1,1-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexane | 632336-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexane
• 英文别名: 4,4'-cyclohexylidene bis(phenyltriflate)；4,4'-(cyclohexane-1,1-diyl)bis(4,1-phenylene) bis(trifluoromethane-sulfonate)；[4-[1-[4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]cyclohexyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate；[4-[1-[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]cyclohexyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 632336-52-8
• 化学式: C₂₀H₁₈F₆O₆S₂
• 分子量: 532.482
• InChiKey: NALXZDPTHPJQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexane 、 二苯甲酮亚胺 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以69.3%的产率得到4,4'-(cyclohexane-1,1-diyl)bis(N-(diphenylmethylene)aniline)
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIARYLAMINE COMPOUNDS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIARYLAMINE POUR LES APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011049904A3
• 作为产物：
  描述：

  双酚Z 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以79.4%的产率得到1,1-bis(4-trifluoromethanesulfonyloxyphenyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过芳基三氟甲磺酸与二苯膦的钯催化的P-C偶联，方便地合成四芳基phosph聚电解质

  摘要：

  通过二苯膦和双（三氟甲磺酸芳基酯）的聚合，成功地合成了一系列八种四芳基phosph聚电解质（TPEL）。双（芳基三氟甲磺酸酯）很容易从双酚制备，其中一些是商品原料，例如双酚A。通过钯催化的P–C键形成的聚合反应可产生高达65的聚合度。 350–450°C的范围。TPEL对碱性溶液的稳定性在很大程度上取决于相邻phospho位点之间的间隔基。与电子释放和笨重的取代基的聚合物对位-对鏻站点具有改善的稳定性，而那些具有吸电子取代基对-phospho位点由于通过亲核芳香族取代途径分解而降低了碱稳定性。这些发现对于碱性交换膜燃料电池和相关的电化学能量转换装置的离聚物设计具有重要的意义。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，1984-1990

  DOI：

  10.1002/pola.28564

文献信息

• Design and Synthesis of New Polymeric Materials for Organic Nonvolatile Electrical Bistable Storage Devices:  Poly(biphenylmethylene)s
  作者：Matthias Beinhoff、Luisa D. Bozano、J. Campbell Scott、Kenneth R. Carter

  DOI：10.1021/ma049572k

  日期：2005.5.1

  The synthesis of new polymers, poly(biphenylmethylene)s, derived from bistriflates of bisphenol-type monomers, by Ni(0)-mediated polymerization has been presented. These polymers are interesting because of the nature of the polymer backbone that contains biphenyl units separated by substituted methylene units. The solubility, mechanical properties, and electrical properties of the polymers can be altered

  The synthesis of new polymers, poly(biphenylmethylene)s, derived from bistriflates of bisphenol-type monomers, by Ni(0)-mediated polymerization has been presented. These polymers are interesting because of the nature of the polymer backbone that contains biphenyl units separated by substituted methylene units. The solubility, mechanical properties, and electrical properties of the polymers can be altered
• Light-Triggered, Ni-Catalyzed Cyanation of Aryl Triflates with 1,4-Dicyanobenzene as the CN Source
  作者：Yonggang Yan、Pengpeng Wang、Yuying Wang、Jianyang Dong、Gang Li、Chao Wang、Dong Xue

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04294

  日期：2024.2.23

  A light-triggered, Ni-catalyzed cyanation of aryl triflates was herein reported, which provides a benign photochemical synthesis of aryl nitriles using 1,4-dicyanobenzene as the CN source instead of HCN or a metallic CN source. This mild method uses a readily available bisphosphine ligand and a soluble organosilicon reagent as the reductant and is carried out under purple light without an external

  本文报道了一种光触发、Ni 催化的芳基三氟甲磺酸酯氰化反应，它提供了一种使用 1,4-二氰基苯作为 CN 源而不是 HCN 或金属 CN 源来良性光化学合成芳基腈的方法。这种温和的方法使用容易获得的双膦配体和可溶性有机硅试剂作为还原剂，并且在紫光下进行，无需外部光催化剂。这种氰化对于源自苯酚和双酚的芳基三氟甲磺酸酯以及源自木质素的酚类化合物是有效的，证明了其在从生物质合成芳基腈方面的潜在用途。
• 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：(주)피엔에이치테크

  公开号：KR20230048640A

  公开（公告）日：2023-04-12

  본 발명은 유기발광소자에 구비되는 광효율 개선층에 채용되어 소자의 저전압 구동과 우수한 색순도, 발광 효율 등의 발광 특성을 구현할 수 있는 하기 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ]

  本发明涉及一种用于有机发光器件的光效率改进层中采用的有机化合物，其化学式如式Ⅰ所示，能够实现器件的低电压驱动及优异的色纯度、发光效率等发光特性，具体如下： [式Ⅰ]