N-[2-(3,3-dimethyl-3-silabut-1-ynyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxycarboxamide | 1217302-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,3-dimethyl-3-silabut-1-ynyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxycarboxamide
• 英文别名: ethyl N-[4-(trifluoromethyl)-2-(2-trimethylsilylethynyl)phenyl]carbamate
• CAS: 1217302-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₂Si
• 分子量: 329.394
• InChiKey: JWDMKQRJLDPQJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,3-dimethyl-3-silabut-1-ynyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxycarboxamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-(三氟甲基)吲哚
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。

  公开号：

  US20100120741A1
• 作为产物：
  描述：

  ethoxy-N-[2-iodo-4-(trifluoromethyl)phenyl]carboxamide 、 三甲基乙炔基硅 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到N-[2-(3,3-dimethyl-3-silabut-1-ynyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethoxycarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。

  公开号：

  US20100120741A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE RÉCEPTEURS DE L'HISTAMINE DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2011112731A3

  公开（公告）日：2012-01-12
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20100120741A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、过敏性和眼部疾病。