1-ethyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 31542-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-ethyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1-Aethyl-3-butyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；3-butyl-1-ethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione；3-butyl-1-ethylxanthine；3-butyl-1-ethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 31542-55-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₂
• 分子量: 236.274
• InChiKey: GPDLBUOBCPANTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-butyl-8-chloro-1-ethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MEDICAMENTS WITH HM74A RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005077950A3
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-1-ethyl-7-(phenylmethyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 在 氢氧化钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound (0.227 g, 89%)的产率得到1-ethyl-3-butyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Medicaments with hm74a receptor activity

  摘要：

  本发明提供了治疗活性化合物，其为黄嘌呤衍生物，制备该衍生物的方法，含有活性化合物的药物制剂以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体欠活化导致疾病或激活受体将有益的疾病治疗中，其具有以下式子（II）：其中，R1选自：氢和C1-4烷基，其可以选择性地被一个或多个CN和CF3基团取代，R2选自：C2-10未取代烷基，C1-10烷基，其被一个或多个氟和CN基团取代，C5烯基，直链C4烯基和被环烷基取代的C1-4烷基，R3选自卤素和CN。

  公开号：

  US20070135456A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Pinto Ivan Leo

  公开号：US20100010021A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to therapeutically active xanthine derivative compounds of Formula (I): corresponding processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing and uses of such compounds in therapy, particularly in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及公式（I）的治疗活性黄嘌呤衍生物化合物，相应的制备该衍生物的过程，含有该化合物的药物制剂以及该化合物在治疗中的用途，特别是在治疗HM74A受体低活化导致疾病或激活该受体将有益的疾病治疗中的应用。
• Compounds
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：US08268839B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to therapeutically active xanthine derivative compounds of Formula (I): corresponding processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing and uses of such compounds in therapy, particularly in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及公式（I）的治疗活性黄嘌呤衍生物化合物，制造该衍生物的相应过程，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用这种化合物的用途，特别是在治疗下述疾病时：HM74A受体的低活化对疾病有贡献或者激活该受体将是有益的情况。
• HM74 receptor agonists:xanthine derivatives, corresponding pharmaceutical compositions, treatment methods and processes
  申请人：Pinto Ivan Leo

  公开号：US08394808B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  The present invention relates to therapeutically active xanthine derivative compounds of Formula (I): corresponding processes for manufacture of said derivatives, pharmaceutical formulations containing and uses of such compounds in therapy, particularly in treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to the disease or where activation of the receptor will be beneficial.

  本发明涉及公式(I)的治疗活性黄嘌呤衍生物化合物，相应的制备过程，包含该化合物的药物制剂和其在治疗中的应用，特别是在治疗HM74A受体功能不足导致的疾病或激活该受体有益的疾病中的应用。
• Xanthines with HM74A receptor activity
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：US07713982B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The present invention relates to a therapeutically active xanthine derivative compound of formula (I): corresponding pharmaceutical formulations containing, manufacture processes for, methods or uses of such compounds in therapy, in particular for treatment of diseases where under-activation of the HM74A receptor contributes to such diseases or where activation of the HM74A receptor will be beneficial.

  本发明涉及公式（I）的治疗活性黄嘌呤衍生物化合物，包括相应的制药配方，制造该化合物的过程，以及在治疗中使用该化合物的方法或用途，特别是用于治疗HM74A受体欠活化导致的疾病或激活HM74A受体有益的疾病。
• Xanthine derivative inhibitors of BET proteins
  申请人：Centre national de la recherche scientifique

  公开号：US11225481B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  This invention relates to xanthine derivative compounds that are inhibitors of BET bromodomains proteins, the method of preparation thereof and applications thereof.

  本发明涉及作为 BET 溴链蛋白抑制剂的黄嘌呤衍生物化合物、其制备方法及其应用。