化合物23j显示出低的流出比，对大肠杆菌LpxC酶的纳摩尔效价和对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的极好的抗菌活性。计算对接用于预测23j与大肠杆菌LpxC之间的相互作用，这表明与C207和C63的相互作用有助于产生强活性。这些结果为下一代LpxC抑制剂的设计提供了新的见识。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00057

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073889A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。
• Pharmacophore optimization of imidazole chalcones to modulate microtubule dynamics
  作者：Endri Karaj、Samkeliso Dlamini、Radhika Koranne、Shaimaa H. Sindi、Lalith Perera、William R. Taylor、L.M. Viranga Tillekeratne

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.105700

  日期：2022.5

  Michael acceptor character, the nature and substitution pattern of ring B, and the nature of the amide functionality tethering ring B. These second-generation analogs (IBCs) demonstrated a superior bioactivity profile than the previously reported imidazole chalcones (referred to as IPEs). The analog IBC-2 with one less methylene group (nor series) and para-fluoro substituted ring B demonstrated the best cytotoxicity

  我们最近报道了一类新的基于咪唑的查尔酮作为潜在的抗有丝分裂剂。鉴于它们有希望的细胞毒活性，对这些化合物进行了综合构效关系 (SAR)，重点关注四种主要结构变化：分子长度、迈克尔受体特征、环 B 的性质和取代模式，以及酰胺官能团束缚环的性质 B. 这些第二代类似物(IBC)表现出比先前报道的咪唑查耳酮 (称为IPE ) 更优越的生物活性特征。具有少一个亚甲基（也不是系列）和对位的模拟IBC-2-氟取代的环B在化合物库中表现出最好的细胞毒性特征。NCI-60 数据的计算分析将IBC和先前报道的IPE与查尔酮的特殊药理药效团联系起来。有趣的是，生物学研究表明，咪唑环对于细长查尔酮类似物的细胞毒活性至关重要。免疫荧光研究表明，与IPE不同， IBC-2具有独立于 Aurora-B 抑制诱导微管灾难的能力。IBC-2的作用对微管动力学的研究与诺考达唑相似，但细胞周期效应似乎不同。计算机研究表明，新系列的成员能够与
• [EN] 3-PYRROLYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS GPR17 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3-PYRROLYLSULFONAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR17
  申请人：REWIND THERAPEUTICS NV

  公开号：WO2022254027A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer, a stereoisomer, a hydrate, a solvate, a polymorph, a prodrug, an isotope, or a co-crystal thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3and R4are as defined in the description and claims. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound according to the invention, and a pharmaceutical acceptable carrier. The present invention also relates to the present compounds for use as a medicine and/or as diagnostics. The present invention also relates to the present compounds for use in the prevention and/or treatment of GPR17 mediated disorders, such as for example a disorder or syndrome selected from a myelination disorder and a disorder or syndrome associated with brain tissue damage.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂物、多晶形、前药、同位素或其共晶体，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求所定义。本发明还涉及一种包含本发明化合物的药物组合物和药学上可接受的载体。本发明还涉及本化合物用作药物和/或诊断的用途。本发明还涉及本化合物用于预防和/或治疗GPR17介导的疾病，例如选择自髓鞘形成障碍和与脑组织损伤相关的疾病或综合症。
• Compounds and their use for reducing uric acid levels
  申请人：Acquist LLC

  公开号：US10688095B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Bifunctional barbiturate-derivative compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production, and monofunctional barbiturate-derivative compounds that either increase uric acid excretion or reduce uric acid production are provided. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders associated with excess uric acid, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum, or the whole body, are also provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional and monofunctional compounds are also provided.

  提供了可增加尿酸排泄和减少尿酸生成的双官能团巴比妥酸衍生物化合物，以及可增加尿酸排泄或减少尿酸生成的单官能团巴比妥酸衍生物化合物。还提供了使用这些化合物降低血液或血清中尿酸水平、治疗与尿酸过量有关的疾病以及维持血液或血清或全身正常尿酸水平的方法。还提供了包含双官能和单官能化合物的药物组合物。
• Substituted imidazo[1,5-A]-pyrimidines and their use in the treatment of medical disorders
  申请人：Lysosomal Therapeutics Inc.

  公开号：US10786508B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶及相关有机化合物、含有此类化合物的组合物、医用试剂盒以及使用此类化合物和组合物治疗患者的内科疾病（如戈谢病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法。 本文所述的示例性取代咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。