4-amino-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-5-pyrimidinecarbonitrile | 845658-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-5-pyrimidinecarbonitrile
• 英文别名: 4-Amino-2-(2-trimethylsilylethynyl)pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 845658-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄Si
• 分子量: 216.318
• InChiKey: QAGMBJFLIFTNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-5-pyrimidinecarbonitrile 在 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-amino-2-ethynyl-5-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005016914A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氨基-5-氰基嘧啶 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到4-amino-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-5-pyrimidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明公开了嘧啶衍生物，含有该嘧啶衍生物的组合物和药物，以及制备和使用这些化合物、组合物和药物的方法。这些嘧啶衍生物在治疗与不适当的ErbB家族激酶相关的疾病中很有用。

  公开号：

  WO2005016914A1