N-benzyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide | 1002723-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-benzyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)ethanesulfonamide；N-benzyl-1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenylsulfanyl-N-(trifluoromethylsulfonyl)ethanesulfonamide
• CAS: 1002723-99-0
• 化学式: C₁₆H₁₂F₇NO₄S₃
• 分子量: 511.462
• InChiKey: PEVNITZEOYLOFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  469.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到lithium N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型氟化锂和铵磺酰亚胺的高效制备

  摘要：

  据报道，由相应的磺酰氟有效地制备了新的氟化锂和铵磺酰亚胺。这些磺酰氟与苄胺反应，然后三氟甲磺酸。由于氟化磺酰亚胺的高离去能力，所形成的N-苄基磺酰亚胺简单地用醇脱苄基。最后，中间体氧鎓磺酰亚胺被各种碱原位中和。所获得的磺酰亚胺是锂电池或燃料电池的潜在电解质。

  DOI：

  10.1021/jo800272q
• 作为产物：
  描述：

  cesium 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(phenylsulfanyl)ethanesulfinate 在 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯氟甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 N-benzyl-N-(trifluoromethanesulfonyl)-2-(phenylsulfanyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of a wide family of new aryl based perfluorosulfonimide lithium salts. Electrochemical performances of the related polymer electrolytes

  摘要：

  This paper reports both on a general multistep synthesis of a wide family of aryl substituted perfluorosulfonimides and on a preliminary electrochemical investigation of two lithium salts hosted by a poly(oxyethylene) homopolymer. Both salts have a cationic transference number more than twice that of LiTFSI. Additionally, one of these salts exhibits markedly higher cationic conductivities than POE/LiTFSI electrolytes. These preliminary data are very encouraging as, thanks to the aryl moiety, a wide variety of salts can be considered in order to still improve the performances of polymer electrolytes. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.06.041

文献信息

• AROMATIC SULPHONYLIMIDES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS ELECTROLYTE
  申请人：Sanchez Jean-Yves

  公开号：US20100174113A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The invention relates to a process for preparing aromatic sulphonylimides, to the sulphonylimides obtained, and to the use thereof as salt of an electrolyte. The sulphonylimides correspond to the formula [R—SO 2 —N—SO 2 R′] r M (I). R′ is an ArZL- group. R′ is a perfluoroalkyl group or an ArZL- group. Z is an S, SO or SO 2 group. L is a —(CF 2 ) n —CFR f — group. n is 0 or 1; R f represents F or a C 1 to C 8 perfluoroalkyl group; Ar is an aromatic group. M represents H, an alkali metal cation, an alkaline earth metal cation, a trivalent or tetravalent metal cation, or an organic cation. The process consists in preparing a compound RSO2N(R′)SO2R′ from RSO 2 F, and in replacing the group R′ by nucleophilic substitution reaction so as to obtain the compound (I), R′ being a benzyl or trimethylsilyl group.

  该发明涉及一种制备芳香磺酰亚胺的方法，所得的磺酰亚胺以及将其用作电解质盐。磺酰亚胺对应于式[R—SO2—N—SO2R′]rM（I）。R′是ArZL-基团。R′是全氟烷基基团或ArZL-基团。Z是S、SO或SO2基团。L是—(CF2)n—CFRf—基团。n为0或1；Rf代表F或C1到C8的全氟烷基基团；Ar是芳香族基团。M代表H、碱金属阳离子、碱土金属阳离子、三价或四价金属阳离子或有机阳离子。该方法包括从RSO2F制备化合物RSO2N(R′)SO2R′，并通过亲核取代反应将基团R′替换为以获得化合物（I），其中R′是苄基或三甲基硅基团。
• PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SULFONYLIMIDURES AROMATIQUES
  申请人：Institut National Polytechnique de Grenoble

  公开号：EP2084166B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US8853448B2
  申请人：——

  公开号：US8853448B2

  公开（公告）日：2014-10-07